簡介：CLONINGEXPRESSIONANDBIOACTIVITYANALYSISOFGOATINTERLEUⅪN4ANDINTERLEUKIN18BYZHANGXIAOYANSUPERVISORBYPROFLIXIANGRUIATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRIEULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEMASTERDEGREEOFAGRONOMYINVETERINARYMEDIEINECOMPLETEDINDECEMBER2009COMMENCEMENTINDECEMBER2009原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名賊栽炒巧年／2月，2日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密影在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密一。請在以上方框內(nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆簽名弦譫6蕉導(dǎo)師需親筆簽名卅年|；其|7EL吁年，參月償日

簡介：湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文辣椒細胞質(zhì)雄性不育系8214A的細胞生物學(xué)特性研究姓名劉珠麗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師邱義蘭20100501裂結(jié)束后形成的二分體時期，二分體小孢子細胞膜出現(xiàn)局部收縮和破裂，內(nèi)含物滲出，這時花藥壁絨氈層細胞呈明顯退化跡象，細胞形狀不規(guī)則，細胞電子密度增大，細胞器空泡化，細胞核不完整，出現(xiàn)許多核小體；減數(shù)分裂完成后，由于藥室體積未增大，形成的四分體相互粘連，四分體小孢子不正常，細胞膜出現(xiàn)局部收縮和破裂，細胞質(zhì)局部明顯收縮，未見花粉外壁的形成，這時絨氈層完全降解；隨后四分體小孢子細胞核形狀變得不規(guī)則和形成許多核小體，細胞質(zhì)進一步收縮，最后四分體小孢子完全降解退化，僅剩下胼胝質(zhì)空殼；在成熟時期，花藥空癟無花粉。2、用PAS反應(yīng)對不育系與保持系花藥發(fā)育過程中淀粉粒分布的細胞學(xué)特征比較。在減數(shù)分裂前，保持系花藥與不育系花藥的結(jié)構(gòu)和淀粉粒分布相似。保持系花藥減數(shù)分裂后，藥壁絨氈層細胞開始液泡化并體積增大，在藥隔薄壁細胞中積累了許多較小的淀粉粒；在小孢子晚期，絨氈層細胞退化，在藥隔薄壁細胞中淀粉粒體積增大；在二胞花粉時期，隨著花粉大液泡的消失花粉中出現(xiàn)淀粉粒；花粉成熟時，其細胞質(zhì)中積累了豐富的淀粉粒。不育系花藥減數(shù)分裂后，由于藥室腔的空間不能擴大，四分體被擠壓在一起，最終四分體小孢子敗育。不育花藥的維管組織發(fā)育正常，但較多的淀粉粒積累在藥隔薄壁細胞中。該種辣椒雄性不育系中，花粉的敗育發(fā)生在四分體時期。絨氈層細胞結(jié)構(gòu)異?？赡苡绊懱穷愇镔|(zhì)向藥室的正常轉(zhuǎn)運。該種辣椒雄性不育系的絨氈層異常與花粉敗育有關(guān)。關(guān)鍵詞細胞質(zhì)雄性不育；辣椒；絨氈層；花藥；超微結(jié)構(gòu)H

簡介：浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院碩士學(xué)位論文巨噬細胞移動抑制因子在魚類細菌性敗血癥中的生物學(xué)作用姓名王渠龍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細胞生物學(xué)指導(dǎo)教師邵健忠項黎新20100112浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTOVERTHELASTDECADES，MIFHASEMERGEDTOBEAMULTIFUNCTIONALCYTOKINETHATPLAYEDPIVOTALROLESINVARIETYOFBIOLOGICALACTIVITIES，ESPECIALLYININNATEIMMUNITYMIFWASBELIEVEDTOBECRITICALINTHECONTROLOFINFLAMMATORYRESPONSES‘SETPOINT’BYREGULATINGTHERELEASEOFOTHERPROINFLAMMATORYCYTOKINESINTHEPRESENTSTUDYBYESTABLISHMENTOFAHYDROPHILAMEDIATEDZEBRAFISHSEPSISMODEL，WEINVESTIGATEDTHEFUNCTIONSOFMIFINTHEBACTERIALSEPSISTHERESULTSHOWEDTHATMIFWASUPREGULATEDAFTERBACTERIALINFECTIONANDABOLUSOFRECOMBINANTMIFCOULDEXACERBATESEPSISINDUCEDBYTHISINFECTIONNEUTRALIZATIONOFTHEMIFACTIVITYWITHANTIMIFANTIBODYCOULDPROTECTFISHFROMSEPTICSHOCKCONFIRMINGTHEHARMFULEFFECTOFALLEXCESSIVEAMOUNTOFMIFOURSTUDYSHOWEDTHATM正TLR5A，TLR5B，TLR9，TLR20A，IL11BAND1倉MAWASINDUCEDAFTERINFECTIONWITHAHYDROPHILATHERESEARCHOFTHERELATIONSHIPBETWEENTHOSEDURINGSEPSISDEMONSTRATEDTHATMIFWASRELEASEDAFTERBACTERIALINFECTIONWHICHINDUCEDTHEEXPRESSIONSOFTLR5A，TLR5B，TLR9，TLR20A，THESEABUNDANTOFTLRSMADETHEBODYINTHESTATEOFHIGHLYSENSITIVETOTHEBACTERIAL，TLRSRECOGNIZEDTHEMOLECULESCALLEDPATHOGENASSOCIATEDMOLECULARPATTEMSPAMPSOFTHEBACTERIAACTIVATINGTHECASCADEOFTHEINFLAMMATORYPATHWAYRESULTINGINRELEASINGOFINFLAMMATORYFACTORSSUCHASIL18ANDTNFA，ANDIFOVERDOSEOFWHICHWILLCAUSINGSEPTICSHOCKTHERESULTSUSINGTETRAODONMIFINZEBRAFISHWERENEARLYTHESAMEOFTHATUSINGZEBRAFISHMIFINZEBRAFISH，CONFIRMINGTHECONSERVATISMOFMIFBE鉚EENFISHES，WEHOPETHAT0111“FUNCTIONALCHARACTERIZATIONOFM／FINFISHWILLNOTONLYENRICHTHEKNOWLEDGEOFFISHIMMUNOLOGYBUTWILLALSOCONTRIBUTETOABETTERCROSSSPECIESUNDERSTANDINGOFTHEEVOLUTIONARYHISTORYOFTHEMIFFAMILYANDMIFMEDIATEDREGULATORYROLESININFLAMMATORYIMMUNITYWEALSOHOPETHATITWILLPROVIDEANOPPORTUNITYTODEVELOPANOVELFISHMODELFORCLINICALINVESTIGATIONSANDMEDICALAPPLICATIONSOFMIFBASEDTHERAPIESKEYWORDSZEBRAFISH，MACROPHAGEMIGRATIONINHIBITORYFACTORMIF，TOLLLIKERECEPTORSTLRS，SEPSIS，INFLAMMATORYRESPONSEM

簡介：分類號密級河南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)碩士學(xué)位論文第一導(dǎo)師姓名及職稱隨陸副麴撞第二導(dǎo)師姓名及職稱昱圭蛆硒窒員領(lǐng)論文提交日期20L0年6月學(xué)位授予日期2O10年6月致謝兩年多的碩士研究生的學(xué)習(xí)和生活就要隨著這篇論文的答辯而結(jié)束了。在論文完成的過程中，除了我自己的潛心學(xué)習(xí)和研究之外，也凝聚了很多人的心血。所以在這里，我要對所有在學(xué)業(yè)、工作和生活上幫助和支持過我的眾多老師、領(lǐng)導(dǎo)、同事和朋友們表示誠摯的謝意首先，要衷心感謝的是我可敬可親的導(dǎo)師陳陸副教授在論文完成過程中，陳陸老師對我學(xué)習(xí)和研究的悉心指導(dǎo)和諄諄教誨令我終身受益。在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，我在各方面的能力都得到了相應(yīng)的提高。