簡介：重組人紅細胞生成素1LECOMBINANTHUMANERYTHROPOIETIN，RHLIEPO是一種高度糖基化的糖蛋白，其分子骨架為165個氨基酸組成的肽鏈，具3個N連接的糖基化位點和1個O連接的糖基化位點，其中糖基部分的重量約占40％。它在生物體內(nèi)的活性不僅與其氨基酸序列有關(guān)，而且和蛋白質(zhì)糖基化程度密切相關(guān)。影響RHUEPO生物學活性的主要部分是糖基上的唾液酸，唾液酸的含量不同使RHUEPO的活性不同，故HUEPO糖基化程度的測定是質(zhì)量控制的關(guān)鍵。實際工業(yè)化生產(chǎn)過程中，存在工程細胞株和發(fā)酵生產(chǎn)工藝的差異，會導致RHUEPO蛋白的糖基化的不同，從而影響RHUEPO產(chǎn)品的質(zhì)量。目前RHUEPO的產(chǎn)品質(zhì)量控制主要根據(jù)體內(nèi)效價的檢測結(jié)果，然而目前的RHUEPO體內(nèi)檢驗方法有明顯的缺陷，周期較長，并且存在實驗動物的個體差異，實驗的重復性不太理想。為此，利用檢測RHUEPO糖基化程度的幾種理化方法，對六批不同生產(chǎn)工藝的RHUEPO原液，分別采用FOLIN酚試劑法測定蛋白質(zhì)的含量、利用間苯二酚顯色法測定總唾液酸含量、利用等電聚焦電泳測定等電點、利用毛細管區(qū)帶電泳檢測連接的多種寡糖形式以及定，性和定量分析各異構(gòu)體的豐度、利用酶聯(lián)免疫吸附實驗ELISA測免疫學活性、利用動物網(wǎng)織紅細胞計數(shù)實驗測定生物學活性。根據(jù)各檢測結(jié)果，利用SPSS100統(tǒng)計分析軟件分析其與生物學活性的相關(guān)性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)唾液酸含量和生物學活性之間存在明顯的正相關(guān)，而免疫學活性與生物學活性之間有明顯的偏離，兩者不存在相關(guān)性；等電點與生物活性存在一定相關(guān)性，利用毛細管區(qū)帶電泳檢出RHUEPO蛋白均有糖基化不同的八個異構(gòu)體，研究發(fā)現(xiàn)各異構(gòu)體的豐度不僅僅與生物學活性和唾液酸之比存在顯著的相關(guān)性，而且與免疫學活性和唾液酸之比存在顯著的相關(guān)性，在此基礎上又研究了兩者之間的回歸關(guān)系，建立主要影響因子與免疫學活性、生物學活性和唾液酸之比線性回歸函數(shù)模型。，從而直觀、準確的判斷RHUEPO的產(chǎn)品質(zhì)量，為全面快速評價產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)，為生產(chǎn)工藝的改進和提高提供指導依據(jù)。

簡介：Y959359分類號Q12Q墜UDC學位論文密級學號壁2QQ3虬I2小麥對條銹病、白粉病和衰老抗性的分子細胞生物學研究指導教師姓名申請學位級別專業(yè)名稱論文提交日期論文答辯日期學位授予單位學位授予時間論文答辯委員會主席論文答辯委員會成員論文評閱人羅培高任正隆教授四川農(nóng)業(yè)大學博士生物化學與分予生物學2006年5月2006年6月19日刪川農(nóng)業(yè)大學2006年7月榮廷晤院士四川農(nóng)業(yè)大學余撼群研究員成都生物所趙云教授四川大學葉華智教授四川農(nóng)業(yè)大學黃玉碧教授凹JIL農(nóng)業(yè)大學賈繼增研究員中國農(nóng)業(yè)科學研究員廖玉才教授華中農(nóng)業(yè)大學吳為人教授浙江大學張義正教授四川1大學余懋群研究員成都生物所2006年6月個R單株構(gòu)成的F2群體進行了連鎖分析，結(jié)果表明該基因位于2BS上，與GW耐LO標記共分離，并繪制了該基因的連鎖圖從系譜、遺傳、分子標記、和抗性鑒定等多方面分析，發(fā)現(xiàn)小麥品系種川農(nóng)17、愛民5號、愛民6號中的抗條銹病基因是一個新基因，暫命名為YRCNIG微衛(wèi)星標記XGWM410就是YRCNL9的診斷標記，它的發(fā)現(xiàn)必將加快小麥的分子標記輔助選擇育種的進程3、小麥抗條銹病基因YRCNL9的診斷檢測和遺傳分析用小麥條銹病抗性基因YRCNL9的診斷標記XG礬N410對19個小麥品種或品系進行PCR篩選，其中川農(nóng)19、新抗5號、愛民5號和愛民6號擴增出與條銹病抗性基因YRCNL9共分離的特征片斷。其大小為391個堿基。而在其它的小麥品種或品系中未能檢測到該片斷。系譜分析和抗性鑒定結(jié)果表明川農(nóng)19、新抗5號、愛民5號和愛民6號含有小麥條銹病基因YRCNL9抗性遺傳分析發(fā)現(xiàn)小麥條銹病抗性在川農(nóng)19，新抗5號和愛民5號中的遺傳符合單個顯性基因的遺傳規(guī)律3抗I感；雜交組合煙輻188／愛民6號的抗性遺傳也符合單個顯性基因的遺傳規(guī)律，而另外一些雜交組合如R25／愛民6號。