簡介：分類號(hào)密級(jí)R7305公玨妒回黎單位代碼L盟盟學(xué)號(hào)201420033碩士學(xué)位論文中文題目S】00A14和S100A16影響卵巢癌耐藥細(xì)胞生物學(xué)行為的初探英文題目ETLJCLOFSL00A14ANDS100A6OHBIOLOGICALBEHAVIORSOLDRUGRESISTANTOVARIANCHRCEFCELLS論文作者指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)完成時(shí)間釜趨墊盤二盍塑撞壘塹垡生魚坌士生塹生2Q主I且零一巍_札盯口豸中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明|1111111IIIIUIIIIIIIIILLIY3267871本人鄭重聲明本論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，論文中除加以標(biāo)注的內(nèi)容外，不包含其他人或機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含本人為獲得其他學(xué)位而使用過的成果。對(duì)本研究提供貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體均己在文中進(jìn)行了明確的說明并表示謝意。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名孿批昴7日期Ⅵ_年上月I∥日中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的原件、復(fù)印件和電子版，允許學(xué)位論文被查閱和借閱。本人授權(quán)中國醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密，在年后解密適用本授權(quán)書。保密請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)劃“√”論文作者簽名啪一日期如F7年R月侈日指導(dǎo)教師簽名日期W夕年』月19日

簡介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01412443526密級(jí)公開碩士學(xué)位論文FADS2基因在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及其生物學(xué)功能的初步探究作者姓名王玲玲導(dǎo)師姓名秦艷茹教授學(xué)科門類醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱腫瘤學(xué)培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成時(shí)間2017年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡介：分類號(hào)密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)201013297∥戶蘩辦番SHANDONGUNIVERSITY博士學(xué)位論文L霄L_廣曼旦少匕入DISSERTATIOILFORDOCTORALDEGREE論文題目肝內(nèi)腫塊型膽管細(xì)胞癌在影像學(xué)和分子生物學(xué)以及子富內(nèi)膜癌在分芋生物學(xué)特征的研究IMAGINGANDMOLECULARLEA’TURESOFINTRAHEPATICFORM。CHOLAN霰IOCAREINOMSDMOLECULMASSRFORMINGCHOLANGIOCAREINOMASARFLOLEE1ARARFEATURESOFENDOMETRIALNCERFEATURESORECANCER作者姓名培養(yǎng)單位楊林醫(yī)學(xué)院專業(yè)名稱1影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師劉慶偉2017年4月5日㈣2Ⅲ6Ⅲ8㈣4Ⅲ0刪3川3Ⅲ丫原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名壺玨扛日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名樅札導(dǎo)師簽名論文作者簽名型墜一導(dǎo)師簽名

