EGCG表面分子印跡聚合物的制備及其性能研究.pdf

1、本試驗通過表面分子印跡的方法,在低溫和光引發(fā)的條件下,制備了表沒食子兒茶素沒食子酸酯[(簡稱EGCG]-殼聚糖表面分子印跡聚合物(簡稱MIPs)以及EGCG-硅膠表面分子印跡聚合物,并通過傅里葉變換紅外光譜、掃描電子顯微鏡和元素分析儀等對其進行形貌表征；運用靜態(tài)、動態(tài)和選擇性吸附試驗對其吸附性能進行評價。主要內(nèi)容如下:
　　 一、以殼聚糖為載體制備表面分子印跡聚合物固相萃取EGCG的研究
　　 (1)靜態(tài)等溫吸附試驗表明

2、,當EGCG濃度為100 mg／L時,MIPs的吸附量為3.26 mg／g,約為非表面分子印跡聚合物(簡稱NIPs)吸附量(1.62 mg／g)的2倍；該聚合物對EGCG的吸附均符合Scatchard和Langmuir兩種吸附模型。
　　 (2)MIPs對EGCG的吸附在4 h內(nèi)達到平衡,吸附動力學(xué)過程更符合假一級速率方程,即為ln(Qe-Qt)=-0.9853t+1.4507,R2=0.9226,k1為0.99b-1。吸附熱力

3、學(xué)研究表明,MIPs對EGCG的吸附是熵減,焓增,逆向自發(fā)的反應(yīng)過程；△S0=-212.24J／mol,△H0=58.82 kJ／mol,△G0298=122.07 kJ／mol,△G0308=124.19 kJ／mol,△G0318=126.31 kJ／mol。
　　 (3)動態(tài)固相萃取試驗得到,MIPS柱的泄漏吸附量為1.12 mg／g,飽和吸附量為3.59 mg／g；MIPs柱在8個柱床體積(bed volume,簡稱BV

4、0)內(nèi)解吸率達到95.46％。NIPs柱的泄漏吸附量為0.45 mg／g,飽和吸附量為1.54 mg／g。
　　 (4)選擇性吸附試驗中,MIPs對EGCG的吸附量明顯高于其他幾種單體,且MIPs對EGCG及結(jié)構(gòu)相似物的吸附量由大到小的順序為:EGCG>兒茶素[簡稱C]>表兒茶素[簡稱EC]>表沒食子兒茶素[簡稱EGC]>沒食子兒茶素沒食子酸酯[簡稱GCG]>表兒茶素沒食子酸酯[簡稱ECG]。
　　 二、以硅膠為載體制備

5、表面分子印跡聚合物固相萃取EGCG的研究
　　 (1)靜態(tài)等溫吸附試驗表明,當EGCG濃度為80 mg／L時,MIPs的吸附量為4.12 mg／g,約為NIPs的吸附量(2.01 mg／g)的2倍；該聚合物對EGCG的吸附更加符合Langmuir吸附模型。
　　 (2)MIPs對EGCG的吸附在3 h內(nèi)達到平衡,吸附動力學(xué)過程均符合假一級速率方程和假二級速率方程,即為ln(Qe-Qt)=-0.6199t+1.2894,R

6、2=0.9947,k1為0.62h-1；t／Qt=0.2098t+0.2512,R2=0.9939,k2為0.24 h-1。吸附熱力學(xué)研究表明,MIPs對EGCG的吸附是熵減過程；△S0=-14.90 J／mol。
　　 (3)動態(tài)固相萃取試驗得到,MIPs柱的泄漏吸附量為2.48 mg／g,飽和吸附量為4.23 mg／g；MIPs柱在8 BV0內(nèi)解吸率達到97.35％。NIPs柱的泄漏吸附量為0.63mg／g,飽和吸附量為2.