魯955159／愛民6號和蘇3110／愛民6號中的抗性分離則符合兩對基因互補的遺傳規(guī)律9抗7感本研究揭示了小麥條銹病抗性基因刪9在不同遺傳背景和雜交組合的抗性表達和分離有差異，從而加速YRCNL9在小麥抗條銹病育種中的開發(fā)與利用4、基因?qū)蚣僬f分析和鑒定一個來自中問偃麥草的小麥條銹病新抗源用當前流行的小麥條銹菌生理小種CYR32對含廳基因和不確定是否含紛基因的小麥品系進行接種鑒定，結(jié)果顯示在正式發(fā)表的條銹病抗性基因中只有很少數(shù)幾個對條銹菌生理小種CYR32是有效的。本研究用遠源雜交的方法將中間偃麥草點1YTRIGINTERMEDIUM，中的抗小麥條銹病基因?qū)肫胀ㄐ←?。在中間偃麥草與普通小麥川麥107的雜交后代中選育的原24和原25對條銹病是近免疫的抗性鑒定表明原24和原25對小麥條銹菌生理小種CYR32的反應型與其它所有報道的抗性基因的反應型是不同的系譜分析表明該抗性基因是一個新的抗性基因，因此將其被命名為YRYE250小麥條銹病抗性基因仔，蝴成功鑒定和導入小麥遺傳背景將對小麥抗條銹病育種起到巨大的推動作用5、鑒定一個來自黑麥的小麥抗條銹病新基因YRR212通過接種當前流行的條銹菌生理小種CYR32，發(fā)現(xiàn)來自于中國西南地區(qū)的一個小麥品系R212對其具有高度的抗性將抗病的R212與感病的小麥品系雜交，并進行了

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學博士學位論文重組雞白細胞介素18生物學活性檢測及其對雞免疫影響的研究姓名李宏梅申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師趙宏坤20060616山東農(nóng)業(yè)大學博士學位論文英文縮寫注釋英文縮寫，英文全稱，中文全稱AA’AMINOACID，氨基酸AIV，AVIANINFLUENZAVIRUS，禽流感病毒AMP，AMPICILLIN，氨芐青霉素BP,BASEPAIR,堿基對CEF，CNCKENEMBRYOFIBROBLASTS，雞胚成纖維細胞CHIL一18，CHICKENIL18，雞自細胞介素一18CONA，刀豆蛋白ACPM，COUNTSPERMINUTE，脈沖數(shù)CTL，CYTOTOXICTLYMPHOCYTES，細胞毒性T淋巴細胞D，DAY，天DMF,DIPHENYLTETRAZOLIUMBROMIDE，N，N一二甲基甲酰胺DNA，DEOXYRIBONUCLEICACID，脫氧核糖核酸DNTP，DEOXYRIBONUCLEOSIDETRIPHOSPHATE，脫氧核糖核苷三磷酸E．COLIBL21DE3STRAIN，埃希氏大腸桿菌BL21DE3株E．COLITGLSTRAI址埃希氏大腸桿菌TGL株E．COLI，ESCHEFICHIACOLIBACTERER,大腸埃希氏桿菌EB，ETHIDIUMBROMIDE，溴化乙錠EDTA，ETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID，乙二胺四乙酸ELISA，ENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY，酶聯(lián)免疫吸附試驗FFU，F(xiàn)OCUSFORMINGUNITS，噬斑形成單位G，GRAM，克H，HOUR，小時HI，HEMAGGLUTINATIONINHIBTION，血凝抑制試驗。HTDR，3H一胸腺嘧啶IGIF，INTERFERONGAMMAINDUCINGFACTOR,Y一干擾素誘導因子IFNY，INTERFELONY，Y一干擾素IL，INTERLEUKIN，白細胞介素IL一18，INTERLEUKIN18，白細胞介素18

簡介：揚州大學博士學位論文產(chǎn)單核細胞李斯特菌減毒突變株的構(gòu)建及其免疫生物學特性的研究姓名殷月蘭申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師焦新安20060501殷月蘭產(chǎn)單核細胞李斯特菌減毒突變株的構(gòu)建及其免疫生物學特性的研究3以純化蛋自作為免疫用抗原進行了AETA單抗的研制，獲得四株抗AETA的單克隆抗體雜交瘤細胞株，腹水單抗ELISA效價為15XLO～1L105。選取單抗1A5進行WESTERNBLOT分析，結(jié)果表明不僅能和表達產(chǎn)物進行特異性反應，而且與LM4多抗血清的WESTERNBLOT結(jié)果一致。這表明表達的ACTA蛋白具有免疫生物學活性，同時進一步證實了單抗的特異性。ACTA基因的原核表達及單抗的研制為研究ACTA蛋白的生物學活性及其致病作用奠定了基礎，也為該菌鑒定提供了新試劑。李斯特菌溶血素LLO是產(chǎn)單核細胞李斯特菌的主要毒力因子，利用PCR技術(shù)從血清型4B的LM菌株F4636中擴增出編碼LLO的≯基因，經(jīng)克隆篩選和測序鑒定后，構(gòu)建成該基因的原核表達質(zhì)粒POEX6P1HLY。SDSPAGE電泳結(jié)果表明LLO與谷胱甘肽在大腸桿菌中己融合表達，融合蛋白的分子量為82KD；溶血實驗證明融合蛋白具有較強的裂解真核細胞膜的作用，表明表達產(chǎn)物LLO具有生物活性，其溶血效價達226XI04HULMG。