簡介：SOOCHOWUNIVERSITY碩士學(xué)位論文RRNMMT囉TLL論文題目納米粒子負(fù)載的阿霉素對(duì)MCF7乳腺癌細(xì)胞的靶向殺傷及生物學(xué)意義研究生姓名_____________周春艷___________指導(dǎo)教師姓名_________王雪峰謝芳專業(yè)名稱_____________免疫學(xué)___________研究方向腫瘤免疫論文提交日期2015年4月本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻(xiàn)信息情報(bào)中心、中國科學(xué)技術(shù)信I研究所（含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學(xué)術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明涉密論文口本學(xué)位論文屬在______年月解密后適用本規(guī)定。論文作者簽名氣備衫B期舶RFB導(dǎo)師簽名日導(dǎo)師簽名

簡介：目的本實(shí)驗(yàn)研究主要探討當(dāng)歸多糖（ANGELICASINENSISPOLYSACIDEASP）在體外對(duì)人外周血來源的細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷（CYTOKINEINDUCEDKILLERCIK）細(xì)胞在增殖能力、免疫表型、所分泌的細(xì)胞因子及其對(duì)K562細(xì)胞殺傷活性等方面的影響，并初步探討其可能的機(jī)制。方法采集健康志愿者外周血，用密度梯度離心法分離出外周血單個(gè)核細(xì)胞PERIPHERALBLOODMONONUCLEARCELL，PBMC，第0D加入IFNΓ1000IUML，24H后再加入IL21000IUML、抗CD3單抗50NGML繼續(xù)培養(yǎng)，此后每隔3D根據(jù)添加不同濃度的ASP分為5組A組（不加ASP）、B～E組（分別加ASP125、25、50、100ΜGML）。各組均置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，定期觀察細(xì)胞形態(tài)變化，根據(jù)細(xì)胞生長情況適時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng)。全自動(dòng)血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)不同時(shí)間各組CIK細(xì)胞的絕對(duì)數(shù)目，計(jì)算增殖倍數(shù)，并繪制細(xì)胞增殖曲線，評(píng)估細(xì)胞增值情況；流式細(xì)胞術(shù)檢測各組CIK細(xì)胞中CD3CD4、CD3CD8、CD3CD56細(xì)胞的百分比；酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測各組CIK細(xì)胞細(xì)胞上清液中IL2、IFNΓ及TNFΑ的表達(dá)；CCK8法檢測各組CIK細(xì)胞對(duì)K562細(xì)胞的殺傷活性；ANNEXINVFITCPI染色，流式細(xì)胞術(shù)檢測培養(yǎng)第13DCIK細(xì)胞的凋亡率；最后檢測CIK細(xì)胞在培養(yǎng)至13D的細(xì)胞周期變化。結(jié)果PBMCS體外經(jīng)多種細(xì)胞因子誘導(dǎo)培養(yǎng)后得到大量擴(kuò)增的CIK細(xì)胞。不同檢測點(diǎn)各組細(xì)胞活率都保持在90以上；其中培養(yǎng)第16天后E組（100ΜGASP組）CIK細(xì)胞的增殖倍數(shù)為（14246±945）倍，明顯高于對(duì)照組CIK細(xì)胞（10953±827）倍（P005），而D組、E組CIK細(xì)胞中CD3CD56細(xì)胞亞群比例在培養(yǎng)第16D時(shí)分別為（2665±371）、（2836±428）與對(duì)照組（2075±356）相比存在差異（P結(jié)論隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長，中、高濃度的ASP對(duì)CIK細(xì)胞的增殖有一定的促進(jìn)作用；中、高濃度的ASP能夠促進(jìn)CIK細(xì)胞上清液中TNFΑ、IFNΓ、IL2等細(xì)胞因子的表達(dá)水平；此外ASP能夠增加CIK細(xì)胞中的主要效應(yīng)細(xì)胞CD3CD56細(xì)胞亞群的比例，但對(duì)CD3CD4、CD3CD8細(xì)胞亞群的比例變化影響不大。用ASP誘導(dǎo)培養(yǎng)的CIK細(xì)胞對(duì)K562細(xì)胞有較強(qiáng)的殺傷效應(yīng)。ASP促進(jìn)CIK細(xì)胞的增殖可能與其促進(jìn)CIK細(xì)胞表面表達(dá)IL2R有關(guān)，同時(shí)ASP還可通過減少活化CIK細(xì)胞的凋亡及促進(jìn)CIK細(xì)胞快速進(jìn)入S期等方面提高CIK細(xì)胞的整體增殖速度。

