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1、RNA干擾是一種廣泛存在于線蟲、果蠅、斑馬魚、真菌和植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄后基因沉默現(xiàn)象。自從1998年被發(fā)現(xiàn)以來,已有大量的研究表明,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA能在同源雙鏈RNA(dsRNA)存在時完全降解,達到幾乎與基因剔除相同的效果。因RNA干擾方法簡便靈活,越來越多的被用于功能基因組學(xué)的研究。同時,RNA干擾在基因治療領(lǐng)域也得到廣泛關(guān)注。 桿狀病毒是一類在自然界中僅感染節(jié)肢動物的病毒,屬桿狀病毒科。其基因組為環(huán)狀雙鏈DNA分子,大小在8
2、8-160kb。桿狀病毒模式種苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒(AcMNPV)于1994年完成測序,含有154個可能的開放閱讀框,目前已經(jīng)鑒定的基因約只有70個。 在桿狀病毒及昆蟲細胞中,同樣存在RNA干擾現(xiàn)象。已有研究表明,體外轉(zhuǎn)錄合成的dsRNA注入昆蟲細胞,能夠抑制侵染細胞的桿狀病毒基因表達。將特異性針對gp64或者iel基因的dsRNA導(dǎo)入昆蟲細胞甚至蟲體,能夠阻斷桿狀病毒的復(fù)制,并且使昆蟲存活時間延長。 本研究設(shè)計構(gòu)
3、建了多種能表達dsRNA的載體,包括兩個啟動子構(gòu)成雙向結(jié)構(gòu)、單個啟動子表達長的反向重復(fù)序列和短發(fā)卡結(jié)構(gòu)等。利用gfp基因作為報道基因,通過檢測昆蟲細胞中該基因的表達量來觀察干擾效果。 用表達gfp的p402質(zhì)粒與所構(gòu)建的載體共轉(zhuǎn)染昆蟲sr21細胞的結(jié)果表明:果蠅Hsp70啟動子表達長反向重復(fù)序列且?guī)в蠥cMNPV增強子hr5的pT-hr5-HP-Dgfp抑制效果最好,兩個AcMNPV極早期基因iel啟動子構(gòu)成的雙向結(jié)構(gòu)質(zhì)粒p40
4、2-Dielp-egfp也能很好的抑制gfp表達,而兩個Hsp70啟動子構(gòu)成的雙向結(jié)構(gòu)質(zhì)粒pBS-DHP-egfp效果最差,短發(fā)卡結(jié)構(gòu)質(zhì)粒和兩個不同啟動子構(gòu)成的雙向結(jié)構(gòu)質(zhì)粒的效果介于其間。 在利用RNAi干擾病毒基因表達方面,以各種表達dsRNA的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染Sf9細胞12—24小時后,利用兩種分別用多角體蛋白啟動子(AcVL-GFP)和Hsp70啟動子(B9F)表達gfp基因的重組桿狀病毒感染細胞,結(jié)果表明,這些載體對AcVL-G
5、FP中g(shù)fp表達影響不大;但在B9F中,p402-Dielp-gfp能明顯抑制GFP的表達,pT-IH(hr5)一gfp效果次之,而pT-hr5-HP-Dgfp效果不顯著。 利用Hsp70啟動子和iel啟動子,選擇gp64基因中的兩段分別構(gòu)建了iel啟動子和Hsp70雙啟動子反向結(jié)構(gòu)質(zhì)粒pT-IH(hr5)-gp64.1和pT-IH(hr5).gp64和正反義鏈獨立的p402一sgp64和p402-asgp64、雙iel啟動子反
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