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文檔簡介
1、目的:
本研究從干燥綜合征(Sjogren's syndrome,SS)發(fā)病機制入手,通過觀察中藥麥冬的有效成份麥冬多糖對NOD小鼠頜下腺病理、組織評分的作用,并從分子生物學角度觀察麥冬多糖對SS模型小鼠頜下腺和血清Th1/Th2樣細胞因子(IFN-γ、IL-10)、頜下腺水通道蛋白-5(AQP5)及血管活性腸肽(VIP)表達的影響,探索麥冬多糖治療SS的作用機理及治療靶點。
方法:
實驗動物選擇8周齡雌性
2、NOD小鼠45只及同齡C57BL/6小鼠9只,NOD小鼠隨機分為模型組、羥氯喹組和麥冬多糖小中大劑量組等5組,以C57BL/6小鼠作為正常對照組,適應性飼養(yǎng)一周后,麥冬多糖小、中、大劑量組分別予0.025g/kg/d、0.050g/kg/d、0.10g/kg/d麥冬多糖灌胃,羥氯喹組予0.1 g/kg/d羥氯喹灌胃,模型組和正常組生理鹽水灌胃。給藥42天后小鼠眼眶處取血,離心后取小鼠血清,ELISA法檢測各組小鼠血清中的IFN-γ與IL
3、-10含量,并計算兩者比值。脫頸椎法處死小鼠,消毒,分離摘除頜下腺,一側(cè)頜下腺切片,HE染色,普通顯微鏡下觀測,另一側(cè)頜下腺用蛋白免疫印跡法檢測頜下腺AQP5含量,PCR檢測IFN-γ、IL-10和VIPmRNA的表達水平。
結(jié)果:
1.頜下腺組織形態(tài)變化結(jié)果:模型組頜下腺組織學評分顯著高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。麥冬多糖高中低劑量組和羥氯喹組組織學評分均顯著低于模型組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0
4、.05)。
2.血清IFN-γ、IL-10檢測結(jié)果:模型組與正常組相比血清IFN-γ與IL-10的含量均升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與模型組相比,羥氯喹組、麥冬多糖低劑量組血清IFN-γ的含量顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),麥冬多糖高、中劑量組血清IL-10含量顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),羥氯喹組、麥冬多糖高、中劑量組血清IFN-γ/IL-10比值顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05
5、),而麥冬多糖低劑量組IFN-γ/IL-10比值與模型組比較差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3.Western blot檢測頜下腺AQP5含量結(jié)果:模型組與正常組相比頜下腺中AQP5的表達顯著降低,差異顯著(P<0.05),羥氯喹組以及麥冬多糖高中低劑量組頜下腺AQP5的表達均顯著高于模型組,差異顯著(P<0.05)。
4.PCR檢測頜下腺VIPmRNA和IFN-γ、 IL-10的表達結(jié)果:與正常組相比,模型組
6、頜下腺中VIP mRNA的表達顯著降低,差異顯著(P<0.05)。麥冬多糖高中低劑量組頜下腺VIP mRNA的表達均顯著高于模型組,差異顯著(P<0.05),而羥氯喹組頜下腺中VIP mRNA的表達與模型組相比差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。頜下腺中IFN-γ與IL-10 mRNA的表達與血清中IFN-γ與IL-10的含量變化一致。
結(jié)論:
1.麥冬多糖能夠提高NOD小鼠頜下腺組織學評分,對小鼠頜下腺淋巴細胞的浸
7、潤有一定的抑制作用,能夠改善頜下腺的病理損害。
2.麥冬多糖能夠上調(diào)NOD小鼠頜下腺AQP5的表達水平及VIP mRNA的基因表達,促進Th2細胞因子IL-10的表達,同時降低IFN-γ和IL-10兩者比值。
3.麥冬多糖可能通過降低IFN-γ的表達、上調(diào)IL-10的表達,降低IFN-γ和IL-10兩者比值及上調(diào)VIP mRNA的表達,從而提高頜下腺中AQP5的表達達到保護NOD小鼠頜下腺的作用。羥氯喹也具有保護NO
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