簡介：背景當(dāng)今社會(huì)周圍神經(jīng)損傷的發(fā)生率特別高，對(duì)于缺損長度超過2CM的損傷目前尚無理想的解決辦法，近些年生物工程學(xué)的發(fā)展和干細(xì)胞研究深入開展給神經(jīng)損傷的治療帶來新希望。種子細(xì)胞即許旺細(xì)胞一直是研究的“瓶頸”，自體及異體的許旺細(xì)胞因其自身的缺點(diǎn)未能得到大規(guī)模使用，由干細(xì)胞體外誘導(dǎo)而來的類許旺細(xì)胞具有廣闊的應(yīng)用前景，如何證明所誘導(dǎo)的類許旺細(xì)胞具有許旺細(xì)胞的功能至關(guān)重要，許旺細(xì)胞具有強(qiáng)大的自分泌和旁分泌功能，這可能是其發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)的機(jī)制之一，因此如能證明所誘導(dǎo)的類許旺細(xì)胞可以分泌真正許旺細(xì)胞分泌的一些功能性蛋白，則可以為后期的進(jìn)一步研究提供實(shí)驗(yàn)理論依據(jù)。目的分別收集人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞、由干細(xì)胞誘導(dǎo)分化而來的類許旺細(xì)胞以及人引產(chǎn)胎兒來源的許旺細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)上清液，提取其中的蛋白，運(yùn)用雙向電泳技術(shù)比較三種細(xì)胞的分泌蛋白差異性及相似性，查詢相關(guān)蛋白的主要功能。方法按照本課題組之前使用的先用羥乙基淀粉沉淀紅細(xì)胞，再運(yùn)用人淋巴細(xì)胞分離液離心提取原代間充質(zhì)干細(xì)胞，通過形態(tài)學(xué)和流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞表面標(biāo)志物等方法鑒定和測定其純度，符合要求者進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)，取第三代干細(xì)胞采用本課題組之前優(yōu)化的誘導(dǎo)方法進(jìn)行體外人工誘導(dǎo)。采用酶消化法制備人許旺細(xì)胞。對(duì)三種細(xì)胞（間充質(zhì)干細(xì)胞，類許旺細(xì)胞，許旺細(xì)胞）采用“逐步過度法”過度到無血清培養(yǎng)，收集三種細(xì)胞培養(yǎng)上清液，用022UM濾器過濾去除殘留細(xì)胞，加入1MM濃度的蛋白酶抑制劑后放入超低溫冰箱（80℃）備用。提取培養(yǎng)液里的分泌蛋白，運(yùn)用雙向電泳和質(zhì)譜分析技術(shù)尋找差異顯著蛋白，對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞比許旺細(xì)胞少的蛋白和類許旺細(xì)胞比間充質(zhì)干細(xì)胞多的蛋白進(jìn)行匹配，查詢其蛋白的主要功能。結(jié)果12D凝膠電泳圖具有較好的分辨率及重復(fù)性，平均每張膠的蛋白表達(dá)點(diǎn)有三千左右，匹配率各自是96％、97、98。2誘導(dǎo)前的HUCBMSCS與SCS有397個(gè)蛋白差異點(diǎn)，誘導(dǎo)后的類SCS與SCS僅有280個(gè)差異蛋白點(diǎn)，說明間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)為類許旺細(xì)胞后在分泌蛋白組學(xué)方面更相似于許旺細(xì)胞。3對(duì)于按照篩選標(biāo)準(zhǔn)篩選出的12個(gè)差異蛋白進(jìn)行質(zhì)譜鑒定，最終鑒定出7個(gè)蛋白。（剩下五個(gè)因蛋白濃度較低無法成功鑒定出來）4鑒定出的上述分泌蛋白經(jīng)查文獻(xiàn)得知大部分對(duì)神經(jīng)損傷的修復(fù)具有一定的促進(jìn)作用。結(jié)論1使用羥乙基淀粉和人淋巴細(xì)胞分離液可提取原代的間充質(zhì)干細(xì)胞。2人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)后在分泌蛋白方面更接近真正的許旺細(xì)胞。3本實(shí)驗(yàn)成功鑒定出間充質(zhì)干細(xì)胞在誘導(dǎo)分化為類許旺細(xì)胞的過程中增加的7個(gè)分泌蛋白點(diǎn)，且這些分泌蛋白也是許旺細(xì)胞所分泌的。這些分泌蛋白進(jìn)一步證明了所誘導(dǎo)的類許旺細(xì)胞和正常的許旺細(xì)胞在分泌蛋白組學(xué)方面具有一定的相似性，但同時(shí)還存在一定的差距，誘導(dǎo)方案還需要進(jìn)一步完善。

