數(shù)種藥物的分子印跡聚合物制備及其吸附性能評價(jià).pdf

1、分子印跡技術(shù)不僅具有選擇性高的優(yōu)點(diǎn)，而且具有穩(wěn)定性強(qiáng)、耐酸耐堿和抗惡劣環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)，目前已經(jīng)利用其作為分離介質(zhì)識別相應(yīng)的目標(biāo)分子，如藥物和蛋白質(zhì)。隨著分子印跡的發(fā)展及各種應(yīng)用的需求，二氧化鈦由于其良好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性在環(huán)境中有著較好的應(yīng)用前景，本文利用二氧化鈦制備了氟苯尼考和硫酸軟骨素表面分子印跡，通過犧牲基質(zhì)技術(shù)合成了氟苯尼考分子印跡聚合物，最后利用分子印跡技術(shù)結(jié)合攪拌棒制備羅紅霉素分子印跡攪拌棒。本文包括以下幾個方面:
　　

2、 (1)納米TiO2為基質(zhì)的硫酸軟骨素表面分子印跡聚合物制備及吸附性能研究。用分子印跡技術(shù)合成硫酸軟骨素分子印跡聚合物Chs-MIPs，對其特性進(jìn)行研究，并采用掃描電鏡(SEM)對其形貌進(jìn)行了表征，硫酸軟骨素的吸附平衡和動力學(xué)數(shù)據(jù)分別符合Langmuir等溫線模型和Pseudo-second-order動力學(xué)模型。所合成的Chs-MIPs對Chs具有良好的吸附性能和重復(fù)耐用性能，將有可能用于工業(yè)生產(chǎn)中對硫酸軟骨素的提取。
　　

3、(2)納米TiO2為基質(zhì)的氟苯尼考表面印跡聚合物的制備及吸附性能研究。主要利用納米二氧化鈦為載體材料，考查制備過程中溶劑的選擇，最優(yōu)的預(yù)聚合反應(yīng)時間,選擇最合適的洗脫方式，采用掃描電鏡(SEM)對其形貌進(jìn)行了表征。采用靜態(tài)法和動態(tài)法研究了印跡材料對氟苯尼考的識別特性和吸附選擇性。結(jié)果顯示最合適的溶劑是丙酮，最優(yōu)的預(yù)聚合反應(yīng)時間是2.5h。最合適洗脫方式的是攪拌洗脫，該聚合物是對氟苯尼考有較好吸附容量和選擇親和性的吸附材料。
　　

4、 (3)犧牲納米Ti02制備氟苯尼考分子印跡聚合物及其性能研究。利用納米Ti02為犧牲載體材料制備氟苯尼考分子印跡聚合物，利用掃描電子顯微鏡表征方法對制備的聚合物進(jìn)行了評價(jià)和探討，并進(jìn)行了一系列吸附性能測定，包括吸附動力學(xué)、等溫吸附以及選擇吸附性。結(jié)果表明:吸附接近平衡時間為2lOmin，獲得的分子印跡聚合物有眾多的孔結(jié)構(gòu)且相對均勻，H-MIPs的k’值是H-NIPs的3.95-4.15倍。與傳統(tǒng)本體聚合方法相比，通過犧牲載體合成的分子

5、印跡對氟苯尼考具有良好的吸附和選擇吸附性能。
　　 (4)羅紅霉素分子印跡攪拌棒的制備及其吸附萃取能力研究。探討分子印跡技術(shù)結(jié)合攪拌棒制備羅紅霉素分子印跡攪拌棒的方法，并采用掃描電鏡(SEM)對其形貌進(jìn)行了表征。最適合的交聯(lián)劑用量為0.8ml，攪拌速度為500rpm，其萃取能力比非印跡攪拌棒明顯高很多。與羅紅霉素分子印跡相比表現(xiàn)出相當(dāng)?shù)妮腿∧芰?，更便于?shí)際操作應(yīng)用。結(jié)合了分子印跡和攪拌棒技術(shù)兩者的優(yōu)勢，具有良好的萃取能力，將有可