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文檔簡介
1、矽肺是因長期吸入大量含游離二氧化硅粉塵引起的以肺間質(zhì)纖維化為主的全身性疾病。我國的職業(yè)病發(fā)病總數(shù)從20世紀(jì)90年代初逐步減少,1996年降至最低后反彈,2002年達(dá)1.5萬人,其中主要是塵肺檢出率顯著回升。據(jù)衛(wèi)生部2006年公布職業(yè)病報告顯示,塵肺病占診斷職業(yè)病病例總數(shù)的76.3%。上述報告具有以下特點:塵肺比例增加,發(fā)病時間縮短,發(fā)病年齡有年輕化趨勢,未成年工作者受損害嚴(yán)重。據(jù)報道,塵肺病每年都對我國造成巨大的直接和間接經(jīng)濟(jì)損失。塵肺
2、病例中近80%為矽肺患者,且停止粉塵暴露后,病情依然發(fā)展。我國是塵肺發(fā)病大國,患病及接觸人數(shù)均居世界第一位。目前,矽肺的發(fā)病機制不明,無特異性診斷指標(biāo),一經(jīng)確診,肺部病變已經(jīng)無法逆轉(zhuǎn),且尚未發(fā)現(xiàn)特異性療法。我國防治矽肺的藥物目前主要有磷酸喹哌、克矽平、羥基喹哌、矽肺寧、檸檬酸鋁、漢防己甲素及某些中藥等,但大多有一定毒副作用。因此,研究矽肺的早期病理機制及尋找一種安全有效、毒副作用小的新型抗纖維化藥物,是矽肺病研究中迫切需要解決的問題。<
3、br> 目的:建立大鼠矽肺模型,探討矽肺發(fā)病及中藥(手掌參)干預(yù)后高度特異性蛋白SP-D,SP-A的表達(dá)情況,在肺纖維化進(jìn)程評價和矽肺早期診斷中提供重要參考價值。
方法:本研究選取四個組,分別為染矽塵組、對照組、漢防己組(標(biāo)準(zhǔn)藥物治療組)和手掌參組(模型治療組)。本研究采用SPF級近交群雄性Wistar大鼠,將大鼠隨機分為四組,每組40只。染矽塵組和各治療組采用氣管暴露法,將濃度為50mg/ml的矽塵滅菌混懸液1ml注入每只
4、大鼠氣管內(nèi),對照組注入0.9%NaCl注射液。染矽塵建模后第二天,漢防己組按漢防己甲素液5mg/100g的劑量給藥,隔天灌胃;手掌參組按手掌參醇提取物0.8g/100g的劑量給藥,每天灌胃;染矽塵組、對照組給予蒸餾水2ml,每天灌胃,如此直至將動物處死。以建模手術(shù)時為0d記,模型建立之后7d、14d、21d、28d和60d的5個時間點各組分別取8只大鼠處死,將肺組織迅速投入液氮內(nèi)待用。采用免疫組化法檢測SP-A和SP-D在肺組織中的表達(dá)
5、,以Western Blot法檢測BALF中SP-A和SP-D含量的變化。
結(jié)果:免疫組化實驗結(jié)果顯示,染矽塵組大鼠肺組織中SP-A與SP-D表達(dá)相對明顯增高,對照組SP-A與SP-D表達(dá)量較少,標(biāo)準(zhǔn)治療組SP-A與SP-D表達(dá)較染矽塵組有所下降,手掌參治療組SP-A與SP-D表達(dá)明顯少于染矽塵組。Western blot實驗結(jié)果表明,標(biāo)準(zhǔn)治療組與手掌參治療組大鼠的BALF中SP-A與SP-D的表達(dá)明顯少于染矽塵組。
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