簡介：醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼10184分類號(hào)MTOR抑制劑AZD8055對(duì)膽管癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及分子機(jī)制研究EFFECTSOFMTORINHIBITORAZD8055ONTHEBIOLOGICALOFCHOLANGIOCARCINOMACELLSANDITSMOLECULARMECHANISM王爽爽病理學(xué)與病理生理學(xué)延邊大學(xué)本論文已達(dá)到醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文要求答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)委員答辯委員會(huì)委員答辯委員會(huì)委員印答辯委員會(huì)委員．啦竺；I≮茚延邊大學(xué)2017年5月21日

簡介：點(diǎn)擊查看更多銀屑病皮損間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及其對(duì)HaCaT細(xì)胞凋亡影響的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：細(xì)胞基礎(chǔ)療法為尿道組織重建提供了有前景的選擇。有研究發(fā)現(xiàn)人尿液中存在著一種干細(xì)胞，后被定義為尿源性干細(xì)胞USCS，這種干細(xì)胞具有較強(qiáng)的增殖能力，遺傳穩(wěn)定性好，并可有效分化為尿路上皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞，且尿源性干細(xì)胞的獲取簡便、無創(chuàng)、成本低廉，這些優(yōu)點(diǎn)為尿路的組織工程重建提供了理想的種子細(xì)胞。在相關(guān)的研究中，發(fā)現(xiàn)USCS能促進(jìn)無胸腺裸鼠腎臟、陰莖海綿體及尿道括約肌等組織的再生。然而，因小鼠體型過小，并不適宜作為尿道重建研究的動(dòng)物模型。通過查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，新西蘭大白兔是研究尿道重建的常用動(dòng)物模型。為避免因異種細(xì)胞移植引起排斥反應(yīng)的發(fā)生，因此有必要采用自體干細(xì)胞進(jìn)行尿道組織重建研究。然而兔尿液中是否存在干細(xì)胞，且能否進(jìn)行分離后培養(yǎng)，目前還沒有相應(yīng)的研究報(bào)告。目的證實(shí)兔尿液中存在尿源性干細(xì)胞RABBITURINEDERIVEDSTEMCELLS，RUSCS，并誘導(dǎo)其分化為尿路上皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞，為后續(xù)下尿路組織重建的研究提供種子細(xì)胞。方法通過采用F8雙腔導(dǎo)尿管導(dǎo)尿術(shù)收集6只成年雄性新西蘭大白兔（體重介于20～25KG）尿液。采用離心分離法分離尿源性干細(xì)胞，經(jīng)貼壁篩選法純化細(xì)胞，KSFM和EFM混合培養(yǎng)基外體培養(yǎng)擴(kuò)增。光鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)繪制細(xì)胞生長曲線測定細(xì)胞增殖情況流式細(xì)胞術(shù)鑒定細(xì)胞免疫表型并誘導(dǎo)其向尿路上皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞分化。結(jié)果從14份兔子尿液樣本中，成功的分離并培養(yǎng)出尿源性干細(xì)胞，每30ML兔子尿液中約有1～2個(gè)細(xì)胞克隆，在形態(tài)上RUSCS呈“米粒狀”。RUSCS的細(xì)胞倍增數(shù)量PD和平均倍增時(shí)間DT分別是485±62和（257±84）H單個(gè)RUSC克隆在516±05天內(nèi)可增殖至41014個(gè)細(xì)胞24853981014細(xì)胞生長曲線呈正常的細(xì)胞增殖模型“S”型流式細(xì)胞檢測顯示，RUSCS在P3時(shí)CD29，CD90和CD105呈陽性表達(dá)，而CD31、CD34和CD45表達(dá)呈陰性當(dāng)誘導(dǎo)表皮生長因子EGF加入培養(yǎng)基培養(yǎng)，RUSCS可誘導(dǎo)分化為“鵝卵石”樣的細(xì)胞，特異性表達(dá)上皮細(xì)胞蛋白，如AE1AE3當(dāng)誘導(dǎo)平滑肌分化的生長因子TGFΒ1和PDGFBB加入培養(yǎng)基培養(yǎng)時(shí)，RUSCS分化為“紡錘狀”樣的細(xì)胞，表達(dá)平滑肌特異蛋白，如ΑSMA、DESMIN和MYOSIN。結(jié)論根據(jù)課題組初步的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析顯示，兔尿液中存在USCS，且易于在體外分離和培養(yǎng)，并擁具有很強(qiáng)的增殖能力，能夠被誘導(dǎo)分化為尿路上皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞。因此，RUSCS在兔子模型中，可以作為一種潛在的自體干細(xì)胞來源，用于尿道缺損的重建和膀胱功能的修復(fù)。

