內(nèi)源性大麻素的檢測及應(yīng)用.pdf

1、以往檢測頭發(fā)和唾液中內(nèi)源性大麻素(即AEA和2-AG)的方法主要存在以下局限。第一、在堿性條件下提純，易使o-AEA轉(zhuǎn)化為AEA，以及2-AG異構(gòu)化為1-AG或3-AG;第二、使用外標(biāo)法定量，易受到基質(zhì)效應(yīng)的影響，不能可靠、準(zhǔn)確的定量內(nèi)源性大麻素含量;第三、方法檢測限高、頭發(fā)樣品使用量多和前處理過程繁瑣。最近的研究在中性環(huán)境下提純內(nèi)源性大麻素，有效的減少了o-AEA轉(zhuǎn)化成AEA以及2-AG的異構(gòu)化。鑒于此，本研究旨在建立前處理更簡單、檢

2、測限更低、靈敏的檢測頭發(fā)和唾液中內(nèi)源性大麻素的方法。進(jìn)而，用于人群樣本檢測，探討AEA和2-AG含量與PTSD、肥胖之間的聯(lián)系。
　　首先，分別使用20mg和15mg頭發(fā)，采用中性環(huán)境下提純（即經(jīng)甲醇孵育，采用固相萃取柱提純頭發(fā)AEA和2-AG），而后采用大氣壓化學(xué)電離正離子模式和多反應(yīng)監(jiān)測方式下定性分析，以內(nèi)標(biāo)法定量分析。這兩種方法的回收率在98.7-109.0％之間，日內(nèi)、日間變異系數(shù)均小于10.0％，均符合檢測標(biāo)準(zhǔn)要求。

3、r>　　其次，使用500μL唾液，用乙酸乙酯液液萃取提純唾液待測物，采用大氣壓化學(xué)電離正離子模式和多反應(yīng)監(jiān)測方式下定性分析，以內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。該方法的回收率在95.9-109.0％之間，日內(nèi)、日間變異系數(shù)均小于10.0％，符合檢測標(biāo)準(zhǔn)要求。
　　最后，人群分析發(fā)現(xiàn)，在地震發(fā)生4.5、5.5和6.5年后，PTSD患者和非PTSD患者之間頭發(fā)中AEA和2-AG含量差異均不顯著(ps＞0.05)。肥胖者唾液和頭發(fā)AEA和2-AG含量