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1、如何能夠高對映選擇性地構(gòu)建碳-碳鍵和碳-雜鍵是現(xiàn)代有機合成的一項關(guān)鍵的任務(wù)，而在此領(lǐng)域當中，最具有挑戰(zhàn)的則是構(gòu)建手性的季碳中心。含手性季碳中心的3,3-雙取代氧化吲哚是非常有用的藥物合成切塊，并且可以作為一些天然產(chǎn)物的主要骨架，因此探索不對稱合成這類化合物的方法是十分有意義的。
本論文通過手性磷酸催化的β-酮酸與 N-芐基-3-羥基-3-(3-吲哚)氧化吲哚的脫羧不對稱烷基化反應(yīng)，構(gòu)建了一系列3,3-雙取代的氧化吲哚化合物，其
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