環(huán)磷酰胺對小鼠胸腺病理學(xué)影響的研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)選用6周齡ICR雌性小鼠165只，隨機(jī)分為3組，即對照組、環(huán)磷酰胺Ⅰ組和環(huán)磷酰胺工工組，分別給予0mg/kg、0.6mg/kg和6mg/kg的環(huán)磷酰胺，腹腔注射，持續(xù)給藥7天，停藥后再飼喂14天，試驗(yàn)期共21天。于實(shí)驗(yàn)第1、4、7、14和21天采取小鼠胸腺，通過光學(xué)顯微鏡觀察胸腺的病理形態(tài)學(xué)變化，用流式細(xì)胞術(shù)和免疫組化法檢測小鼠胸腺的T淋巴細(xì)胞亞群、細(xì)胞周期和凋亡率。結(jié)果如下:
　　環(huán)磷酰胺Ⅰ組胸腺未見有明顯的病理形態(tài)學(xué)損傷

2、。環(huán)磷酰胺Ⅱ組小鼠胸腺在試驗(yàn)第7天體積縮小，鏡下見胸腺皮質(zhì)變薄，髓質(zhì)增寬且細(xì)胞排列稀疏。與對照組比較，在第4天和第7天時，環(huán)磷酰胺Ⅱ組小鼠胸腺的絕對重量和臟器指數(shù)顯著或極顯著降低;T淋巴細(xì)胞亞群檢測結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)第1天，環(huán)磷酰胺Ⅱ組和Ⅰ組CD3+T淋巴細(xì)胞比例都較對照組升高。第4天時，CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞比例環(huán)磷酰胺Ⅱ組與對照組相比都顯著升高而，而CD4+CD8+T淋巴細(xì)胞比例環(huán)磷酰胺工工組與環(huán)磷酰胺Ⅰ組和對照組相比降低。第7天

3、時，環(huán)磷酰胺Ⅱ組CD8+T淋巴細(xì)胞比例與對照組相比顯著升高;細(xì)胞周期檢測結(jié)果顯示，第7天和第14天時，環(huán)磷酰胺Ⅱ組小鼠S期的胸腺細(xì)胞比例與對照組比較顯著升高;第7天時，環(huán)磷酰胺工工組小鼠胸腺細(xì)胞凋亡率顯著升高。
　　研究結(jié)果表明:0.6mg/kg環(huán)磷酰胺對小鼠胸腺無明顯的影響。6mg/kg環(huán)磷酰胺導(dǎo)致小鼠胸腺出現(xiàn)形態(tài)學(xué)改變，使未成熟的CD4+CD8+T淋巴細(xì)胞減少、S期胸腺細(xì)胞比例升高、胸腺細(xì)胞凋亡率上調(diào)，但停藥后14天，各指標(biāo)均