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1、含氯揮發(fā)性有機(jī)化合物(CVOCs,Chloride Volatile Organic Compounds)破壞自然環(huán)境,嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康。CVOCs消除技術(shù)的研究已有一定進(jìn)展,但環(huán)境污染日益嚴(yán)重。本論文介紹了CVOCs的危害及消除方法,其中具有效率高、無(wú)污染、能耗低等優(yōu)點(diǎn)的催化燃燒法,是最有應(yīng)用前景的技術(shù)之一。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴以納米TiO2為載體,采用濕法浸漬法,分別制備了不同Mn、V含量的MnOx-VOx-WOx/T
2、iO2(MnVW/Ti)催化劑,以氯苯(CB)為模型化合物,在微型固定床反應(yīng)器上評(píng)價(jià)了催化劑的催化性能。X射線衍射(XRD),氫氣程序升溫還原(H2-TPR)等技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,一定負(fù)載量的V、W、Mn都完全分散在銳鈦礦晶型 TiO2表面。少量錳取代釩(Mn/V=1/3,摩爾比)的MnVW/Ti催化劑,錳主要以MnxVyO的形式存在,也形成了少量的高分散MnO2,可以改善 VW/Ti催化劑的中、低溫催化活性,T10和T5
3、0分別為137.6℃和180.6℃,但由于釩與鎢、鈦成鍵的數(shù)量減少,導(dǎo)致了高溫活性略有降低, T90為258.5℃(T10、T50和T90分別為氯苯的轉(zhuǎn)化率為10%、50%和90%的反應(yīng)溫度)?;钚越M分錳不具備釩與助劑鎢生成高活性物種的性質(zhì),生成了催化活性較差的Mn2O3大量錳取代釩時(shí)(Mn/V=3/1),反而造成催化劑活性的降低。⑵采用共沉淀法制備了CeMn和LaCeMn催化劑,再用沉積沉淀法制備La/CeMn催化劑,并對(duì)催化劑的氯苯
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