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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文研究了一系列手性雙(咪唑啉)苯NCN鉗形銠(III)化合物的合成與表征，并考察了該類(lèi)NCN鉗形銠化合物催化α-酮亞胺酯與吲哚的不對(duì)稱(chēng)傅-克烷基化反應(yīng)。
1.手性雙(咪唑啉)苯NCN鉗形銠(III)化合物的合成與表征
以廉價(jià)的間苯二甲酰氯或4,6-二甲基間苯二甲酰氯和手性氨基醇為起始原料，經(jīng)三步反應(yīng)合成了手性雙(咪唑啉)苯配體1a-g。以手性二胺和間苯二甲醛為原料，經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)合成了手性雙(咪唑啉)苯配體1h-j
2、。接著配體1與三水合三氯化銠反應(yīng)，通過(guò)C-H鍵活化法制備出手性雙(咪唑啉)苯NCN鉗形銠-氯化合物[(Phebim)RhCl2(H2O)]2。銠-氯化合物2與過(guò)量的醋酸銀作用可以轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的銠-醋酸根化合物[(Phebim)Rh(OAc)2(H2O)]3(Scheme1)。新化合物1e-j、2e-j和3e-f、3h-j均經(jīng)元素分析(配體1e-j經(jīng)高分辨質(zhì)譜)、1H NMR、13C NMR等方法進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。此處圖片省略
2.
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