工頻磁場(chǎng)暴露對(duì)FL細(xì)胞蛋白激酶Cζ磷酸化及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、目的：研究工頻磁場(chǎng)對(duì)FL細(xì)胞蛋白激酶Cζ磷酸化及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響，探討PKCζ在工頻磁場(chǎng)誘導(dǎo)的生物效應(yīng)中的作用。
　　 方法：以0.4mT的工頻磁場(chǎng)輻照處理人羊膜上皮(FL)細(xì)胞，利用westernblot技術(shù)較系統(tǒng)地研究工頻磁場(chǎng)對(duì)PKCζ的效應(yīng)，并應(yīng)用一些酶抑制劑探索PKCζ與其上下游相關(guān)蛋白之間的關(guān)系。
　　 結(jié)果：工頻磁場(chǎng)暴露5min和15min能誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生明顯的PKCζ脫磷酸化現(xiàn)象(P<0.05)，30min

2、和60min組卻未觀察到PKCζ脫磷酸化現(xiàn)象。同時(shí)，經(jīng)ROS特異性抑制劑PDTC預(yù)處理后，工頻磁場(chǎng)輻照誘導(dǎo)的PKCζ脫磷酸化被抑制。工頻磁場(chǎng)分別輻照處理5，15，30和60min后，對(duì)FL細(xì)胞內(nèi)的Bcl-2、Bax、磷酸化p38MAPK水平均無(wú)明顯改變(P>0.05)，但經(jīng)工頻磁場(chǎng)輻照處理15min后，細(xì)胞內(nèi)的JNK磷酸化水平顯著升高(P<0.05)，然而在輻照5，30和60min時(shí)未觀察到有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改變。同樣，經(jīng)PDTC預(yù)處理組后