微乳分子凝膠透皮給藥系統(tǒng)的研究.pdf

1、本文研究了Span60、單硬脂酸甘油酯（GMS）、三棕櫚酸甘油酯（GTP）在十四酸異丙酯（IPM）中形成的分子凝膠。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：Span60在IPM中自組裝成由棒狀小微管相互聯(lián)結(jié)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，GMS在IPM中形成由小微球相互纏結(jié)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，在它們的管狀或球狀結(jié)構(gòu)中可以包裹水溶性藥物。而GTP在IPM中形成片狀的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。通過(guò)對(duì)凝膠體系剪切粘度的測(cè)定表明：對(duì)于Span60和GMS形成的分子凝膠，其剪切粘度隨剪切時(shí)間的增長(zhǎng)而減小

2、，放置一段時(shí)間后其粘度又恢復(fù)，表明Span60和GMS形成的IPM分子凝膠具有一定的流變性和觸變性，這種流變學(xué)的特性有利于其作為透皮制劑使用時(shí)的涂抹。添加Tween20可大大提高凝膠體系的粘度，增加凝膠因子的濃度也可大大提高凝膠體系的粘度。而對(duì)于GTP形成的IPM分子凝膠，隨著剪切時(shí)間的增長(zhǎng)，其粘度變化很小，說(shuō)明它的觸變性較弱。載藥（以雷公藤甲素為模型藥物）微乳分子凝膠的釋藥速率穩(wěn)定，呈零級(jí)動(dòng)力學(xué)釋放，其單位面積透皮釋放速率（J=19.

3、26ng·cm-2·h-1）是其軟膏透皮速率的2.92倍。非離子表面活性劑囊泡（niosome）無(wú)論是結(jié)構(gòu)還是用途都與脂質(zhì)體相似。本文采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)-超聲分散法制備了niosome，激光粒度分析儀測(cè)定結(jié)果表明，本文所制得的空白niosome的粒徑比較小，都處于500nm以下，且分布均勻，大部分的多分散指數(shù)位于0.2-0.3之間。Niosome的表面電位（Zeta電位）的絕對(duì)值大多數(shù)在30以上，說(shuō)明體系穩(wěn)定性好。在制備niosome的水化過(guò)