從導(dǎo)師身上我體味到了豐富的學(xué)養(yǎng)、嚴謹?shù)淖黠L(fēng)、求實的態(tài)度，勤奮的精神，這都成為了我不斷前行的動力和標桿。陳陸老師在生活中的寬容、豁達教會了我如何做人，千言萬語在此刻化為了一句“謝謝您”。感謝所有河南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)工程學(xué)院教育過我的老師你們傳授給我的專業(yè)知識是我不斷成長的源泉，也是完成本論文的基礎(chǔ)。此外，我要特別感謝我的校外導(dǎo)師吳志明博士。吳志明博士身為河南省動物疫病預(yù)防控制中心領(lǐng)導(dǎo)，還常常在百忙之中抽指導(dǎo)我的論文和工作，并給我提供了寬松、優(yōu)越的實驗條件和學(xué)習(xí)環(huán)境，他的支持、關(guān)懷和教誨，是我順利完成研究生學(xué)業(yè)的重要支持。衷心感謝我的實驗指導(dǎo)老師閏若潛博士。閏博士對我的學(xué)習(xí)和科研工作給予了很大的幫助和支持，在我的論文撰寫中，給我提出了寶貴的意見和建議，在此表示深深的謝意。本文研究工作還得到了河南省動物疫病預(yù)防控制中心的劉光輝、謝彩華、方先珍、苗連葉、盛敏等老師的指導(dǎo)和熱情幫助，在此向他們表示真誠的謝意。感謝我的同學(xué)南文龍認真幫忙提出論文修改意見，以及一如既往的支持與鼓勵。最后，要感謝的是我的父母和親人。感謝他們多年來在生活上無微不至的照顧和精神上的支持；沒有他們的付出與犧牲，我的論文就談不上順利完成，再次真心地感謝和祝福他們在未來的日子里，我會更加努力的學(xué)習(xí)和工作，不辜負父母對我的殷殷期望

簡介：博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號B2009190基于系統(tǒng)生物學(xué)研究策略的肝細胞癌預(yù)測模型及肝臟綜合知識庫LIVERATLAS的構(gòu)建所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專業(yè)研究方向完成EL期北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院張彥瓊賀福初院士、研究員賀福初院士、研究員朱云平研究員醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)生物信息2012年5月9日北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中圍醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文3實驗結(jié)果7231LIVERATLAS數(shù)據(jù)庫的內(nèi)容7232LIVERATLAS數(shù)據(jù)庫的界面與功能7533基于LIVERATLAS數(shù)據(jù)庫存儲數(shù)據(jù)的信息挖掘7934LIVERATLAS數(shù)據(jù)庫的應(yīng)用舉例一在肝癌候選生物標志物篩選中的應(yīng)用844討論93，11當前肝臟相關(guān)數(shù)據(jù)庫存在的問題9442LIVERATLAS數(shù)據(jù)庫的特點9443LIVERATLAS數(shù)據(jù)庫存在的不足955結(jié)論95參考文獻96文獻綜述101致謝133作者在學(xué)期間取得的學(xué)術(shù)成果134L期刊文章1342會議論文1343專著和譯著1354參與的科研項目135第1I頁

簡介：碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023登革病毒在人胚肺二倍體細胞KMBL7中的適應(yīng)性及生物學(xué)特性研究ADAPTABILITYOFDENGUEVIRUSINHUMANEMBRYONICLUNGDIPLOIDCELLSKMB17ANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFADAPTEDSTRAIN所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專業(yè)研究方向完成日期北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所趙玉嬌孫強明李琦涵馬紹輝潘弱生物化學(xué)與分子生物學(xué)病毒疫苗腫瘤2012年5月1病毒適應(yīng)