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文檔簡介
1、目的:
趨化因子的基因表達(dá)上調(diào)和隨之發(fā)生的T淋巴細(xì)胞在移植物中的募集發(fā)生在同種異體器官移植急性排斥反應(yīng)和器官移植血管病變的早期。在本研究中我們嘗試使用聯(lián)合趨化因子CXCL9抗體和FTY720的免疫抑制方案,抑制記憶性T細(xì)胞的增殖,調(diào)節(jié)T細(xì)胞細(xì)胞因子的分泌,加速淋巴歸巢,減少再次心臟移植物中的淋巴細(xì)胞浸潤,從而延長大鼠再次心臟移植物的存活時間。
方法:
BN大鼠作為實驗受體,LEW大鼠作為實驗供體。頸部套管法
2、異位心臟移植術(shù)后4周進(jìn)行再次腹部異位心臟移植術(shù)。根據(jù)不同的免疫抑制方案將大鼠分為四組。對照組:再次心臟移植術(shù)后使用生理鹽水處理。單用趨化因子CXCL9抗體組:再次心臟移植術(shù)后使用CXCL9抗體處理。單用FTY720組:再次心臟移植術(shù)后使用FTY720處理。聯(lián)合組:再次心臟移植術(shù)后聯(lián)合使用CXCL9抗體和FTY720處理。觀察并記錄各組中大鼠再次心臟移植物的生存期,進(jìn)行組織病理學(xué)檢測,測定各實驗組中排斥相關(guān)細(xì)胞因子(IL-2,IL10,T
3、GF-β,IFN-γ)的表達(dá)。
結(jié)果:
1.對照組移植物平均生存時間為4天;單用CXCL9抗體組為5.5天(n=6,P<0.05);單用FTY720組5.5天(n=6,P<0.05);聯(lián)合組為16天(n=6, P<0.001)。
2.對照組移植物排斥病理學(xué)評分為3.62±0.23;單用CXCL9抗體組為2.50±0.20(P<0.05);單用FTY720組為2.62±0.23(P<0.05);聯(lián)合組為0.5
4、0±0.21(P<0.001)。
3.移植物中促炎細(xì)胞因子的基因表達(dá)水平在聯(lián)合組下降,而抑炎細(xì)胞因子的基因表達(dá)水平在聯(lián)合組中升高。
4.受體外周血中促炎細(xì)胞因子的表達(dá)水平在聯(lián)合組下降,而抑炎細(xì)胞因子的表達(dá)水平在聯(lián)合組中升高。
5.體外混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng),單用CXCL9抗體或FTY720均可抑制T細(xì)胞增殖(P<0.01);聯(lián)合使用抑制效果更為明顯(P<0.001)。
結(jié)論:
1.單獨使用趨化
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