LPS和TGF-β對小鼠脾臟DC功能的調(diào)控.pdf

1、目的：研究LPS和TGF-β對小鼠脾臟樹突狀細(xì)胞（DC）功能的影響和兩者之間的關(guān)系，以及其作用的相關(guān)分子機(jī)制。
　　方法：利用流式細(xì)胞術(shù)檢測DC成熟表面標(biāo)記MHC-II類分子、CD80和CD86表達(dá)水平；應(yīng)用ELISA檢測DC分泌的主要促炎性細(xì)胞因子水平；Annexin V/PI凋亡檢測試劑盒測定DC凋亡；利用phos-flow技術(shù)檢測AKT和NF-κBp65的磷酸化水平；Real-time PCR驗(yàn)證基因芯片分析中變化差異明顯基

2、因的mRNA水平；利用DC-T共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，研究LPS和TGF-β對T細(xì)胞抗原特異性免疫反應(yīng)的影響。
　　結(jié)果：LPS處理DC，其表面共刺激分子MHC-II分子的表達(dá)水平不變，CD80和CD86表達(dá)水平顯著增加，促炎性細(xì)胞因子IL-6、IL-12p40、TNF-α的分泌和部分趨化因子的表達(dá)增加，小鼠脾臟DC的存活率顯著提高，與其共培養(yǎng)CD4+T細(xì)胞的增殖明顯增強(qiáng)；TGF-β處理DC，其表面共刺激分子CD80和CD86以及部分趨化因子