載藥傳遞體的構(gòu)建及其透皮釋藥的研究.pdf

1、傳遞體是一種柔性可形變的納米脂質(zhì)體。它能夠克服皮膚屏障,使被包裹藥物具有明確的靶向性?？勺鳛榱己玫耐钙そo藥的載體,有效地控制藥物的釋放,提高生物利用度,起到全身治療的作用。透明質(zhì)酸是一種天然高分子材料,具有高度的保濕性。在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里,皮膚外用藥劑可以作為緩釋載體。它除了能夠延緩藥物的釋放速度,還可以促進(jìn)藥物的透皮吸收能力和靶向性,提高生物利用度。
　　通過(guò)真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備空載HA-T NPs,經(jīng)透射電鏡檢測(cè)HA-T NPs的

2、粒徑大小形態(tài)比較均一,呈現(xiàn)出多層球型結(jié)構(gòu),具有出良好的分散性。通過(guò)紅細(xì)胞溶血實(shí)驗(yàn)和MEFs細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn),研究了HA-T NPs的血液相容性和細(xì)胞毒性,證明HA-T NPs具有良好的生物相容性。
　　將DOX·HCl包載于HA-T NPs中,利用紅外光譜檢測(cè)和透射電鏡,觀察證實(shí)了載藥DOX-HA-T NPs成功合成。載藥納米粒呈球形,形態(tài)沒(méi)有出現(xiàn)明顯變化。載藥DOX-HA-T NPs的透皮吸收實(shí)驗(yàn)和組織切片的熒光顯微鏡觀察表明:包載

3、DOX-HA-T NPs的皮膚滲透量高于游離的DOX·HCl溶液和空載的FITC-HA-GMSNMs?？梢?jiàn),HA-T NPs作為藥物載體,明顯地增加了DOX的透皮效率,達(dá)到了治療疾病的效果。
　　載藥DOX-FITC-HA-T NPs的透皮吸收實(shí)驗(yàn)測(cè)定了它在各個(gè)組織里的分布情況。結(jié)果表明:熒光納米粒含量在大鼠身體組織中的分布(由多到少,依次為):淋巴組織>脾臟>心臟>腎臟>肝臟。利用HA-T NPs透皮給藥,能夠有效地減少藥物對(duì)大