簡(jiǎn)介：目錄＼嗍必目錄摘要?????????????????????????????????????????????．．I英文摘要?????????????????????????????????III1引言????????????????????????????????????????????．11．1隱孢子蟲基因分型和亞型分型??????????????????????21．2隱孢子蟲多位點(diǎn)序列分型和群體遺傳學(xué)???????????????????41．3隱孢子蟲比較基因組學(xué)?????????????????????????．61．4畢氏腸微孢子蟲的基因分型???????????????????????????．61．5畢氏腸微孢子蟲多位點(diǎn)序列分型和群體遺傳學(xué)??????????????????71．6芽囊原蟲基因分型????????????????????????????91．7研究目的與意義??????????????????????????????92材料和方法??????????????????????????????．．112．1材料??????????????????????????????????????????112．1．1臨床糞便樣本采集和流行病學(xué)資料收集?????????????????112．1．2主要試劑?????????????????????????????????????112．1．3主要儀器設(shè)備???????????????????????????????????122．2方法??????????????????????????????????????????122．2．1DNA提取?????????????????????????????????????．122．2．2三種原蟲蟲種或基因型的鑒定?????????????????????????122．2．3微小隱孢子蟲亞型分型和多位點(diǎn)序列分型????????????????132．2．4畢氏腸微孢子蟲多位點(diǎn)序列分型???????????????????．．142．2．5PCR產(chǎn)物測(cè)序??????????????????????????????．．152．2．6測(cè)序結(jié)果分析???????????????????????????????．152．2．7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和風(fēng)險(xiǎn)因素分析?????????????????????．．152．2．8系統(tǒng)進(jìn)化分析???????????????????????????．163結(jié)果?????????????????????????????????．173．1不同群體奶牛三種腸道原蟲的感染情況??????????????????．173．2隱孢子蟲的蟲種鑒定?????????????????????????．．203．3微小隱孢子蟲亞型鑒定及多位點(diǎn)序列分型結(jié)果????????????????2L3．4畢氏腸微孢子蟲基因型鑒定及系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果???????????????223．5畢氏腸微孢子蟲多位點(diǎn)序列分型及系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果?????????????243．6芽囊原蟲的基因型鑒定及系統(tǒng)進(jìn)化分析??????????????????．．293．7影響隱孢子蟲感染率的風(fēng)險(xiǎn)因素?????????????????????．．294討論????????????????????????????????????????????324．1黑龍江省奶牛隱孢子蟲的感染情況和蟲種分布????????????????324．2微小隱孢子蟲的亞型分布和多位點(diǎn)序列分型????????????????．．33CONTENTSCONTENTSABSTRACTINCHINESE????．．．??．．???????．．???????????????????????IABSTRACTINENGLISH????．．?．??．????．?．．??????．．．．．??．?．．??．??．．．??????IIIIINTRODUCTION?????．．??????．．．????．．????．??????．．????????????．11．IGENOTYPINGANDSUBTYPINGOFCRYPTOSPORIDIUMSPP?????????????????????21．2MULTILOCUSSEQUENCET，PINGANDPOPULATIONGENETICSOFCRYPTOSPORIDIUMSPP?????????41．3COMPARATIVEGENOMICSOFCRYPTOSPORIDIUMSPP??????????????????????61．4GENOTYPINGOFENTEROCYTOZOONBIENEUSI??????????????????????????61．5MULTILOCUSSEQUENCETYPINGANDPOPULATIONGENETICSOFE．BIENEUSI??????????????471．6SUB,PINGOFBLASTOCYSTIS?????????????????????????????????91．