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文檔簡介
1、目的:研究腹瀉病人糞便標(biāo)本中非傷寒沙門菌的菌群分布及對抗感染藥的敏感性。分析其多重耐藥菌株的耐藥譜和耐藥質(zhì)粒,探討多重耐藥菌株的耐藥機(jī)制。 方法:采用分離培養(yǎng)、生化試驗(yàn)和血清學(xué)方法對非傷寒沙門菌進(jìn)行鑒定和分群,采用K-B法進(jìn)行抗感染藥的敏感性測定。這些抗感染藥都是本地區(qū)最常用的。質(zhì)粒提取采用堿裂解法,質(zhì)粒分子量的檢測采用瓊脂糖凝膠電泳分析。采用氯化鈣法轉(zhuǎn)化質(zhì)粒。用變溫SDS法進(jìn)行質(zhì)粒消除。用Spv特異引物的PCR擴(kuò)增分析Spv基
2、因。 結(jié)果:9748份標(biāo)本檢出非傷寒沙門菌93株,檢出率為0.95%;其中D群占43/93、B群占34/93、C1亞群占9/93、C2亞群占4/93、E群占3/93。93株非傷寒沙門菌對泰能、氨曲南、舒普深、頭孢菌類、阿米卡星、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星都很敏感。但對萘啶酸和四環(huán)素的耐藥率很高,分別達(dá)到40.9%和36.5%,其次氨芐西林為20.4%,磺胺為18.3%,氯霉素11.8%,哌拉西林為10.8%。 對耐四種以上藥物
3、的耐藥菌株中的16株,進(jìn)行了質(zhì)粒的提取。有6株含有耐藥質(zhì)粒,質(zhì)粒檢出率為37.5%。質(zhì)粒轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的轉(zhuǎn)化率和質(zhì)粒消除實(shí)驗(yàn)的消除率均為100%。通過PCR方法證實(shí)這些菌株的耐藥質(zhì)粒中存在有Spv基因序列。 結(jié)論:本文的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與國外的相關(guān)報(bào)道基本一致;為我國的非傷寒沙門菌耐藥問題的研究提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)和資料;分離培養(yǎng)、.生化試驗(yàn)和傳統(tǒng)的血清學(xué)方法以及抗感染藥的敏感性測定可用于調(diào)查研究和控制非傷寒沙門菌耐藥問題的有效方法。 在已
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