由于矗咖基因是LM的高度保守的基因，這為研究血清型為1／2A的菌株激發(fā)機體對LLO的免疫應答水平提供了材料，也為其致病與免疫機理、單抗研制和疫苗設計提供了條件。2減毒突變株LM4△ACTA／PICB的構(gòu)建及鑒定為了確定用于減毒的產(chǎn)單核細胞李斯特菌菌株，對初篩入選的血清型為1／2A的菌株LML、LM2、LM3和LM4的分子生物學特性進行了比較研究。利用PCR技術(shù)均成功地擴增出4株菌株的耖基因、ACTA和PLCB基因片段。以LD50的測定試驗作為菌株毒力指征，對4株菌株的毒力進行了測定。試驗結(jié)果表明4株菌株均為強毒菌株，其中菌株LM4的毒力最強，對BALB／C小鼠測得的IGLD50為419。根據(jù)以上實驗結(jié)果確定以LM4作為侯選菌株。ACTD和PLCB基因的編碼產(chǎn)物AETA和PCPLC是與其致病性相關(guān)的主要毒力因子，本研究通過刪除這兩個基因?qū)崿F(xiàn)對血清型為1／2A的野生型菌株LM4的減毒。在擴增出待刪除基因兩翼的同源片段ACTA年LLPLCB后，利用SOEINGPCR方法將其拼接在一起，測序后插入穿梭載體PKSV7中，經(jīng)電轉(zhuǎn)化導入LM4。通過溫度和氯霉素抗性壓力，實現(xiàn)兩次同源重組，對重組克隆用PCR方法進行

簡介：刪㈣㈣㈣川Y335214‘R圈海島棉H276A雄性不育的細胞學與分子生物學基礎研究孔。≮櫸‘、。零凄西大學二。一七年六月廣西大學學位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除己特別加以標注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學或其它單位的學位而使用過的材料。與我一同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻均己在論文中作了明確說明。本人在導師指導下所完成的學位論文及相關(guān)的職務作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬廣西大學。本人授權(quán)廣西大學擁有學位論文的部分使用權(quán)，即學校有權(quán)保存并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交學位論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文。本學位論文屬于口保密。回不保密。請在以上相應方框內(nèi)打“√”論文作者簽名名乙群軍指導教師簽名／乳名約陽作者聯(lián)系電話J／55％島侈侈日期矽門∥易秒日期功，7莎、勱電子郵箱汐G而弩J協(xié)∥I汐／0／口秒／錳歷從

簡介：溫州醫(yī)科大學碩士學位論文分類號R9單位代碼10343學號141005064碩士學位論文論文題目論文題目重組人成纖維細胞生長因子重組人成纖維細胞生長因子16在大腸桿菌中的表在大腸桿菌中的表達與純化及其生物學活性研究達與純化及其生物學活性研究研究生姓名研究生姓名程繼亮學科專業(yè)藥學類型學術(shù)型指導教師李校堃二〇一七年五月溫州醫(yī)科大學碩士學位論文1目錄縮略詞表．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4中文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6英文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10第一部分重組人FGF16蛋白的表達與純化及生物活性檢測1引言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．112實驗儀器與材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1121實驗設備．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1122實驗材料．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1223常用溶液和培養(yǎng)基．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．133實驗方法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1531目的基因的合成．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1532重組蛋白表達載體的構(gòu)建．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1633重組蛋白的誘導和表達．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1834蛋白表達條件的優(yōu)化．