磁性竹葉黃酮分子印跡聚合物的制備及其性能評價.pdf

1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名：丕壟塑簽字目期：力肛年多月9日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學有關保留、使用學

2、位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子文件，允許論文被查閱和借閱。本人授權安徽農(nóng)業(yè)大學可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，收錄到《中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫》，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文，向社會公眾提供信息服務。(保密的學位論文在解密后適用本授權書)。學位論文作者簽躬：迎簽字日期：為／2年∥月夕日指導教師簽名：簽字l『j期：力p學位論文作者畢業(yè)后去向：蘭!巨工作單位：a

3、絲重壘望篁塑塹f絲望電話：2f!二!塑至主!12通信地址：童近翁2亟冽坐緝2垡絲郵編：。秘竊漾婚國拖摘要分子印跡技術是20世紀80年代迅速發(fā)展起來的一種化學分析分離技術，涉及化學、高分子、生物、材料等多學科交叉，在固相萃取、化學分析、天然產(chǎn)物的分離純化、仿牛傳感器、模擬抗體、模擬酶、膜分離技術、手性藥物的分離、臨床藥物分析等領域展現(xiàn)了良好的應用前景。本文采用懸浮聚合法，以木犀草素為模板分子，研究了竹葉黃酮分子印跡固相萃取柱、磁性分子印跡

4、聚合物制備方法，評價了其應用性能，豐要研究結果如下：1研究建立了竹葉黃酮分子印跡固相萃取分離方法，即以乙腈和甲醇為活化試劑，10％甲醇水溶液為預淋洗劑，甲醇為洗脫液。吸附試驗結果表明，對葒草苷、異葒草苷、牡荊苷、槲皮素、木犀草素等6種黃酮的得率分別為8838％、9664％、8764％、8682％、8249％、8174％；添加回收實驗結果表明，6種黃酮的平均回收率分別達到了1048％、1091％、528％、963％、892％、971％。2

5、采用懸浮聚合法，以木犀草素為模板分子，油酸改性的納米Fe304粒子為磁性組分，四乙烯基吡啶為功能單體，羧乙基纖維素水溶液為分散劑，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑制備了竹葉黃酮磁性分子印跡聚合物。場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察表明，制備的聚合物為規(guī)則的球形，平均粒徑為100肛m～800Itm；X射線衍射儀檢測表明，納米Fe304粒子被包裹在高分子聚合物的外殼中：傅立葉紅外光譜儀測定表明，4乙烯基吡啶通過聚合反應與EGDMA成功包裹了磁核，且在表面

6、含有羧基：振動樣品磁強計測定結果表明，MMIPs的飽和磁響應強度為10473emu／g；全自動孔隙度分析儀幣UNOVA4200eLL表面分析儀測定結果表明，MMIP中大孔豐要分布在20～210pm之間，微孔主要分布在01～O007m之間，比表面積為416652m2／g；熱穩(wěn)定性試驗結果表明，MMIP在28570C至10000C出現(xiàn)兩段失重，F(xiàn)e304的含量為1656％。3吸附動力學研究表明，制備的磁性分子印跡聚合物在210min左右吸附

7、達到平衡，對6種黃酮的吸附率都在90％芹右；通過Scatchard分析，研究了磁性聚合物的選擇結合特性，結果表明制備的磁性復合微球存在兩類結合位點：解離常數(shù)KDI=93tmol／L，最大表觀結合量Qmaxl=13946tmol／g，解離常數(shù)KD2=1298pmol／L，最大表觀結合量Qmax2=24823pmol／g。4以商品竹葉黃酮粉和竹葉提取液為基質，通過添加回收實驗，研究了制備的磁性分子印跡聚合物的應用性能，結果表明，對葒草苷、異