7PURPOSEANDSIGNIFICANCEOFTHISRESEARCH?????????????????????????92MATERIALSANDMETHODS???????????????????????????????????112．1MATERIALS?．．．．???．．．?．??????．????????????．?．．???．．????????112．1．1CLINICSPECIMENANDEPEDIMIOLOGICDATACOLLECTION??????????．????????112．1．2MAINEXPERIMENTALREAGENTS?????????????????????????????112．1．3INSTRUMENTSANDEQUIPMENTS?????????????????????????????122．2METHODS????????????????????????????????????????．122．2．1DNAEXTRACTION?．?????????．?．．?????．????．?．．???．．．???．??．．．?122．2．2GENOTYPINGORSUBTYPMGOFCRYPTOSPORIDIUMSPP．，EBIENEUSIANDBLASTOCYSTIS????122．2．3SUBTYPINGANDMULTILOCUSSEQUENCETYPINGOFCPAWUM????????????????132．2．4MULTILOCUSSEQUENCETYPINGOFEBIENEUSI??????????????????????142．2．5SEQUENCINGPOSITIVEPCRPRODUCTS?????．???．．???????????????152．2．6SEQUENCEANALYSIS．?．???．??．．?????．???．．?????????????152．2．7STATISTICALANDRISKFACTSANALYSIS???????????????????????????152．2．8PHYLOGENETICANALYSIS???．????????????????????????????LO3RESUITS??????????????????????????????．????????????173．1PREVALENCEOFTHETHREEPROTOZOANS????????????????????????????173．2CRYPTOSPORIDIUMSPECIESINDAIRYCATTLE????????????????????203．3SUBTYPESANDMULTILOCUSGENOTYPESOFCPARVUM?????????????????????2L3．4EBIENEUSIGENOTYPESINDAIRYCATTLEANDPHYLOGENETICANALYSIS???????????????223．5MULTILOCUSGENOTYPESOFE．BIENEUSIANDPHYLOGENETICANALYSIS??．????????????243．6劇甜FD鱸咖SUBTYPESINDAIRYCATTLEANDPHYLOGENETICANALYSIS???????????????293．7F∞TORS勰SOCIATEDWITHTHEPREVALENCEOFCRYPTOSPORIDIOSIS?????????????????294DISCUSSION?????????????????????????????????????????324．1PREVALENCEANDSPECIES／GENOTYPEDISTRIBUTIONOFCRYPTOSPORIDIUMSPP????????????324．2SUBTYPESANDMULTILOCUSGENOTYPESOFCPARVUM?????????????????????JJ

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文櫛孔扇貝與西施舌的群體遺傳學(xué)研究姓名趙翠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水生生物指導(dǎo)教師李琪20080601櫛孔扇貝與西施舌的群體遺傳學(xué)研究傳分化的研究。結(jié)果表明，從等位基因數(shù)與雜合度上分析，遺傳多樣性較高N10．26，鼠0．591．0．901；等位基因頻率分布揭示出野生群體中存在一些稀有等位基因。通過對(duì)等位基因頻率比較分析，5個(gè)野生群體之間觀察到顯著差異的足值，其中長(zhǎng)樂群體與其它4個(gè)群體間的差異尤其顯著，群體間存在遺傳分化；長(zhǎng)樂群體與其它群體間存在顯著遺傳分化與西施舌短暫的浮游期、有限的擴(kuò)散能力及長(zhǎng)江入海口大量淡水注入引起鹽度變化而形成屏障有關(guān)。關(guān)鍵詞櫛孔扇貝；西施舌；ESTSSR微衛(wèi)星；AFLP遺傳模式；遺傳多樣性；遺傳結(jié)構(gòu)Ⅱ

簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文紫薇生殖生物學(xué)及數(shù)量性狀遺傳研究姓名張照坤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)林木遺傳育種指導(dǎo)教師豐震20080608關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期呼毖輕