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1935蛋白的洗滌．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2036包涵體部分的變復性處理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2037重組蛋白的純化．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2138重組蛋白的活性檢測．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．214實驗結(jié)果．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2241重組質(zhì)粒的鑒定及其序列分析．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2242重組蛋白的誘導表達．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2343蛋白高表達菌株和IPTG誘導濃度的篩選．．．．．．．．．．．．．．．．．2344蛋白可溶性檢驗．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2545包涵體洗滌．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2546包涵體變性和復性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2647重組蛋白純化及超濾除鹽．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．2748可溶蛋白及包涵體蛋白的純化產(chǎn)率及其純度的分析．．．．．．．．2849不同濃度的FGF16,FGF1,FGF2蛋白對NIH3T3細胞的促增殖作用．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．285分析與討論．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．29

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學院碩士學位論文三個畜禽品種成纖維細胞庫構(gòu)建及其生物學特性研究姓名李晗申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師關(guān)偉軍20060401

簡介：分拳縣，0．J＼OUDC密級學位論文。OFLOACHMISGURNUSANGUILLICAUDATUS．．．指導老師姓名送二塹熬握論文提交日期星QQ魚生墨旦學位授予單位和日期．直昌太堂坌QQ魚生魚旦旦答辯委員會主席．_評閱人2006年6月日和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白TF的電泳研究。并對各種酶的同工酶位點表達及酶譜表型進行了分析，同時比較了六種組織的酶活力大小及相對遷移率，篩選出作為泥鰍生化遺傳標記的特異性組織，建立了適用于鄱陽湖泥鰍同工酶分析和轉(zhuǎn)鐵蛋白分析的垂直聚丙烯酰胺凝膠電泳系統(tǒng)。第四，對RAPD試驗結(jié)果顯示在篩選出的6個引物中，3個種共檢測到169個可以統(tǒng)計的位點，其中多態(tài)性位點101個，占總位點數(shù)的59．56％。單引物最多可以產(chǎn)生11個位點，最少產(chǎn)生8個位點，平均每條引物能擴增出9_39個位點，其中平均多態(tài)位點為5．61個，所擴增片段長度范圍在2001800BP之間。大花斑與小花斑之間的遺傳相似系數(shù)為0．9037，遺傳距離為0．1012；大花斑與無花斑之間的遺傳相似系數(shù)為0．8563，遺傳距離為0．1552；小花斑與無花斑之間的遺傳相似系數(shù)為0．8883，遺傳距離為0．1185。從NEI的遺傳距離得到的系統(tǒng)聚類樹狀圖顯示大花斑泥鰍和小花斑泥鰍先聚在一起，然后再和無花斑泥鰍聚在一起，結(jié)果顯示大、小花斑親緣關(guān)系更近，這與染色體核型得出的結(jié)論相似。關(guān)鍵詞泥鰍、生長、繁殖、遺傳多樣性、同工酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、RAPD、鄱陽湖II

