各種表達dsRNA的質(zhì)粒誘導昆蟲細胞RNA干擾作用的比較.pdf

1、RNA干擾是一種廣泛存在于線蟲、果蠅、斑馬魚、真菌和植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄后基因沉默現(xiàn)象。自從1998年被發(fā)現(xiàn)以來，已有大量的研究表明，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA能在同源雙鏈RNA(dsRNA)存在時完全降解，達到幾乎與基因剔除相同的效果。因RNA干擾方法簡便靈活，越來越多的被用于功能基因組學的研究。同時，RNA干擾在基因治療領域也得到廣泛關注。 桿狀病毒是一類在自然界中僅感染節(jié)肢動物的病毒，屬桿狀病毒科。其基因組為環(huán)狀雙鏈DNA分子，大小在8

2、8-160kb。桿狀病毒模式種苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒(AcMNPV)于1994年完成測序，含有154個可能的開放閱讀框，目前已經(jīng)鑒定的基因約只有70個。 在桿狀病毒及昆蟲細胞中，同樣存在RNA干擾現(xiàn)象。已有研究表明，體外轉(zhuǎn)錄合成的dsRNA注入昆蟲細胞，能夠抑制侵染細胞的桿狀病毒基因表達。將特異性針對gp64或者iel基因的dsRNA導入昆蟲細胞甚至蟲體，能夠阻斷桿狀病毒的復制，并且使昆蟲存活時間延長。 本研究設計構

3、建了多種能表達dsRNA的載體，包括兩個啟動子構成雙向結構、單個啟動子表達長的反向重復序列和短發(fā)卡結構等。利用gfp基因作為報道基因，通過檢測昆蟲細胞中該基因的表達量來觀察干擾效果。 用表達gfp的p402質(zhì)粒與所構建的載體共轉(zhuǎn)染昆蟲sr21細胞的結果表明：果蠅Hsp70啟動子表達長反向重復序列且?guī)в蠥cMNPV增強子hr5的pT-hr5-HP-Dgfp抑制效果最好，兩個AcMNPV極早期基因iel啟動子構成的雙向結構質(zhì)粒p40

4、2-Dielp-egfp也能很好的抑制gfp表達，而兩個Hsp70啟動子構成的雙向結構質(zhì)粒pBS-DHP-egfp效果最差，短發(fā)卡結構質(zhì)粒和兩個不同啟動子構成的雙向結構質(zhì)粒的效果介于其間。 在利用RNAi干擾病毒基因表達方面，以各種表達dsRNA的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染Sf9細胞12—24小時后，利用兩種分別用多角體蛋白啟動子(AcVL-GFP)和Hsp70啟動子(B9F)表達gfp基因的重組桿狀病毒感染細胞，結果表明，這些載體對AcVL-G

5、FP中gfp表達影響不大；但在B9F中，p402-Dielp-gfp能明顯抑制GFP的表達，pT-IH(hr5)一gfp效果次之，而pT-hr5-HP-Dgfp效果不顯著。 利用Hsp70啟動子和iel啟動子，選擇gp64基因中的兩段分別構建了iel啟動子和Hsp70雙啟動子反向結構質(zhì)粒pT-IH(hr5)-gp64．1和pT-IH(hr5)．gp64和正反義鏈獨立的p402一sgp64和p402-asgp64、雙iel啟動子反