左心室重建手術對左心室重構的研究.pdf

1、目的：本課題采用結扎犬冠狀動脈分支的方法建立左心室壁瘤實驗動物模型。對實驗組犬行左心室重建術以重建左心室。采用RT-PCR方法檢測局部心肌組織AT1RmRNA、AT2RmRNA含量以及通過電鏡觀察其超微結構，間接反映心肌組織參與心室重構的程度。研究左心室重建手術對非手術區(qū)心肌組織左心室重構的影響，探討左心室重建術的療效，為左心室重建手術尋找更加充分的理論依據(jù)，開辟左心室重建手術的應用前景。
　　方法：對50只雜種犬建立左心室壁瘤動

2、物模型，并根據(jù)室壁瘤的大小、部位及心功能分為實驗組和對照組，前者采用左室重建術切除室壁瘤，后者只開胸不行左室重建術，通過實時熒光定量RT-PCR方法檢測各組非手術區(qū)心肌組織中的AT1RmRNA、AT2RmRNA的含量。通過電鏡觀察兩組非手術區(qū)心肌組織超微結構的變化。
　　結果：實驗組和對照組與正常組相比較，非手術區(qū)心肌組織AT1RmRNA明顯的減少(P<0.05)，而非手術區(qū)心肌組織AT2RrnRNA表達明顯增多(P<0.05)，

3、AT2RmRNA/AT1RmRNA比值明顯升高，揭示實驗組和對照組的非手術區(qū)心肌組織均發(fā)生了心室重構；實驗組與對照組相比，非手術區(qū)的心肌組織AT1RmRNA表達增多(P<0.05)，而非手術區(qū)心肌組織AT2RmRNA表達明顯的減少(P<0.05)，AT2RmRNA/AT1RmRNA比值降低(P<0.05)，揭示在心室重構程度方面實驗組非手術區(qū)的心肌組織低于對照組。
　　結論：在一定程度上左心室重建術延緩了左心室重構的發(fā)生，對改善心