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文檔簡介
1、目的:本研究旨在探討手掌參醇提物(GymnadeniaconopseaAlcoholExtract,GcAE)對染矽塵大鼠肺組織ⅠⅢ型膠原合成的影響及其抗氧化應(yīng)激機制。 方法:本研究采用清潔級Wistar大鼠160只,體重200-240克。隨機將大鼠分為四組,即對照組、染矽塵組、GcAE組(GcAE,8g·kg-1·d-1)、漢防己甲素(Tetrandrine,TT)組(TT,50mg·kg-1·3d-1),每組40只。染矽塵組
2、與各治療組采用氣管暴露法每只大鼠氣管內(nèi)注入濃度為50mg/ml的矽塵混懸液1ml,對照組注入0.9%NaCl注射液。模型建立24h后各給藥組開始灌胃給藥,對照組及染矽塵組給等容生理鹽水。給藥后,每組分5個時間點(7d、14d、21d、28d、60d)分別取8只大鼠將其處死。血漿中丙二醛(maleicdialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione
3、peroxidase,GSH-PX)測定分別采用南京建成生物工程研究所MDA、SOD和GSH-PX試劑盒。支氣管肺泡灌洗液(bronchialalveolarfluid,BALF)中一氧化氮(nitricoxide,NO)、總一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)測定采用南京建成生物工程研究所NO、NOS、iNOS試劑盒。H
4、E染色觀察大鼠肺組織矽結(jié)節(jié)。天狼猩紅染色法結(jié)合偏振光顯微鏡觀察ⅠⅢ型膠原。用組織芯片儀制作組織芯片微陣列,PV二步法檢測組織芯片iNOS蛋白的表達情況。用Image-ProPlusVersion4.5forwindowsTM圖象分析系統(tǒng)進行定量分析。 結(jié)果:1染矽塵組大鼠各時間點肺組織臟器系數(shù)均高于對照組,在14d、21d、28d、60d有顯著性差異(P<0.01)。與染矽塵組比較,GcAE組肺組織臟器系數(shù)在14d、21d、28
5、d、60d時顯著降低(P<0.05),TT組在14d、28d、60d時顯著降低(P<0.05)。 2與對照組比較,不同時間點染矽塵組大鼠血漿SOD及GSH-PX活力變化相似:除在7d時略高外,其余各個時間點均降低。SOD在14d、21d、28d、60d顯著降低(P<0.05),GSH-PX在14d、21d、28d顯著降低((P<0.05),其中14d時陡然下降到最低(P<0.01)然后開始緩慢增加。與染矽塵組比較,GcAE組及T
6、T組大鼠血漿SOD及GSH-PX活力從14d開始均不同程度地增高,在14d、21d、28d時有顯著性差異(P<0.05)。 3與對照組比較,染矽塵組大鼠各時間點血漿MDA含量顯著升高,其中7d、14d、21d、28d時P<0.01,60d時P<0.05。 GcAE組及TT組大鼠各時間點血漿MDA含量均低于染矽塵組,其中7d、14d、21d、28d時有顯著性差異(P<0.05)。 4染矽塵大鼠各時間BALF中總NO
7、S活力均高于對照組,有顯著性差異(P<0.01),其中14d時達到高峰。與染矽塵組比較,GcAE組及TT組大鼠各時間BALF中總NOS活力均降低,在14d、21d、28d時有顯著性差異(P<0.05)。 5與對照組比較,染矽塵大鼠各時間BALF中iNOS活力顯著增加,在14d時增加達到高峰,于7d、14d、21d、28d時有顯著性差異(P<0.05)。與染矽塵組比較,GcAE組及TT組大鼠各時間點BALF中iNOS活力均降低,其
8、中,GcAE組在7d、14d、21d、28d時有顯著性差異(P<0.05),TT組在14d、21d、28d時有顯著性差異(P<0.05)。 6與對照組比較,染矽塵大鼠各時間點BALF中NO含量增加,其中7d、14d、21d時有顯著性差異(P<0.05)。GcAE組及TT組大鼠各時間點BALF中NO含量較染矽塵組均有所降低,其中7d、14d、21d時有顯著性差異(P<0.05)。 7與對照組比較,染矽塵組大鼠肺組織各時間點
9、iNOS陽性細胞面密度均增加,21d時達到高峰,此后開始下降,7d、14d、21d、28d時有顯著性差異(P<0.05)。GcAE組及TT組大鼠肺組織各時間點iNOS陽性細胞面密度均低于染矽塵組,在14d、21d時有顯著性差異(P<0.05)。 8與對照組比較,Ⅰ型膠原呈直線上升趨勢,在各個時間點均有顯著性差異(P<0.05),而Ⅲ型膠原在21d時上升陡然趨緩,僅在7d、14d、21d時有顯著性差異(P<0.05)。GcAE及T
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