金屬離子印跡聚合物微球的制備及吸附性能研究.pdf

1、低含量待測分析物的檢測通常需要依靠合適的分離/預富集過程?；诜肿幼R別的分離技術，因其對目標分子具有較高的吸附選擇性而在許多領域倍受關注。分子印跡技術(MolecularImprintingtechnique，MIT)是以特定分子為模板，制備出對目標分子具有專一識別性能的聚合物技術，在分離提純、免疫檢測、生物模擬和痕量分析領域展現出廣闊的應用前景。在痕量和超痕量分析中采用分子(離子)印跡聚合物技術，使得化學分離和預富集技術獲得重大突破。

2、利用離子印跡聚合物(IIP)技術制備的固相萃取吸附材料(IIP-SPE)，為從貧礦、稀溶液中回收貴金屬和稀有金屬，以及從工業(yè)廢棄物中除去重金屬污染開辟了一條新途徑。本論文的工作是研究基于分子(離子)印跡技術的金屬離子印跡聚合物吸附材料的制備及其吸附特性。本論文包括以下三個方面的工作： 1.本論文對分子印跡技術的基本原理、分子印跡聚合物和金屬離子印跡聚合物的制備和應用進行了較為全面的綜述，概述了IIP-SPE領域的相關研究進展。

3、 2.以氨基硫脲、丙烯酰氯為原料，合成了一種新配體1-丙烯酰氨基硫脲，并用該配體分別與Hg(Ⅱ)，Cd(Ⅱ)離子反應合成了兩種可聚合性配合物。分別利用兩種可聚合性配合物作為功能單體，與EGDMA、AIBN、PVA分散溶液、致孔劑甲苯混合后，懸浮共聚合制備出Hg(Ⅱ)-IIP微球、Cd(Ⅱ)-IIP微球。所制備的IIP微球分別用6MHCl(1MHCl+1％TU)洗脫處理得到洗脫處理后的IIP微球。用EA、IR、DSC、XRD、SEM

4、、NSA和ICP-AES等手段對配體、配合物、IIP微球、Non-IIP微球進行表征。研究表明，攪拌速度、分散劑、油水比、致孔劑是影響IIP微球形貌的主要因素。經沈脫處理后的Hg(Ⅱ)-IIP微球、Cd(Ⅱ)-IIP微球能從稀溶液中選擇性吸附各自的目標金屬離子。通過IIP微球、Non-IIP微球對目標離子和其它干擾離子的富集率、分配比、選擇性系數的測定和對比，結果表明，IIP微球對各自目標離子的吸附有非常好的選擇性。同時還研究了Hg(Ⅱ

5、)-IIP微球、Cd(Ⅱ)-IIP微球的吸附動力學過程和等溫吸附曲線，實驗結果顯示，其吸附過程與Langmuir方程和Freundlich方程相符合。 3.以合成的丙烯酰肼、水楊醛為原料，合成了一種新的Schiff堿型的配體N-(2-羥基苯亞甲基)丙烯酰肼，并用該配體分別與Zn(Ⅱ)，Ni(Ⅱ)離子反應合成了兩種可聚合性配合物。分別利用兩種可聚合性配合物作為功能單體，與EGDMA、AIBN、PVA分散溶液、致孔劑甲苯混合后，懸浮

6、共聚合制備出Zn(Ⅱ)-IIP微球、Ni(Ⅱ)-IIP微球。所制備的IIP微球分別用0.1MEDTA溶液洗脫處理得到洗脫處理后的IIP微球。用EA、IR、DSC、XRD、ICP-AES等手段對配體、配合物、IIP微球、Non-IIP微球進行表征。經洗脫處理后的Zn(Ⅱ)-IIP微球、Ni(Ⅱ)-IIP微球能從稀溶液中選擇性吸附各自的目標金屬離子。通過IIP微球、Non-IIP微球對目標離子和其它干擾離子的富集率、分配比、選擇性系數的測定