簡介：目的肺間充質(zhì)干細(xì)胞為肺間充質(zhì)來源的內(nèi)源性成體干細(xì)胞，能夠自我復(fù)制并分化成肺組織中的各種間充質(zhì)及非間充質(zhì)細(xì)胞，參與肺損傷的修復(fù)過程，是急性肺損傷及各種肺部疾病治療的潛在靶點(diǎn)。全氟化碳為肺液體通氣治療的主要介質(zhì)，具有高攜氧性及生物抗炎效應(yīng)，但其治療急性肺損傷的機(jī)制仍不明確，本研究擬從全氟化碳對(duì)肺間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響方面探討全氟化碳治療急性肺損傷的作用機(jī)制。方法1采用膠原蛋白酶消化法從大鼠肺臟中提取LMSC，并對(duì)所提取細(xì)胞的表面標(biāo)志抗原及體外誘導(dǎo)分化能力進(jìn)行鑒定。2將細(xì)胞分為LMSC組和PFC處理組，分別繪制兩組生長曲線并檢測細(xì)胞周期以觀察PFC對(duì)LMSC體外生長增殖的影響。3將細(xì)胞分為對(duì)照組、SAGM誘導(dǎo)分化組和SAGMPFC組，誘導(dǎo)LMSC向肺上皮細(xì)胞分化，分別采用RTQPCR及免疫熒光檢測SPC和AQP5的MRNA和蛋白表達(dá)，觀察PFC對(duì)LMSC向肺泡上皮分化能力的影響。4將細(xì)胞分為對(duì)照組、LPS200NGML組、PFC組以及LPS200NGMLPFC組，分別干預(yù)24H后，采用RTQPCR檢測細(xì)胞IL1RA、KGF、VEGF、HGF、TSG6、ANG1和TGFΒ的MRNA表達(dá)，采用ELISA法檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清液中HGF的分泌量，以觀察PFC對(duì)LMSC旁分泌能力的影響。結(jié)果1從大鼠肺臟組織中提取的細(xì)胞體外培養(yǎng)貼壁，免疫表型為CD29CD54CD90CD45CD11BCD31，能夠誘導(dǎo)向成脂、成骨和成軟骨方向分化，可以鑒定為LMSC。2LMSC的生長曲線及細(xì)胞周期檢測均符合干細(xì)胞特點(diǎn)，PFC組生長曲線及細(xì)胞周期均較LMSC組無明顯差異。3誘導(dǎo)分化組及PFC組均可見SPC和AQP5表達(dá)，對(duì)照組免疫熒光基本無SPC和AQP5表達(dá)。前兩組SPC和AQP5的平均光密度值及MRNA相對(duì)表達(dá)量均顯著高于對(duì)照組。誘導(dǎo)分化組SPC平均光密度值及MRNA相對(duì)表達(dá)量均高于PFC組，但兩組之間AQP5的平均光密度值及MRNA相對(duì)表達(dá)量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。4LPS組IL1RA、KGF、VEGF和TSG6MRNA表達(dá)高于對(duì)照組。LPSPFC組IL1RA、KGF及VEGFMRNA表達(dá)高于LPS組。細(xì)胞培養(yǎng)上清中LPS組HGF含量明顯高于對(duì)照組，LPSPFC組則高于LPS組。PFC組和對(duì)照組之間所有旁分泌因子表達(dá)均無差異。結(jié)論1利用膠原酶消化法能成功提取LMSC。2PFC不影響LMSC體外生長增殖。3PFC抑制LMSC向Ⅱ型上皮細(xì)胞分化，不影響LMSC向Ⅰ型上皮細(xì)胞分化。4LPS能刺激LMSC分泌IL1RA、KGF、VEGF、HGF和TSG。PFC能促進(jìn)受LPS刺激的LMSC分泌IL1RA、KGF、VEGF及HGF，對(duì)未受LPS刺激的LMSC則無促進(jìn)作用。

簡介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS論文題目CAVEOLAECAVEOLIN1在低切應(yīng)力切應(yīng)力引發(fā)乳腺癌引發(fā)乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移細(xì)胞轉(zhuǎn)移的力學(xué)生物學(xué)機(jī)制研究的力學(xué)生物學(xué)機(jī)制研究學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)號(hào)201221090308作者姓名官劉員官劉員指導(dǎo)教師劉貽堯劉貽堯教授THEMECHANOBIOLOGICALMECHANISMSOFCAVEOLAECAVEOLIN1INLOWSHEARSTRESSINDUCEDBREASTCARCINOMACELLMIGRATIONINVASIONAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINAMAJBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYAUTHLIUYUANGUANADVISPROFYIYAOLIUSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCETECHNOLOGY

