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文檔簡介
1、本研究采用光學(xué)顯微鏡,透射電子顯微鏡,瓊脂糖凝膠電泳,原位末端標(biāo)記(TUNEL),過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素染色試劑盒(SP)等技術(shù),通過對生理狀況下和腹腔注射地塞米松誘導(dǎo)小鼠胸腺、脾臟淋巴細(xì)胞凋亡的模型下,觀察絞股藍(lán)多糖對小鼠胸腺、脾臟淋巴細(xì)胞凋亡和增殖的影響,從而為進一步探討研究絞股藍(lán)多糖的免疫機理提供新的方向和理論基礎(chǔ)。
形態(tài)學(xué)結(jié)果表明:在生理狀況下,胸腺和脾臟各組中均可見凋亡細(xì)胞。在誘導(dǎo)凋亡模型中,凋亡組和多糖組可
2、見明顯的細(xì)胞凋亡的特征,胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞胞核染色質(zhì)固縮凝聚,有的形成凋亡小體。瓊脂糖凝膠電泳顯示,凋亡對照組和絞股藍(lán)多糖組呈現(xiàn)典型的梯狀條帶。TUNEL法檢測正常小鼠和地塞米松誘導(dǎo)凋亡的小鼠都顯示絞股藍(lán)多糖對胸腺和脾臟都有刺激作用。
統(tǒng)計分析表明:健康小鼠模型中50mb/kg的絞股藍(lán)多糖能促進胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞的增殖和凋亡,推論可知其可以促進胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞的更新。地塞米松誘導(dǎo)凋亡的小鼠試驗中,各濃度的絞股藍(lán)多糖對脾臟
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