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1、該論文的目的是在該實驗室以往研究工作的基礎(chǔ)上,開發(fā)手性異吲哚酮合成子的合成路線,建立一種靈活多用的合成方法,以期為不對稱合成提供新型手性輔助劑,用地不對稱合成反應(yīng).首先,從鄰苯二甲酸酐(Ⅱ)和(R)-(-)-苯基甘氨醇(Ⅲ)出發(fā),合成了N-取代鄰苯二甲酰亞胺(V).其次,將Ⅶ環(huán)化制得Ⅹ,再在四氯化鈦催化下用三乙基硅烷還原,可以以較高的立體選擇性得到Ⅸ,當(dāng)R為甲基時d.e.值90﹪,產(chǎn)率66﹪.此外,用價廉易得的亞芐基酞Ⅳ代替Ⅱ作為原料與
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