株的噬斑純化282病毒的抗原性檢測283病毒的純化和電鏡檢測29三、實驗結(jié)果29一中緬邊境登革熱流行病學(xué)調(diào)查及病毒分離29二四型登革病毒的擴增及鑒定311四型登革病毒中國株的毒種擴增312收獲病毒液的滴度測定323登革病毒的型別鑒定33三四型登革病毒在人胚肺二倍體細胞KMBL7上的適應(yīng)性研究341登革病毒在KMBL7細胞上適應(yīng)株的選育342登革病毒在KMBL7細胞上培養(yǎng)條件優(yōu)化353適應(yīng)株在KMBL7細胞中增殖動力學(xué)檢測354登革病毒的傳代適應(yīng)和感染性滴度測定365登革病毒在KMBL7細胞內(nèi)的復(fù)制及細胞的病理變化觀察37四四型登革病毒適應(yīng)株的噬斑純化及生物學(xué)特性研究391病毒適應(yīng)株的噬斑純化392病毒的抗原性檢測403病毒的純化和電鏡檢測40討論41小結(jié)與展望45參考文獻49附錄I55附錄II56附錄Ⅲ57致謝59個人簡介60獨創(chuàng)性聲明62

簡介：＼淵淵必行梵號5墼ZUDC59L3南級塵世一⑩西弛農(nóng)林針提大學(xué)學(xué)校代碼10712川宄‘E學(xué)號20140506842017,晷政．讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文PLZF對奶山羊雄性生殖干細胞生物學(xué)特性的影響學(xué)科專業(yè)研究方向研究生指導(dǎo)教師完成時間IL魚壓疊邕堂塾塑厘鼢工程翟塑塵坐堂瑟班塑旦2QⅡ至§旦中國陜西楊凌本研究由國家自然科學(xué)基金面上項N31572399提供資助IIILLLLILLLLLLLIIIIIIIY3224307THISWORKWASSUPPORTEDBYGRANTSFROMTHEGENERALPROGRAMSOFNATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINA31572399

簡介：河南大學(xué)碩士學(xué)位論文調(diào)控小麥旗葉姿態(tài)的基因定位與細胞生物學(xué)分析姓名秦娜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師李鎖平201106III葉的葉枕區(qū)細胞著色程度沒有差異，表明旗葉的直立和下披與葉枕細胞的壞死沒有密切的關(guān)系。關(guān)鍵詞小麥，旗葉姿態(tài)，遺傳定位，連鎖標記

簡介：甜菜是我國乃至世界上重要的糖料作物和經(jīng)濟作物之一，由于長期以來受到甜菜各種病害的襲擊，不僅給甜菜生產(chǎn)造成巨大的經(jīng)濟損失，并且制約制糖業(yè)的發(fā)展。甜菜叢根病RHIZOMANIA是危害最為嚴重的病害之一，該病以多粘菌（POLYMYXABETAE）為傳播介體，由甜菜壞死黃脈病毒（BEETNECROTICYELLOWVEINVIRUS，BNYVV）引起的土傳病害。近年來，國內(nèi)外主要從病原基因組學(xué)、分子生物學(xué)及寄主生理生化角度來探討病毒致病機理和甜菜抗叢根病機理。本研究以甜菜抗、感叢根病品種與BNYVV互作體系為研究對象，對不同互作體系中的形態(tài)學(xué)特征和細胞學(xué)特征進行了比較研究，利用生理生化方法明確不同互作體系間活性氧（H2O2和O2）及保護酶系（POD和SOD）產(chǎn)生的時間變化特征，采用電鏡細胞化學(xué)標記技術(shù)在亞細胞水平上對活性氧（H2O2和O2）及保護酶系（POD和SOD）的空間分布進行了定位，并檢測了不同互作體系間木質(zhì)素組織定位的差異及細胞壁糖蛋白在寄主細胞內(nèi)積累的規(guī)律，以明確活性氧代謝及細胞壁成分在甜菜抗叢根病性中的作用，從而為進一步揭示甜菜抗叢根病信號傳導(dǎo)機制奠定理論基礎(chǔ)。通過研究取得的主要結(jié)果如下1利用光學(xué)顯微技術(shù)和透射電鏡技術(shù)研究了甜菜抗、感叢根病品種與BNYVV互作過程中的形態(tài)學(xué)和超微結(jié)構(gòu)特征。結(jié)果表明，不同寄主與病毒互作體系的甜菜塊根形態(tài)學(xué)和超微結(jié)構(gòu)上均表現(xiàn)出明顯的差異，而甜菜葉脈受該病毒侵染后其形態(tài)學(xué)解剖結(jié)構(gòu)無差異，但超微結(jié)構(gòu)受到影響。形態(tài)學(xué)水平上，抗、感病品種表現(xiàn)為表皮破壞，皮層薄壁細胞組織產(chǎn)生裂隙，大多細胞都脫落，木質(zhì)部附近的木薄壁細胞破損，完全喪失了對根部的保護作用。