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文檔簡介
1、目的:糖尿病在我國發(fā)病率逐年升高,其發(fā)病年齡日漸低齡化,且多數患者合并各種慢性并發(fā)癥。糖尿病腎病(DN)是一種嚴重的糖尿病微血管并發(fā)癥,是目前引起糖尿病患者死亡的主要原因之一。DM狀態(tài)下腎臟內存在明顯的氧化應激,氧化應激是指體內活性氧類生成和抗氧化防御功能之間平衡的紊亂。自由基代謝異常、氧化應激與糖尿病及其并發(fā)癥密切相關。傳統(tǒng)中藥紅花具有抗凝、降壓、抗炎、抗氧化等作用,已經廣泛應用于心腦血管疾病,但目前尚少見其在糖尿病領域應用的報道,本
2、實驗通過動物模型觀察了紅花對糖尿病大鼠腎臟氧化應激的影響并對其可能的機制進行了研究,為紅花應用于臨床防治糖尿病及其并發(fā)癥提供理論依據。
方法:單側腎切除加高脂高糖和小劑量鏈脲佐菌素(30mg·kg-1)腹腔注射的方法制備2型糖尿病大鼠模型。將大鼠隨機分為對照組、糖尿病模型組、小劑量紅花治療組(4g·kg-1· d-1)和大劑量紅花治療組(12g·kg-1·d-1)。治療12w后處死各組大鼠,測定各組大鼠血糖、血肌酐、尿素氮及尿
3、白蛋白排泄率(UAER),運用比色法測定腎臟皮質中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活性,以及丙二醛(MDA)含量,運用RT-PCR方法檢測腎皮質p22phox mRNA,p47 mRNA表達水平。
結果:與模型組比較,紅花治療組血糖水平無明顯差別,尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮水平下降(p<0.01)。治療組腎臟MDA含量明顯下降(p<0.01),SOD、GSH-PX活性顯著上升(p<0.05),治
4、療組腎臟皮質p22phox mRNA、p47phox mRNA表達水平較模型組顯著降低(p<0.05)。兩治療組之間各指標無明顯差異。
結論:1)在2型糖尿病大鼠模型中,紅花有不依賴于降糖作用的減輕腎組織病理損害的作用,延緩腎臟病變的進程。
2)紅花能降低2型糖尿病大鼠腎臟組織MDA的含量,增加SOD、GSH-PX的活性,抑制腎組織P22phox mRNA、p47phox mRNA的表達,減輕了糖尿病大鼠腎組織的氧化
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