簡介：目的檢測CD47在喉鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)水平，分析其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系，并探討在體外實(shí)驗(yàn)中以重組慢病毒為載體沉默CD47基因及抗CD47單克隆抗體（抗CD47單抗）對(duì)喉癌細(xì)胞HEP2增殖、凋亡及侵襲等細(xì)胞生物學(xué)行為的影響，為喉癌的分子靶向治療提供理論依據(jù)。方法1、用蛋白印記WESTERNBLOT檢測CD47在喉鱗狀細(xì)胞癌組織及癌旁正常喉上皮組織中的表達(dá)水平，并分析其與喉癌臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系，證明其在喉癌中的意義；2、構(gòu)建CD47干擾慢病毒載體，以構(gòu)建好的CD47RNA干擾慢病毒載體（CD47RNAILV）干擾喉癌細(xì)胞株HEP2，設(shè)立正常對(duì)照組、陰性對(duì)照組、CD47RNAILV1、CD47RNAILV2、CD47RNAILV3、CD47RNAILV4轉(zhuǎn)染組，熒光顯微鏡下初步觀察轉(zhuǎn)染率，并運(yùn)用WESTERNBLOT檢測轉(zhuǎn)染前、后HEP2細(xì)胞中CD47蛋白的表達(dá)，篩選出干擾效率最高的RNAI片段；3、采用MTT比色法、流式細(xì)胞術(shù)、TRANSWELL細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)檢測RNA干擾及抗CD47單抗兩種方式對(duì)喉癌細(xì)胞HEP2增殖、凋亡及侵襲能力的影響。結(jié)果1、CD47蛋白在喉鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)水平要明顯高于癌旁正常喉上皮組織，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。2、CD47RNAILV能高效地轉(zhuǎn)入喉癌HEP2細(xì)胞中，熒光顯微鏡下觀察其轉(zhuǎn)染率達(dá)90％以上，WESTERNBLOT顯示轉(zhuǎn)染后HEP2細(xì)胞中CD47蛋白表達(dá)抑制率可高達(dá)8703。3、MTT比色法結(jié)果顯示干擾后第13天干擾組與正常對(duì)照組及陰性對(duì)照組對(duì)細(xì)胞生長抑制率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P005），抗CD47單抗組與其他各組比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。TRANSWELL侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示24H各組間細(xì)胞穿膜數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005），48H、72H干擾組及抗體組細(xì)胞穿膜數(shù)量較正常對(duì)照組及陰性對(duì)照組均明顯下降（P005。結(jié)論CD47在喉鱗狀細(xì)胞癌組織中表達(dá)增高，干擾CD47基因和抗CD47單抗能抑制喉癌細(xì)胞的增殖、侵襲能力，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，且兩者作用效果一致。

簡介：⑧論文作者簽名壺逸指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人L評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5答辯委員會(huì)主席委員1委員2委員3委員4隱壘遷閱隱壘遷閱降壘遷閱浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文致謝致謝碩士學(xué)習(xí)生涯即將結(jié)束，兩年多的時(shí)間里我收獲很多。我深刻的理解科研對(duì)醫(yī)學(xué)發(fā)展和人類健康的重要意義，也提升了科研能力。我也學(xué)會(huì)了適應(yīng)和處理學(xué)習(xí)和生活中的各種困難，內(nèi)心更加堅(jiān)強(qiáng)。即將畢業(yè)，對(duì)于未來，我更加充滿期待，新的開始，用我的所學(xué)去創(chuàng)造我的人生。