分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究.pdf

1、分子印跡是由高分子化學(xué)、材料化學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)等學(xué)科共同孕育而成的交叉學(xué)科，本身屬于超分子化學(xué)的研究范圍，近年來(lái)受到廣大學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)以及企事業(yè)團(tuán)體的廣泛關(guān)注而迅速發(fā)展。人工合成分子印跡聚合物對(duì)目標(biāo)分子具有高度的選擇性和特異識(shí)別能力，并且穩(wěn)定性強(qiáng)、抗酸、抗堿、抗惡劣環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)。分子印跡聚合物作為固相萃取劑、高相液相固定相、仿生傳感器、天然藥物分離等方面受到廣大學(xué)者的關(guān)注，在生物工程、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品工業(yè)等行業(yè)廣泛應(yīng)用。
　　本論文概

2、述了分子印跡的基本原理、分類(lèi)以及制備方法，綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外分子印跡技術(shù)在固相萃取、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品工業(yè)、藥物分析、天然藥物提取等方面的應(yīng)用，并對(duì)其發(fā)展做出展望。
　　本文以分子印跡技術(shù)，利用本體聚合和沉淀聚合兩種方法，以三氯生為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，乙腈為溶劑，制備了三氯生分子印跡聚合物。掃面電鏡下觀察沉淀聚合所得印跡聚合物微球的形狀大小及分散性，并討論了聚合過(guò)程中溶劑

3、體積對(duì)聚合微球的影響。通過(guò)靜態(tài)吸附試驗(yàn)及對(duì)底物的選擇性實(shí)驗(yàn)考查了印跡聚合微球的吸附性能。結(jié)果表明：兩種聚合物對(duì)三氯生都具有較好選擇性和特異吸附性能，沉淀聚合法所制得印跡聚合球吸附量和選擇性明顯高于本體聚合法所得的聚合物。由Scatchard方程分析可知，研究的濃度范圍之內(nèi)，印跡聚合物存在兩類(lèi)親和位點(diǎn)，高親和力的結(jié)合位點(diǎn)的離解常數(shù)Kd1=0.6439 mg/L，最大表觀結(jié)合量Qmax1=76.74 mg/g：低親和力的結(jié)合位點(diǎn)離解常數(shù)Kd

4、2=0.106 mg/L，最大表觀結(jié)合量Qmax2=31.78mg/g。以三氯生的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物為競(jìng)爭(zhēng)底物時(shí)，該聚合物對(duì)三氯生有很好的特異性吸附功能，可用于三氯生結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的富集分離。以分子印跡聚合微球?yàn)楣滔噍腿〉奶盍夏軌虺晒Φ膹娜壬敖Y(jié)構(gòu)類(lèi)似物分離出三氯生。
　　以對(duì)甲氧基苯胺為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，乙腈為溶劑，采用了沉淀聚合法制備了對(duì)甲氧基苯胺分子印跡聚合物。利用掃描