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文檔簡介
1、目的:
通過研究重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis SAP)相關(guān)性miR-551b-5p對ICC細胞C-KIT基因、鈣離子濃度的影響,來探討SAP相關(guān)性miR-551b-5p影響胃腸道動力功能的機制。
方法:
1、Cajal間質(zhì)細胞(Interstitial cells of Cajal, ICC)的分離培養(yǎng),從SD乳大鼠中獲取其小腸組織,顯微鏡下剝除小腸系膜、血管及小腸漿膜
2、層,進一步剝除小腸黏膜及黏膜下層,在剩下的平滑肌層中獲取ICC細胞并進行細胞培養(yǎng)。
2、根據(jù)研究目的將分離培養(yǎng)的ICC細胞分為5組:A組:正常對照組; B組:MiR-551b-5p過表達組(轉(zhuǎn)染MiR-551b-5p mimic);C組:MiR-551b-5p mimic陰性對照組;D組:MiR-551b-5p下調(diào)表達組(轉(zhuǎn)染MiR-551b-5p inhibitor); E組:MiR-551b-5p inhibitor陰性對
3、照組。
3、上調(diào)和下調(diào)ICC細胞中特異性MiR-551b-5p表達前后的檢測。
a、RT-PCR測定ICC細胞中MiR-551b-5p以及c-KIT mRNA的表達,并根據(jù)以上分組每組重復3次。
b、Western blotting檢測ICC細胞中c-KIT蛋白,每組重復3次。
c、激光共聚焦顯微鏡檢測ICC細胞的形態(tài)學改變和細胞內(nèi)鈣離子濃度變化。以免疫熒光法檢測c-KIT表達,F(xiàn)luo-3AM法
4、檢測鈣離子濃度。
結(jié)果:
1、和正常對照組相比,miR-551b-5p mimic組 miR-551b-5p表達顯著升高(P<0.01);miR-551b-5p inhibitor組 miR-551b-5p表達顯著降低(P<0.01);miR-551b-5p mimic組和miR-551b-5p mimic陰性對照組相比,miR-551b-5p表達顯著升高(P<0.01);miR-551b-5p inhibitor組
5、和miR-551b-5p inhibitor陰性對照組相比,miR-551b-5p表達顯著降低(P<0.01)。
2、和正常對照組相比,miR-551b-5p mimic組和 miR-551b-5p inhibitor組c-KIT表達無明顯差異(P>0.05)
3、和正常對照組相比,miR-551b-5p mimic組細胞內(nèi)鈣離子濃度顯著升高(P<0.05);miR-551b-5p inhibitor組細胞內(nèi)鈣離子濃
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