首先感謝我的導(dǎo)師鄧紅老師，您在學(xué)習(xí)和科研方面的細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、精益求精、一絲不茍、認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，讓我受益匪淺，充滿敬畏；您為人處事的態(tài)度，對(duì)工作和生活的熱情，以及對(duì)人生的追求，都帶給我很多的思考和感悟；您對(duì)我們的生活像家人般的關(guān)心與照顧讓我感動(dòng)??真心感謝您，帶我學(xué)習(xí)，帶我成長感謝來茂德教授，感謝您為我們提供的優(yōu)越的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)和對(duì)我們實(shí)驗(yàn)的耐心指導(dǎo)，您對(duì)科研、學(xué)J和工作的追求，一直指引著我前進(jìn)。謝謝您感謝實(shí)驗(yàn)室的各位老師徐芳英、徐恩萍、朱益民、張丹丹、張紅河、陳儉、黃瓊、付穎、張帥等，感謝你們對(duì)我實(shí)驗(yàn)上的指導(dǎo)和幫助，對(duì)我生活上的關(guān)心與照顧，謝謝感謝各位師兄師姐師弟師妹們饒翠、林山力、聶倩倩、王麗麗、王昊、李輝、曹慧、鐘安菁、馮梅寶、張婧、李振麗、孔建魯、徐熙、虞旦、徐星宇、黎恩、萬樂棟、田宜平、劉琴、馮潔瓊、張晶、韓豐艷、王玉紅等，感謝你們一路以來的陪伴，還有實(shí)驗(yàn)、生活上的幫助和支持。感謝我的家人，是你們的默默支持，才讓我有今天的收獲。最后再次感謝所有朋友，愿我們這段一起努力的時(shí)光能給你們留下美好的回憶，愿我們?cè)诮窈蟮娜松鷮?shí)現(xiàn)自己的愿望。

簡介：解放軍醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文NUID．BODYWEI曲TSWEREDETE咖INEDDAILY．THEMWMA11DOPENFIELDTESTWERECARRIEDOUTANDTHESTATUSOFMICROGLIA，LEVELSOFIL一1PANDTNF一0C，EXPRESSIONOFCASPASE3ANDGSK3BETA，THEACTIVITIESOFMALONDIALDEHYDEMDAANDSUPEROXIDEDISMUTASESOD，ASWELLASIRONMETAB01ICCHANGESINTHEHIPPOC鋤PUSWEREOBSEⅣEDTOEVALUATETHELPSINDUCEDHIPPOC鋤PALD鋤AGEANDTHENEUROPROTECTIVEEFFECTOFDF0．RESULTSTREATMENTOFMICEWITHLPSRESULTEDINDEFICITSINCO印ITIVEPERF．OMANCEINMEMORRISWATERMAZEWITHOUTCHANGING10COMOTORACTIVITY，WHICHWERE鋤ELIORATEDBYPRETREATMENTWITHO．5UGDF0．DFOPREVENTEDLPSINDUCEDMICROGLIALACTIVATIONANDELEVATIONSOFIL一1PANDTNFCCLEVELSINTHEHIPPOC鋤PUS．MOREOVER，DF0ATTENUATEDELEVATEDEXPRESSIONOFCASPASE一3，MODULATEDGSK3PACTIVITY，ANDPREVENTEDLPS．INDUCEDINCREASESOFMDAANDSOD1EVELSINMEHIPPOCAMPUS．DF0ALSOSIGILIFICANTLYBLOCKEDLPSINDUCEDIRONACCUMULATIONA11DALTEREDEXPRESSIONOFPROTEINSRELATEDTOIRONMETABOLISMINMEHIPPOC鋤PUS．DISCUSSIONOURRESULTSSUGGESTTHATDF0REDUCESLPSINDUCEDHIPPOC鋤PALINNAMMATIONANDCONSEQUENTLYMEPAMOLO百CALPRO黟ESSIONBYBLOCKINGIMNACCUMULATIONINNEURONS，EVENTUALLYIMPROVINGMEMORYPERFOHNANCE．CONCLUSIONSLPSTRIGGERSATRANSIENTNEUROCOGNITIVEDECLINEINAMOUSEMODELMATISASSOCIATEDWIMBRAINIRONACCUMULATIONANDASERIESOFINN撇ATORYCASCADERESPONSE；DFOMAYPOSSESSANEUROPROTECTIVEEFFECTAGAINSTLPSINDUCEDNEUROINFLAMATIONANDCO印ITIVEDEFICITSVIAMECHAILISMSINVOLVINGMAINTENAILCEOFLESSBRAINIRON，PREVENTION

