西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑治療人肺癌的動物實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　本研究擬從裸鼠動物模型層面探索西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑對裸鼠A549細(xì)胞移植瘤的抑制殺傷作用。
　　方法：
　　1、體外預(yù)實(shí)驗(yàn)：運(yùn)用CCK-8法檢測西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑、順鉑對人肺癌A549細(xì)胞的抑制作用。
　　2、建立人肺癌A549裸鼠動物模型，將20只裸鼠隨機(jī)分為4組：空白對照組、西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑組（ADC組）、順鉑組、西妥昔單抗組。觀察腫瘤生長情況，繪制腫瘤生長曲線圖，運(yùn)

2、用TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡情況，計(jì)算細(xì)胞凋亡指數(shù)（Apoptosis index，AI）。
　　結(jié)果：
　　1、體外實(shí)驗(yàn)：2.67nmol西妥昔單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑(ADC100ul，4mg/ml)對人肺癌A549細(xì)胞抑制率較133nmol順鉑(10ul，4mg/ml)強(qiáng)，此時ADC摩爾濃度為順鉑的0.02倍。注：順鉑分子量300.05g/mol，西妥西單抗偶聯(lián)微管蛋白抑制劑分子量約150000g/mol；
　　2、