云南賽葵上雙生病毒的分子鑒定.pdf

1、雙生病毒在云南煙草、番茄以及賽葵、稀鹼等多種作物和雜草上廣泛發(fā)生，并已造成嚴(yán)重危害。雜草是雙生病毒重要的中間寄主和初侵染源，為此對云南賽葵上的雙生病毒開展了研究。 Y278分離自云南保山的賽葵，全序列測定表明，它與賽葵黃脈病毒(MYVV)的同源性最高，僅為87.0％，因此它是雙生病毒新種，命名為賽葵保山黃脈病毒(MYVBSV)。序列比較發(fā)現(xiàn)MYVBSV可能是由MYVV和類似于黃花捻曲葉病毒(SiLCV)的病毒重組產(chǎn)生的。

2、 從云南賽葵樣品Y277、Y278和Y281中分離到中國番茄黃曲葉病毒TYLCCNV的DNA-A序列及其伴隨的DNAβ序列。對Y278 DNA-A分子和Y277、Y278、Y281的DNAβ分子進(jìn)行了全序列測定。Y278 DNA-A序列和TYLCCNV-[Y264]同源性達(dá)100％；三個DNAβ序列也和TYLCCNV 伴隨的DNAβ同源性最高，達(dá)97.0～99.7％。因此，賽葵是TYLCCNV的寄主。 來自云南保山的賽葵樣品Y2

3、77，全序列測定表明，它與云南賽葵黃脈病毒(MYVYNV)的同源性最高，為99.6％。構(gòu)建了Y277 DNA-A的侵染性克隆。DNA-A單獨接種以及DNA-A和MYVYNV DNAβ混合接種均可系統(tǒng)侵染本氏煙，DNAβ對于Y277 DNA-A的侵染不是必需的。DNAβ雖然不是癥狀的誘導(dǎo)因子，但伴隨其輔助病毒DNA-A共同侵染時能加重病害癥狀，而且DNAβ可以顯著增強(qiáng)DNA-A在植物中的積累。 對來自云南不同地區(qū)表現(xiàn)黃脈癥狀的22