簡介：四君子湯及其拆方對(duì)胃癌四君子湯及其拆方對(duì)胃癌SGC7901、BGC823細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞體外生物學(xué)特性的影響細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞體外生物學(xué)特性的影響（THEINFLUENCEOFSIJUNZITANGANDITSDEMOLITIONPARTYTOTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSINVITROOFGASTRICCANCERSGC7901,BGC823CELLLINESIDEPOPULATIONCELLS）論文類別學(xué)術(shù)研究型論文類別學(xué)術(shù)研究型作者姓名作者姓名朱超朱超指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名錢軍錢軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士碩士學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向研究方向消化系統(tǒng)腫瘤消化系統(tǒng)腫瘤論文答辯時(shí)間論文答辯時(shí)間2015年05月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2015年06月答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人論文評(píng)閱人2015年05月分類號(hào)R7379密級(jí)學(xué)校代碼10367UDC616992編號(hào)學(xué)號(hào)20127431192學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究工作所取得的成果，本論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或已經(jīng)獲取得的研究成果。在本論文撰寫中所引用其他研究者的研究內(nèi)容和成果時(shí)已在論文中給予特別標(biāo)注和明確說明。對(duì)本論文的實(shí)驗(yàn)研究以及論文撰寫過程中給予幫助和建議等貢獻(xiàn)的其他人士，也已作了致謝說明。本人完全理解本聲明的法律責(zé)任，以及所涉及的結(jié)果將由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日關(guān)于學(xué)位論文著作權(quán)的共享聲明根據(jù)中華人民共和國著作權(quán)法和高等院校知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理?xiàng)l例，本學(xué)位論文，題目四君子湯及其拆方對(duì)胃癌SGC7901、BGC823細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞體外生物學(xué)特性的影響，四君子湯及其拆方對(duì)胃癌SGC7901、BGC823細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞體外生物學(xué)特性的影響，是研究生在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的職務(wù)作品，得到蚌埠醫(yī)學(xué)院相關(guān)部門科室的物質(zhì)技術(shù)和經(jīng)費(fèi)支持，因此，本學(xué)位論文的著作權(quán)由研究生，導(dǎo)師和蚌埠醫(yī)學(xué)院三方共同享有，均享有署名權(quán)和使用權(quán)等權(quán)益；本學(xué)位論文成果歸屬蚌埠醫(yī)學(xué)院。根據(jù)國家學(xué)位授予條例，學(xué)校對(duì)本學(xué)位論文有使用權(quán)，包括保存本學(xué)位論文；因教學(xué)和科研的目的，保留在圖書館被查閱或借閱；學(xué)?？筛鶕?jù)國家規(guī)定將本學(xué)位論文送交國家有部門保留和使用。學(xué)校在公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)，應(yīng)保障研究生和導(dǎo)師的署名權(quán)等權(quán)益。研究生和導(dǎo)師在公開發(fā)表本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)必須保障學(xué)校的署名權(quán)等權(quán)益，即在發(fā)表論文時(shí)蚌埠醫(yī)學(xué)院及相關(guān)部門科室應(yīng)署名為作者單位。聲明人完全理解本聲明的法律責(zé)任。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日