其中感病品種比抗病品種表現(xiàn)被傷害程度更為嚴重，其皮層薄壁細胞幾乎全部脫落，生長速度緩慢，根部發(fā)育受阻。而葉脈的形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)與對照比較，未發(fā)現(xiàn)異常變化。另外抗病品種比感病品種有更發(fā)達的維管束結(jié)構(gòu)。在亞細胞水平上，BNYVV對感病品種的細胞超微結(jié)構(gòu)破壞嚴重，整個細胞變形，空虛化，細胞核結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂，線粒體和高爾基體明顯增多，細胞質(zhì)中小液泡增多，在液泡膜邊緣可見到一些纖細絲狀物質(zhì)的圓形或卵圓形小泡突入液泡中。葉脈細胞葉綠體完全瓦解，出現(xiàn)許多嗜鋨顆粒。而抗病品種細胞超微結(jié)構(gòu)破壞較輕，寄主細胞產(chǎn)生一系列顯著的結(jié)構(gòu)防衛(wèi)反應(yīng)形成細胞壁沉積物及液泡膜上顯示出黑色顆粒狀沉積物等。說明組織形態(tài)結(jié)構(gòu)變化和細胞器病理變化與甜菜抗叢根病性有關(guān)。2利用生理生化方法和電鏡細胞化學(xué)標記技術(shù)研究了甜菜－BNYVV互作過程中H2O2和O2產(chǎn)生的時間變化特征和空間分布定位。研究結(jié)果表明，甜菜抗、感叢根病體系均在侵染早期出現(xiàn)大量H2O2和O2，其中抗病體系的H2O2和O2產(chǎn)生量明顯高于感病體系。H2O2在抗病和感病體系中的分布位置基本相似，多分布在塊根、葉脈細胞的液泡膜和質(zhì)膜上，葉脈細胞間隙也有H2O2的分布，而O2在抗病品種塊根與葉脈細胞的質(zhì)膜上定位，感病品種的則在液泡膜上被發(fā)現(xiàn)。而且感病體系H2O2和O2沉積量明顯弱于抗病體系。H2O2和O2產(chǎn)生量和分布與甜菜抗叢根病性有密切聯(lián)系，不同部位定位的H2O2和O2作為信號分子，參與了甜菜對病毒侵染的防御反應(yīng)。3采用生化檢測及酶細胞化學(xué)方法研究了甜菜與BNYVV互作過程中POD和SOD的活性及其在細胞內(nèi)分布特征。結(jié)果表明，病毒感染前POD主要定位在甜菜塊根細胞細胞壁及葉脈細胞線粒體和細胞間隙，當病毒感染后，抗、感病甜菜品種塊根皮層細胞的細胞壁、質(zhì)膜和液泡膜上的POD及葉脈薄壁細胞的細胞壁、質(zhì)膜、液泡膜、線粒體、細胞間隙上的POD活性均比其對照顯著升高，抗、感病甜菜品種在POD分布部位上沒有區(qū)別，但兩者沉積量有所差異，抗病品種明顯高于感病品種；SOD在未感染病毒的抗、感病甜菜塊根皮層薄壁細胞質(zhì)膜與液泡膜，葉脈厚角組織薄壁細胞質(zhì)膜及葉脈細胞線粒體、細胞間隙上被發(fā)現(xiàn)，病毒侵染后甜菜抗、感病品種塊根SOD在細胞內(nèi)分布位置相同都分布在質(zhì)膜和液泡膜，但抗病品種以質(zhì)膜上分布為主，感病品種以液泡膜上分布為主。抗病品種SOD活性不僅明顯高于其對照，也明顯高于病毒侵染后的感病品種。甜菜抗、感病品種POD及SOD細胞內(nèi)分布的沉積量與生理生化檢測的酶活性結(jié)果一致，從亞細胞學(xué)水平說明高活性的POD及SOD是甜菜抗叢根病性生化標記的重要生理機制之一。4通過組織化學(xué)染色法及電鏡細胞化學(xué)方法研究BNYVV對甜菜細胞壁中木質(zhì)素和HRGP的影響。結(jié)果顯示，BNYVV侵染前后在甜菜抗、感病品種的塊根與葉脈橫切面的所有導(dǎo)管上均有木質(zhì)素和HRGP的沉積，塊根薄壁組織的細胞壁由外向內(nèi)也逐漸顯示出由深至淺的木質(zhì)素沉積；抗病品種木質(zhì)素和HRGP的積累量較感病品種和其對照增加更為顯著；說明在甜菜與BNYVV互作體系中，HRGP參與木質(zhì)素的合成，木質(zhì)素和HRGP在甜菜組織內(nèi)快速積累是甜菜抗叢根病性的表現(xiàn)之一。

