磁性分子印跡聚合物制備及其應(yīng)用的研究.pdf

1、分子印跡聚合物(MIPs)是一種具有分子識(shí)別能力的新型高分子材料。它是由功能單體與模板分子交聯(lián)聚合，然后洗脫除去模板分子，這樣制得的聚合物，在立體空穴和功能基排布上與模板分子具有互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)。同時(shí)，由于它具有預(yù)定性、專一性和實(shí)用性等優(yōu)點(diǎn)，因此在色譜分離、抗體模擬、固相萃取、生物傳感器及模擬酶催化等諸多領(lǐng)域都有廣闊的應(yīng)用前景。
　　采用傳統(tǒng)的方法制備的分子印跡聚合物由于模板分子難以洗脫，識(shí)別性能差，吸附量小，所以該技術(shù)難以推廣應(yīng)用。為

2、了解決傳統(tǒng)方法的不足，本試驗(yàn)以柚皮素和蛇床子素為模板分子，磁性四氧化三鐵為載體，采用懸浮聚合法制備了磁性分子印跡聚合物微球。通過紫外光譜、電鏡掃描對(duì)制備的印跡聚合物進(jìn)行表征；并將其用于固相萃取填料，優(yōu)化萃取條件。進(jìn)一步揭示了柚皮素和蛇床子素磁性分子印跡聚合物的印跡、識(shí)別和傳質(zhì)吸附機(jī)理。本試驗(yàn)主要研究的內(nèi)容如下：
　　1.以改性四氧化三鐵為磁性載體，采用懸浮聚合法，以柚皮素為模板分子，丙烯酰胺為功能單體；以蛇床子素為模板分子，α-甲

3、基丙烯酸為功能單體，N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，分別制備了柚皮素和蛇床子素的磁性分子印跡聚合物微球。制備的聚合物以超順磁性材料為載體，避免了傳統(tǒng)離心技術(shù)的復(fù)雜操作，磁性吸附簡單易行，并通過電鏡掃描對(duì)制備的印跡聚合物進(jìn)行表征。
　　2.通過等溫吸附試驗(yàn)、吸附動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)和吸附選擇性試驗(yàn)研究了柚皮素磁性分子印跡聚合物的吸附特性。試驗(yàn)結(jié)果表明：通過懸浮聚合法制備的核-殼型超順磁性印跡聚合物，有效解決了分子印跡技術(shù)存在的吸附容量少、固液分離

4、操作復(fù)雜等不足。在動(dòng)力學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)中，印跡聚合物微球?qū)﹁制に氐奈皆?0 min之前吸附量逐漸增大，但50min之后幾乎達(dá)到吸附平衡狀態(tài)。Scatchard分析表明，MIPMs在識(shí)別柚皮素時(shí)，其平衡離解常數(shù)Kd=8.47mmol/L,最大表觀結(jié)合Qmax=634.40μmol/g。將該聚合物作為固相萃取吸附劑對(duì)柚皮素進(jìn)行了萃取和富集以及高效液相色譜分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明分子印跡固相萃取柱對(duì)柚皮素表現(xiàn)出良好的親和性和吸附能力。分子印跡-固相萃取

5、法將為用于富集和測定藥物中的有效活性成分提供一種新穎的方法。
　　3.通過透射電子顯微鏡、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)研究了蛇床子素磁性分子印跡聚合物的形態(tài)、吸附和識(shí)別性能。結(jié)果表明，蛇床子素磁性分子印跡聚合物。在動(dòng)力學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)中，印跡聚合物微球?qū)ι叽沧铀氐奈皆?5 min之前吸附量逐漸增大，但60min之后幾乎達(dá)到吸附平衡狀態(tài)。Scatc hard分析表明，MIPMs在識(shí)別柚皮素時(shí)，其平衡離解常數(shù)Kd=7.2mmol/L,最大表觀結(jié)合Qma