磁性納米印跡聚合物的制備及其在生物分離中的應用.pdf

1、本文以超順磁性納米Fe3O4粒子為核,采用“犧牲空間法”分子印跡技術合成表面具有模板分子印跡位點的核殼型磁性納米印跡聚合物,用于生物小分子以及蛋白質大分子的分離識別。 本論文共分為三個章節(jié)。 第一章綜述分子印跡技術的基本理論,介紹分子印跡聚合物的主要制備方法,研究現(xiàn)狀和應用。簡要介紹磁性材料的基本性能及應用領域,介紹二氧化硅修飾磁性納米材料在生物分離領域的應用。 第二章合成了以雌酮生物小分子為目標分子的磁性納米印

2、跡聚合物,并針對目標分子及其相似物分別進行分離識別研究。實驗分為,第一步,通過共沉淀法合成超順磁性納米粒子,用4-乙氧基硅烷修飾其表面,并用TEM、VSM、FT-IR對其形貌、結構及磁飽和強度進行表征。第二步,模板分子雌酮與3-(3-乙氧基硅基)丙基異氰酸酯以共價鍵結合反應生成EstSi。第三步,將硅烷化的Fe3O4與EstSi反應即合成雌酮超順磁性納米印跡聚合物。第四步,熱反應使共價鍵斷裂,洗脫模板分子即得到含有雌酮印跡孔穴的磁性納米

3、聚合物,并用TEM、FT-IR、VSM對其形貌、結構及磁飽和強度進行表征。用HPLC考察聚合物對模板分子的吸附效果,結果表明磁性納米印跡聚合物對目標分子有較高的選擇識別性能。 第三章合成以蛋白質為模板分子的超順磁性納米印跡聚合物,同樣預先用共沉淀方法合成Fe3O4超順磁性納米粒子并將其表面用3-氨基丙基三乙氧基硅烷化修飾上氨基基團,利用戊二醛雙醛基特性將其連接到Fe3O4納米粒子表面,而另-端醛基則與蛋白質的氨基以亞胺鍵鍵合,再