簡介：JF舢帥㈣㈥㈣ⅫY3224§甘分分類號§S52塹UDCJ盟L密級T壘孟學校代碼10712研宄生學號2014050642⑥西北農(nóng)林針捉大學2017屆攻讀碩士學位研究生學位畢業(yè)論文奶牛乳腺上皮細胞在炎性狀態(tài)下對基質(zhì)成纖維細胞生物學特性及功能的影響學科專業(yè)研究方向研究生指導教師完成時間基堂整醫(yī)堂勤塑送瘟美生的坌王扭劍瑟塞攫匿明擅副熬量2Q至§旦中國陜西楊凌本研究由國家自然科學基金青年項目項目編號31402165和西北農(nóng)林科技大學中央高?；究蒲袠I(yè)務費專項項目編號2014YB016提供資助THISWORKWAPPORTEDBYGRANTSSSUOOORTEDBYERANTSI?！甊OMNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINANO．31402165ANDTHEFUNDAMENTALRESEARCHFUNDSFORTHECENTRALUNIVERSITIESOFNORTHWESTAFUNIVERSITYNO．2014YB016

簡介：分類號密級UDC單位代碼10435碩士學位論文蘋果蠹蛾胚胎細胞系的建立及其生物學特性ESTABLISHMENTACTERIZATIONOFEMBRYONICCELLLINESFROMCODLINGMOTHCYDIAPOMONELLALLEPIDPTERATTRICIDAE研究生姓名孟祥謙指導教師萬方浩研究員李長友教授學科專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲病理學與害蟲生物防治中國青島二〇一七年六月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得青島農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解青島農(nóng)業(yè)大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權(quán)保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意青島農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究生簽名時間年月日導師簽名時間年月日

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學博士學位論文溫氏附紅細胞體生物學特性的研究及雙抗體夾心ELISA、PCR診斷方法的建立姓名黃占欣申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師索勛20070301ABSTRACTCOWWITHNATRUALNFECTIONOFEWENYONIWEREUSEDASEXPERIMENTALANIMALSBLOODSAMPLEWERECOLLECTEDASEPSISLYWITHTHENATURE，ANDWEREOBSERVEDTHROUGHDIRECTMICROSCOPYANDGIEMSASTAINEDBLOODSMEARSITWASFOUNDTHATEWANYONIWERESINGLEORAGGREGATETHATEXISTEDINBLOODPLASMAORATTACHEDTOERYTHROCYTEWHICHTOOKONDEFORMITIETHEEWENYONIHADTHECHARACTERISTICSOFPOLYMORPHOLISMANDREFRACTIVITYTHEREISALSOACHARACTERISTICSOFMOTILITYINTHEL￡WENYONIFLEEINTHEPLASMAWHENTHEYATTACHEDTOERYTHROCYTES，ITLOOKSTOSTOPTOMOVEBUTINFACTTHEYMAKETHEERYTHROCYTESSHAVEEWENYONITHATATTACHEDTOERYHROCYTEWITHGIEMSASTAININGWASPURPLEREDEWENYONIITSEFFECTONHEMATOLOGICALANDIMMUNEINDEXESWEREDETERMINEDTHERESULTSSHOWEDTHATWITHTHEINCREMENTOFTHEINFECTIVEEXTENT，THEVALUESOFRBC，HGBANDHCTEXTREMELYDECREASED，INCONTRASTTHEINDEXESOFWBC，OSMOTICFRAGILITYOFERYTHROCYTEANDESRINCREASEDOBVIOUSLYTHECONTENTOFNOANDMDAINCREASED，ANDTHEACTIVITYOFSODDECREASED，THESEFINDINGSINDICATEDTHATTHECHANGESOFTHETHREEKINDSOFBIOCHEMICALPARAMETERSWASRELEVANTTOINFECTIONOFGWENYONLTHEFORMATIONRATESOFC3BRRANDIC＆THEPERCENTAGEOFTLYMPHOCYTEANAEINCARRIESERIOUSLYINFECTEDWITHEWENYONIWEREDECREASED，THISINDICATEDTHATTHEIMMUNERESPONSEOFCATTLEWASINHIBITEDWHENTHEYWEMSERIOUSLYINFECTEDWITHEWENYONITHEANTIGENWASIDENTIFIEDTENTATIVELYWITHSDSPAGEANDWESTERNBLOTTINGAFTEREWENYONIWASISOLATEDFROMBLOODTHERESULTSHOWEDTHATTHEMOLECULARWEIGHTSOFEWENYONIANTIGENCOVERED24KIXL50KDNINEDOMAINPROTEINSWERECLEARLYISOLATED，THREESPECIFICPROTEINSWERESCREENEDWITHWESTEMBLOTTINGANDTHEIRMOLECULARWEIGHTSWERE14731KD，4903KDAND3572KD，RESPECTIVELYTHESANDWICHENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYSANDWICHELISAFORDETECTINGEWENYONIANTIGENWASESTABLISHEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEMOSTSUITABLECONCENTRATIONOFCOATINGANTIBODYWAS156PG／ML，THEMOSTSUITABLEDILUTIONOFENZYMELABELEDRABBITANTIBOVINEANTIBODYWAS1400ANDTHEMINIMUMDETECTIONOFTHECONTENTOFANTIGENREACHED664VTG／MLTHEPUREANTIBODYOFRABBITANTIEWENYONICOULDREACTONTHEWHOLEBLOODANDERYTHROCYTEWITHEWENYONI，THEMOSTSUITABLEDILUTIONWAS1160AND140WHICHCOULDBEAPPLIEDTODETECTEWENYONIANTIGENINTHEBLOODTHROUGHTHEBLOCKINGTESTCROSSTESTANDDUPLICATIONTESTWECANSEECLEARLYTHATTHEMETHODOFSANDWICHELISAISVERYSPECIFIC，SENSITIVEEFFICIENTANDISSUITABLEFORGROUPDETECTIONTHEASSAYWASAPPLIEDTODETECTINGEWENYONIIN506BLOODSAMPLESFROMHEBEI五WENYONIEARRIERRATESOFCOWWAS55％ITPROVESTHATEWENYONIEXISTSINOURPROVINCETHEINVESTIGATIONSHOWSTHEEPIDEMIOLOGYOFEWENYONIINHEBEIANDPROVIDESTHESTABLEBASISOFPREVENTIONANDCONTROLOFITSSPREADINGAPAIROFPRIMERSWASDESIGNEDANDSYNTHESIZEDACCORDINGTOTHECONSERVATIVESEQUENCEOFEWENYONI16SRRNAA985BPFRAGMENTWASAMPLIFIEDBYUSINGPOLYMERASECHAINREACTIONTHEⅡ

簡介：延邊大學碩士學位論文豬附紅細胞體生物學特性的研究姓名曲平申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師張守發(fā)20070420延邊大學碩士學位論文THESTUDYOFEPERYTHRPZOONSUISBIONOMICSABSTRACTEPERYTHROZOONOSISISAZOONOSISANTHROPOZOONOSISININANYKJNDSOFANIMALS，WHICHATTACHEDTOERYTHROCYTES，DISSOCIATEDINPLASMAAND眥RROW印P叫F五，DZO口_R了DSFSOFSWINEMINLYCAUSESFEVER，ICTEROANAEⅢIAANDEMBRYONICDEATH，ISMIXEDWITHOTHERDIEASETHATTOOKDIFFICULTYFORPREVENTIONANDCURE，MAKES1ARGELYECONOMICLOSSESTHROUGHSTUDYOFEPERYTHROZOONSUISBIONOMICS，TOPROYIDESCIENTIFICTHEORYFOUNDATIONFORCLINICALDIAGNOSIS、TREATMENTANDPREVENTIONOFES“F殳WEUNDERTAKEEXPERIMENTTODYEING、M9VEMENT、CULTUREINVITRO、DECOLLEⅢENT、HOSTSPECIFICITY、POWEROFRESISTANCEANDROUTEOFTRANSMISSIONOFEPERYTHROZOONSUISWEPICKOUTFIVEKINDSEFFECTBETTERDYEINGTHROUGHCOMPARING，DISCERNAREACRIDINEORANGESTAININGMETHOD、WRIGHTGIMSA’STAINING、ALBERT’SSTAINING、WRIGHT’SSTAININGANDGIMSDSSTAININGAPPLICATIONPHYSICALORCHEMICALMETHODTODISPOSALEPERYTHROZOONSUIS眥SCCLINEBLOOD，ON1000MICRO，THECONSEQUENCEINDICATEEPERYTHROZOONSUISCANWAVER、UPGRADPDOWNSCREWANDSOONCOMPLICATEMOVEMENTWHENCULTUREINVITROEXPERIMENTTOEPERYTHROZOONSUIS，APPLICATIONRPMI一1640、M199、DMEMANDMEMTODOFOUNDATIONCULTUREFLUID，CONSEQUENCEDISCOVERTHATEPERYTHROZOONSUISINFECTIONRATESTILLRETAINABOVE80％INRPMI一1640AFTERSEVE力DAYS，塒EANWHILEWEFINDEPERYTHROZOONSUISINFECTIONRATEANDSTRENGTHPOSITIVECORRELATIONWITHBLOODSERUMCONCENTRATIONWEPROGRESSDECOLLEMENTEXPERIMENTTOEPERYTHROZOONSUISTOUSECHEMICALAGENT、WATERBATH、CULTUREINVITRO、PBSELUTION、NOR田A1SODIUMELUTIONDEC011CE皿ENT，CONSEQUENCEINDICATEDCULTUREINVITROEFFECTPATENCY、WATERBATHEFFECTBETTER、CHEMICALAGENTVICES、PBSELUTIONANDNORMALSODIUMELUTIONDECOLLCEMENEFFECTNOU

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文雞B淋巴細胞激活因子基因的克隆表達及生物學功能研究姓名王步高申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師曾德年蔡建平20070501ABSTRACTTHETOTALRNAWASE【LLACTCDFROMTHEISOL砸EDLYMPHOCYTESOFMEBURSAOFFABFIEIM．THROUGH吣嶇THETOTALRNA鵲吐LETEMPLATE鋤DACCORDINGTONLEREPORTEDSEQUEN％讎ORFSEQUENCEOFTHCCLLICKEILBCCUACTIVATINGFACTORBELONGINGOFTNFFAMILYBAFFLW夠CLONEDBYRTPCRTHERTPCRPRODUCTWASLIGATED、VITLLTILEPGEMTPLASMIDVECTOR,UANS向RMEDII，COKCOLIDH5Ⅱ卸DTHEPOSIDVEIRANSFOMAN乜WASSEQUENCED．COMPARED塒TLLTHEREPORTEDBAFFGENESEQUENCE．MESIRNILARITYOFTHECLONCDBAFF畔SEQUENCEW∞99．88％．THEMOLECULARWEIGHTOFTBEDEDUCEDAASEQUEILEEIS31．6KDA晰TILPI8．3岫唱DNASSISTVL．02．THEORFOF出CKENBAFFWASAMPFIFIEDU婦19SPECIFICPRIM粥DESIGNCDACCORDMGTOTHECLONEDSEQUENCELIGALED、VILHTHEPLASMIDV耐0RPMALC2XAND岫IRANSFORMED幽E∞雎ROSSETDE3BYCACL2METHOD．THE廿ANSFO衄鋤TSWEREIDENTIFIEDBYPCR址LDENDONILCLEASEDIGESTION．THESEQUENCEOFPOSITIVECLON姻WASANALYZED．THEORFOFBAFFWASSOLUBLYEXPMSSEDTHROUGHTHEREDUCTIONOF口DGA11DANALYSEDBYSDSPAGE．THERESULTSHOWEDTHATTHEMOLECUL盯WEIGHTOFRECOMBINANTBAFFWAS74KDA．THERATEOFEXPREESSEDFUSIONPROEMON刪THALLMEPROTEIILIS15％．THEBIOLO百CALACTIVITYWASMEASULEDBYMTRMETHODMLDT11ERESULTS砌CATEDTHATT1呤RECOMBINANTCLLICKENBAFFP1．0MEIILSIGNIFIC鋤FLYIMPROVEDTHEPROLIFERATIONOF出CKENSPLEENLYMPHOCYTES．CNCKEIL百VELLI．P．叫EETIOMOFPURIFIEDRECOMBINANTPIN．IN,ITCALLMEREASE111ESPLEENWEIGHTSIGNIFICANFLY，BMRECOMBINANTPROEMDIDNOTSIGNIFICANTLYPROTECTTHELYMPHOCYTIEDAMAGECAUSEDBYMDVACCI嬲．IILTHISPAPER,THEC11ICKENBAFFW罌FIRSTLYDONED,既PRESSEDMOⅢEOUNLRY．ATTILESAMETIME．THEBIOLO畫CALRUN．IONOF就哩珂10吣BAFFWASSTUDYED．THERCSTTLTSHOWEDTHATTHERECOMBINANT畔I11CANIMPROVECLLICKELLIMMUNEFUNCTIONIILSOMEDE乒∞．1EYWORDSCNCKEIL；BAFF；CLONE；E【PRESSIOLL；BIOLO舀CALFUNEFIOIL；

