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文檔簡介
1、目的:
神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma,NB)是兒童時期較為常見的顱外神經(jīng)內(nèi)分泌性實(shí)體腫瘤[1]。NB細(xì)胞多起源于腎上腺髓質(zhì)也可見于其他交感神經(jīng)分布的部位。NB發(fā)病率約為兒童惡性腫瘤的8%~10%,具有起病隱匿、惡性程度高的特點(diǎn),預(yù)后遠(yuǎn)低于兒童其他常見惡性腫瘤如:急性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤。神經(jīng)母細(xì)胞瘤預(yù)后影響因素較多且極易發(fā)生早期轉(zhuǎn)移[2]。總體上神經(jīng)母細(xì)胞確診時幾乎70%已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移且多數(shù)為
2、多部位轉(zhuǎn)移,最常見的轉(zhuǎn)移部位是骨髓、骨、淋巴結(jié)、肝臟和皮膚等處[3],其中骨髓70.5%、骨骼55.7%、淋巴結(jié)30.9%、肝臟29.6%等[4]。神經(jīng)母細(xì)胞瘤手術(shù)不易完整切除,容易復(fù)發(fā),所以對腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制及術(shù)后治療成為人們研究的熱點(diǎn)。
拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑在兒童腫瘤中的應(yīng)用開始于上世紀(jì)90年代。拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑是最先在兒童腫瘤病人中應(yīng)用的喜樹堿衍生物,無論是單藥還是和其他藥物聯(lián)合應(yīng)用目前在橫紋肌肉瘤,神經(jīng)母細(xì)胞瘤及腎母細(xì)胞瘤中都
3、在進(jìn)行臨床試驗(yàn)[5.6],拓?fù)涮婵迪蛋牒铣傻腄NA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑。與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ形成復(fù)合物并導(dǎo)致DNA不能正常復(fù)制,導(dǎo)致DNA雙鏈損傷,由于哺乳動物不能有效地修復(fù)這種DNA損傷,因此抑制細(xì)胞增殖。本品屬S期特異性藥物,對多種動物腫瘤有明顯抑制作用,是一種廣譜的抗腫瘤藥物。臨床應(yīng)用于小細(xì)胞肺癌(SCLC)和一線治療藥失敗的晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌[7,8]。在神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療領(lǐng)域,在復(fù)發(fā)病人中,聯(lián)合應(yīng)用拓?fù)涮婵岛铜h(huán)磷酞胺已經(jīng)有十幾年的歷史[
4、9],我們也在復(fù)發(fā)和廣泛轉(zhuǎn)移的病人中初步應(yīng)用了這一聯(lián)合用藥方案,取得了不錯的療效(75%緩解率)[10]。最近的一項(xiàng)初步試驗(yàn)結(jié)果顯示把這個聯(lián)合用藥方案加到一種強(qiáng)有力的誘導(dǎo)用藥方案中有一定的可行性[11]。
MMP-9做為基質(zhì)金屬蛋白酶中的一員,能降解細(xì)胞外基質(zhì)中Ⅳ、Ⅴ型膠原和明膠等主要成分,打破基底膜,清除腫瘤細(xì)胞浸潤轉(zhuǎn)移的首要障礙。近年來國內(nèi)外發(fā)現(xiàn)MMP-9和多種惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,但NB細(xì)胞中MMP9的表達(dá)研究國內(nèi)少
5、見報道。本實(shí)驗(yàn)通過將拓?fù)涮婵邓幬镒饔糜谂囵B(yǎng)好的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞系,觀察拓?fù)涮婵祵ι窠?jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞系的細(xì)胞增殖抑制情況并檢測細(xì)胞侵襲/轉(zhuǎn)移相關(guān)因子MMP-9表達(dá)變化,探討拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑對NB侵襲/轉(zhuǎn)移作用的影響機(jī)制。
方法:
1.SH-SY5Y細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)。
2.采用CCK-8法檢測拓?fù)涮婵祵ι窠?jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞系的細(xì)胞增殖抑制。
3.采用Western b
6、lot技術(shù)、細(xì)胞免疫熒光技術(shù)檢測細(xì)胞侵襲/轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白MMP9表達(dá)變化。
結(jié)果:
1.拓?fù)涮婵狄种粕窠?jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞系的體外增殖。
2.拓?fù)涮婵祵MP9的表達(dá)抑制具有劑量依賴性,在一定有效藥物濃度范圍內(nèi)隨著拓?fù)涮婵邓幬餄舛鹊脑黾?,MMP9表達(dá)下降。
結(jié)論:
在拓?fù)涮婵涤行幬餄舛确秶鷥?nèi),隨著藥物濃度的增加,MMP-9的表達(dá)下降,拓?fù)涮婵狄种粕窠?jīng)母細(xì)胞瘤體外增殖及抑制腫瘤細(xì)胞
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