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文檔簡介
1、我們利用基因組數據庫和表達順序數據庫的信息,采用"同源篩選"的方法分離、克隆和鑒定了一些功能重要的基因.該文述及三種基因的克隆及相關的功能研究,它們分別是:MyD118/GADD45基因家族的新成員MyDl-1、MyDl-2(AF087853、AF087883),人絲氨酸脫水酶SDH的同源基因SDHL(AF134473),人γ-氨基丁酸A受體結合蛋白GABARAP的同系物GABARAPL2(AF087848).MyDl-1、MyDl-2
2、在肝癌組織中表達水平的變化,提供了這兩個基因參與細胞增殖調控的佐證.基于兩個新基因的上述特征,我們認為MyDl-1、MyDl-2是MyD118/GADD45基因家族的新成員,可能具有負生長調控功能.推導蛋白的結構特征分析發(fā)現(xiàn),推導的SDHL氨基酸序列具有哺乳動物絲氨酸脫水酶共同的保守性特征序列C1、C2區(qū),它們被認為對于酶的催化活性至關重要.SDHL基因在肝癌組織中表達水平的變化,提示它可能與部分肝癌的發(fā)生有關.另外,我們還分離到一個G
3、ABARAP(GABA<,A> receptor-associated protein)的同源基因GABARAPL2(GABA<,A> receptor-associated protein like 2).我們利用酵母雙雜交系統(tǒng),從胎腦表達文庫篩選出43個陽性克隆,經過DNA測序和NCBI數據庫檢索,發(fā)現(xiàn)37個克隆分別來自6個已知基因.通過體內免疫共沉淀實驗,我們證實GABARAPL2與胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)之間存
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