簡介：分類號密級洳≥J▲唼學號21壘12QQ5碩士學位論文學中國杭州不同鋅源在仔豬上的生物學效應及對豬空腸上皮細胞損傷的影響論文作者簽名蘧盟盞指導教師簽名冱量論文評閱人1評閱人2評閱人3I答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4委員5答辯曰期

簡介：青島農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文豬附紅細胞體部分生物學特性及診斷方法的研究姓名朱紹輝申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師單虎吳延功20070601青島農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文ABSTRACTSTUDYOFTHEB姍IALBIONOMICSANDDIAGNOSTICMETHODSOFABSTRACT1THEBLOODSAMPLESWE”STERILLYGATHEREDFROMTHESWINETHATINFECTODWITH印AYTHROZOONSUIS，ANDTHEDNAGCNOLNEWAFTEXLLDLCTEDAFTERPURIFICATIONTHE16SRRNAGENEFRAGMENTSOFEPERYTHROZOONSUISW勰AMPLIFIEDWITHSPECIFICPLⅫDESIGNEDACCORDINGTOTHE16SRRNAWHICHHADBEENACCEPTEDINCAENBANKTHE421BPPOSITIVEPRODUCTWASOBTAINEDBYLCGANDTHENIT、惴CLONEDANDSEQUENCEDTHESEQUENCEHADBEENACCEPTEDTHESTTQLMNCENUMBERISDQ223958THERESULTSHOWEDTHATTHEHOMOLOGYW鼬748％BE附E饑THESEQUENCEANDOTHERSEQUENCESTHATDERIVEDFROMG蚰BANKBUTITW鷸CONSIDERED稍APARTOFL65RRNAGENEOFEPERYALROZOONSUISBYANALYSE248SUSPEETABLESWINESWHICHWE釁INFECTEDWITTAEPERYTHROZOOMISWE∞ASSAYEDUSINGTHEMETHODOFIFAWITHTHEMONOELONALANTIBODYOFANTIEPERYTHROZOONSUIS，ANDCOMPAREDWITHMICROSCOPICOBSERVATIONANDPCRDCL1甜JONTHERESULTS1℃VEALLEDTHATTHEPOSITIVERATETHATIFAMEASUREDW∞625％WHICHW∞CLOSEWITH6875％BYPCRDE蚍ⅡONAND6458％BY‘ACRIDINEORANGEDETECTIONHOWEVERITV118HIGHERNEARLY30PEREENLAGEPOINTSTHANTHATOFMICROSCOPICOB∞RVADON；ALLOFTHECONTRASTRESULTSOFMYCOPLASMAPNEUMONIASTREPTOCOCCUSANDBARBACILLUSⅥ，C∞NEGATIVE3APAIROFPRIMERSWELEDCSIGNEDACCORDINGTOTHEL6SRRNA∞Q啪CESOFTHEEPERYTHROZOONSUIS，ANDAREALTIMEPCRASSAYⅥMESTABLISHEDUSINGDNAEXFRAETEDFROMPOSITIVELTRAINANDTHEFERRETISOLATED鼬TEMPLATESFORTHEDE刪ONOFTHE印盯”HM踟LSU／SPATHOGENYANDTHESPECIFICPRODUCTIONWASCONFORMEDATTHE8AMETIME∞ORDINARYPCRWASOPERATEDTHERESULTSHOWEDTHATTHETMOFTHESPECIFICPRODUCTIONIS88512AISO，THEMETHODHADHI豇SEMITIVITYWITHALIMITOFDETECTION0027FE∥LALOOSITIVERECOMBINANTLASMIDAFTEROPTIMIZINGTHEREACTIONCONDITIONSANDREACTIONSYSTEMS，ASTANDARDCUIVEWAFTOB缸INEDKEWORDSEPERYTHROZOONSUIS；ICR；IFA；MONOELOMLANTIY；REALTIMEICR；SYL3RGREENI2