簡介：萊陽農(nóng)學(xué)院碩士學(xué)位論文豬附紅細胞體生物學(xué)特性的研究及間接ELISA方法的建立姓名王永明申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師單虎吳延功20050501萊陽農(nóng)學(xué)院碩士學(xué)位論文符號說明E。SUISEPERYTHROZOONSUIS豬酣級細胞體ELISAENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY酶聯(lián)免疫吸附測定PCRPOLYMERASECHAINREACTION聚合酶鏈式反應(yīng)TWEEN一20POLYSORFATUM20聚山梨酯EDTAETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID乙二胺四己酸PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸熱緩拋渡TMBTROPICALMEDICALBUREAU3，4，5一三軍氧基苯甲醛LILL翔ILLILITER毫野ULMICROLITER徽升GGRAM克MINMINUTE分鐘HHOUR小時RPMROTATEPERMINUTE轅食姨MMOLE／LITER摩爾／丹

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文水牛胎兒成纖維細胞系的建立及其生物學(xué)特性的研究姓名羅軍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細胞生物學(xué)指導(dǎo)教師盧晟盛20120630水牛胎JL，成纖維細胞系的建立及其生物掌特性的研究酶電泳圖譜顯示細胞系之間沒有交叉污染。相同轉(zhuǎn)染條件下，在綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白的表達效率上BFSFL01107的最高，在表達強度上BFKFFLAT的最強。接著，對各細胞系第20代細胞進行細胞周期分析，結(jié)果BFSFL01107與他細胞系相比，細胞之間染色體均一性好、畸變概率低。因此，基于細胞的后續(xù)研究可以依據(jù)這些細胞系的不同生物學(xué)特性進行相應(yīng)的選擇。在無抗生素條件下，成功建立了2個水牛胎兒皮膚成纖維細胞系BFSFL01107、BFSFL01007、1個水牛胎／L耳緣成纖維細胞系BFEF、1個水牛胎兒腎臟成纖維細胞系BFKF、1個水牛胎兒腎臟扁平狀成纖維細胞系BFKFFLAT，并成功將各細胞系傳至第30代。從各細胞系檢測指標上來看，皮膚來源的成纖維細胞要優(yōu)于其他組織來源的，本研究的結(jié)果為其他大型動物成纖維細胞系的建立提供了參考。關(guān)鍵詞水牛胎兒成纖維細胞細胞系建立生物學(xué)特性IL

簡介：分類號S8238學(xué)校代碼10129UDC6362學(xué)號2010301024魯西黃牛胚胎骨骼肌衛(wèi)星細胞分離培養(yǎng)及生物學(xué)特性研究ISOLATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFSKELETALMUSCLESATELLITECELLSINLUXICATTLEEMBRYO申請人邊艷超學(xué)科門類農(nóng)學(xué)學(xué)科專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)研究方向奶牛疾病研究指導(dǎo)教師李云章教授關(guān)偉軍教授論文提交日期二〇一三年六月ISOLATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFSKELETALMUSCLESATELLITECELLSINLUXICATTLEEMBRYOABSTRACTMUSCLESATELLITECELLSSCSWHICHPROVIDEDWITHSTRONGPOTENTIALASPECTOFSELFRENEWAL,PROLIFERATIONANDDIFFERENTIATIONANDCOULDACROSSTHEGERMINALLAYERTODIFFERENTIATEINTOCERTAINCELLTYPESINVITROWEREFIRSTDISCOVEREDBYMAUROINFROGTIBIALISANTERIORMUSCLELUXICATTLEASAWORLDKNOWNBEEFBREED,HASBEENENROLLEDINTOTHECATEGORIESFORKEYPROTECTEDBREEDOFNATIONALLIVESTOCKANDPOULTRYGENETICRESOURCESTHEPURPOSEOFTHISSTUDYISTOESTABLISHAMPLIFICATIONSYSTEMFORLUXICATTLEEMBRYONICSKELETALMUSCLESATELLITECELLSINVITRO,ANDTOEXPLOREITSBIOLOGICALCHARACTERISTICSSUCHASCELLPROLIFERATION,DIFFERENTIATIONWITHLOW,MEDIUMANDHIGHTHREELEVELSTHERESULTSARELISTEDASFOLLOWS1INTHISSTUDY,WEISOLATEDANDPURIFIEDBOVINESCSINSKELETALMUSCLEFROMCATTLELEGSUSINGMECHANICALSEPARATION,COMBINEDENZYMEDIGESTIONANDDIFFERENTIALADHESIONMETHODOLOGIESTHENOPTIMIZEDBESTCULTURESYSTEMFORSCSAMPLIFICATIONINVITROANDSUCCESSFULLYPASSAGESTOTHE23GENERATIONITWASFOUNDEDTHATTHESCSHADHIGHERCELLVIABILITYAFTERCRYOPRESERVATION2THERESULTSOFIMMUNOCYTOCHEMISTRYSTAININGFORDETECTIONOFSURFACEMARKERSEXPRESSIONINSCSSHOWEDTHATP4,P9,P20GENERATIONSOFBOVINESCSWEREPOSITIVELYEXPRESSEDWITHDESMINANDMYODTHERESULTSOFRTPCRDETECTIONFORSCSSURFACEMARKERSEXPRESSIONSHOWEDTHATALLOFP4,P9,P20GENERATIONSOFBOVINESCSWEREPOSITIVELYEXPRESSEDWITHDESMIN,PAX7,CMET,MYF5ANDTHERESULTOFGRAYSCALEANALYSISSHOWEDTHATTHEVARIATIONOFTHESAMESURFACEMARKERSFROMDIFFERENTPASSAGESWERENOTSIGNIFICANTANDCOINCIDENCEWITHEXPRESSIONALSITUATIONOFSCSSURFACEMARKER3ALLKINDOFGROWTHCURVESTHATWENTTHROUGHCERTAINSTAGESINCLUDINGLATENCYPHASE,LOGARITHMICGROWTHPHASEANDSTATIONARYPHASEFROMP4,P9ANDP20GENERATIONSOFBOVINESCSWEREPRESENTEDTYPICALLY“S”SHAPEDIFFERENTPASSAGESOFSCSALLHAVEAWELLCOLONYFORMATIONBUTTHERATESOFCOLONYFORMATIONWEREDECREASEDGRADUALLYWITHTHEINCREASINGNUMBEROFCELLPASSAGESTHERESULTSOFFLOWCYTOMETRYANALYSISFORSCSCELLCYCLESHOWEDTHATTHECELLPROPORTIONSWEREINCREASEDING0/G1PERIODANDDECREASEDINSPERIODACCORDINGWITHTHEINCREASEDNUMBEROFCELLPASSAGES4THENUMBEROFBOVINESCSCHROMOSOMEIS2N60,ANDTHEMORPHOLOGYOFCHROMOSOMESWERENODISTORTIONTHECHROMOSOMESAREPROXIMALTOTHECENTROMERECHROMOSOMESEXCEPTTWOSEXCHROMOSOMESTHOSEEVIDENCEINDICATINGTHATTHEISOLATED

簡介：分類號學(xué)校代碼Q5壘2密級學(xué)號2Q1QQ21壘153墨團頭魴與翹嘴紅鮪雜交后代的受精細胞學(xué)過程及相關(guān)分子生物學(xué)研究STUDIESONFERTILIZATIONCYTOLOGYOFHYBRIDSBETWEENBLUNTSNOUTBREAMANDTOPMOUTHCULTERANDTHEFTMOLECULARBIOLOGICALCHARACTERISTICS研究生姓名指導(dǎo)教師姓名、職稱學(xué)科專業(yè)研究方向康雪偉劉少軍教授發(fā)育生物學(xué)水生經(jīng)濟動物繁殖與育種湖南師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室二零一三年五月2通過分子克隆和序列比對，分析了以團頭魴為母本、翹嘴紅鮪為父本產(chǎn)生的F1代二倍體魴鮐、三倍體魴鮪及其二倍體自交后的F2代二倍體魴鮐，以及反交產(chǎn)生的F1代二倍體鮐魴及其自交后的F2代二倍體鲴魴這五種雜交后代魚與雙親5SRDNA的分子結(jié)構(gòu)和變異特征。研究結(jié)果表明團頭魴的基因組只含一種5SRDNA結(jié)構(gòu)單元188BP，翹嘴紅鮪的基因組含兩種5SRDNA結(jié)構(gòu)單元188BP、286BP；兩親本中的188BP結(jié)構(gòu)單元高度相似，歸為一類簡稱CLASSI188BP，他們與翹嘴紅鮪的286BP結(jié)構(gòu)單元簡稱CLASSII286BP擁有高度相似的編碼區(qū)。這兩種結(jié)構(gòu)單元的5SRDNA含有不同的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)NTS類型NTSI、NTSII，單體長度分別為68BP、166BP。雜交后代F1和F2均遺傳了雙親全部5SRDNA單元，含188BP和286BP兩種5SRDNA結(jié)構(gòu)單元。雜交后代與雙親的5SRDNA基因區(qū)高度保守，而NTS序列則出現(xiàn)各自不同的變異，包括多個堿基的替換以及序列的插入等。與雙親的NTSI相比，雜交后代F1和F2的NTSI序列均插入了一段POLYA序列，其中二倍體鮪魴FL和F2還插入了一段CATTTT序列。與翹嘴紅鮪的NTSII相比，雜交后代F1和F2的NTSII序列主要是堿基的替換與缺失。該部分研究揭示了遠緣雜交對5SRDNA基因的影響，有助于了解該多基因家族在魚類基因組中的結(jié)構(gòu)特征和進化特點，并再次證明5SRDNA作為分子遺傳標記應(yīng)用于魚類遺傳鑒定和進化研究的價值。關(guān)鍵詞遠緣雜交、團頭魴、翹嘴紅鮐、受精細胞學(xué)、5SRDNAII

簡介：STUDYONBIOLOGICALEFFECTSOFQUERCETINONB0VIE卜匠MAA心壓ARYEPIT髓LIA。LCELLSBYCHENJINGSUPERVISORPROFESSORWANGGENLINATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEOFAGRONOMYNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING，210095，PRCHINACOMPLETEDINAPRIL2012COMMENCEMENTINMAY2012原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名I伢韻少桫年否7月多日＼，J＼I學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親導(dǎo)師需親筆簽名少今年∥月占日鈔L餌J67月6日

簡介：DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERDEVELOPINGBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDSOMATICEMBRYOGENESISASSOCIATEDWITHIMMATUREEMBRYOSOFTORREYAGRANDISMERRILLII’7一一CANDIDATE搦OJINSUPERVISORHUANGJIANQIN，PROFESSORASSOCIATESUPERVISORZHANGQIXIANG，ASSOCIATEPROFESSORSPECIALTYSILVICULTUREDATEOFSUBMISSIONAPRIL，2012ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’AN，ZHEJIANGPROVINCE，P．R．CHINAJUNE，2012獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，通過我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標注和致謝中已經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含在浙江農(nóng)林大學(xué)或其他教育機構(gòu)獲得學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意。如被查有嚴重侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽名是非鎏論文使用授權(quán)的說明本人完全了解浙江農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書?？?，不保密，本學(xué)位論文屬≥不保密。彳請在方框內(nèi)打“√”學(xué)位論文作者親筆指導(dǎo)教師親筆簽名