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)博士學(xué)位論文刺參（APOSTICHOPUSJAPONICUS）的遺傳學(xué)研究姓名陳麗梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師李琪20080601刺參的遺傳學(xué)研究4刺參線粒體遺傳模式的研究為了研究線粒體在刺參中的遺傳規(guī)律，對(duì)20組刺參家系親本線粒體COI基因進(jìn)行擴(kuò)增，得到約540BP的片段。通過DGGE電泳技術(shù)從中篩選出5組親本間存在差異的組合，將每組2個(gè)親本和20個(gè)子代放在一起進(jìn)行DGGE電泳分析，對(duì)其遺傳模式進(jìn)行探討。結(jié)果顯示在來自這5組家系的100個(gè)后代中僅檢測(cè)到母本的單倍型，刺參的線粒體遺傳模式表現(xiàn)為典型的母系遺傳。54種海參16SRRNA和C01基因片段序列比較及系統(tǒng)學(xué)研究采用PCR技術(shù)對(duì)山東榮成、長(zhǎng)島、俄羅斯和日本的刺參APOSTICHOPUSJAPONICUS，黃乳海參HOLOTHURIAFUSCOGILVA，北大西洋瓜參CUCUMARIAFRONDOSA，二色桌片參MENSAMARIAINTERCEDENS的16SRRNA和COI基因片段進(jìn)行了擴(kuò)增和測(cè)序，分別得到了長(zhǎng)度約為500BP和540BP的片段。通過統(tǒng)計(jì)變異位點(diǎn)，平均核苷酸差異數(shù)，核苷酸多樣性指數(shù)進(jìn)行基因序列變異分析。結(jié)果表明，在16SRRNA、COI基因片段中，長(zhǎng)島和榮成刺參序列差異最小，和日本刺參序列差異最大。刺參和其他三種海參種間序列差異遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于種內(nèi)差異。從GENBANK中選取7條序列構(gòu)建了NJ和ME系統(tǒng)樹。兩種基因片段的系統(tǒng)學(xué)分析都表明，刺參屬和擬刺參屬親緣關(guān)系很近，可能有共同的起源。海參科未與同屬于楣手目的刺參科聚類，而與枝手目瓜參科和沙子雞科聚為一支，與形態(tài)學(xué)的分類不一致。本研究初步闡明了刺參和其他種類海參的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。關(guān)鍵詞刺參，ESTSSR標(biāo)記開發(fā)，AFLP標(biāo)記，微衛(wèi)星標(biāo)記，遺傳多樣性，遺傳連鎖圖譜，線粒體遺傳模式，系統(tǒng)學(xué)研究

簡(jiǎn)介：論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名／一臺(tái)閆之＼J辱∞L年只ILH關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意INJIL農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。權(quán)。泳論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ?，在年解密后適用本授請(qǐng)?jiān)谝陨峡趦?nèi)劃“√”研究生簽名導(dǎo)師簽名仂FF年6月／，鄉(xiāng)日卅6年6月膨17T四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩土學(xué)位論文多樣性和核苷酸多樣性指數(shù)均高于松潘裸鯉，而基于DLOOP控制區(qū)序列的單倍型多樣性和核苷酸多樣指數(shù)性則呈相反趨勢(shì)。遺傳距離分析表明，硬刺松潘裸鯉和松潘裸鯉問的遺傳距離大于各種內(nèi)群體間遺傳距離，但小于裸鯉屬種問的遺傳距離。同時(shí)，基于CYTB、CD瑾因和D100P控制區(qū)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系分析表明，硬刺松潘裸鯉和松潘裸鯉系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系較近，均能為硬刺松潘裸鯉是松潘裸鯉的亞種提供了證據(jù)。3安寧河硬刺松潘裸鯉樣品體長(zhǎng)范圍為36CM～188CM786152CM，全長(zhǎng)TOTALLENGTH，TL與體重BODYWEIGHT，BW呈顯著冪函數(shù)相關(guān)，關(guān)系式為BWO0025TL33943N1244；全長(zhǎng)與日齡DAILYAGE，D呈線性相關(guān)，關(guān)系式為死07574003184DN280；體重與日齡呈線性相關(guān)，關(guān)系式為BW00390154383DN280。對(duì)7尾硬刺松潘裸鯉Ⅳ期卵巢統(tǒng)計(jì)分析表明，其絕對(duì)繁殖力為1224?！?656粒14677712188粒，相對(duì)繁殖力為2966粒／G4435粒儋330691L粒／G。對(duì)2014年2月和4月性腺進(jìn)行組織切片，結(jié)果表明硬刺松潘裸鯉為卵巢III期，I期、II期卵母細(xì)胞仍占有一定的比例；Ⅳ期卵巢，也存在III期卵母細(xì)胞，由此推測(cè)其繁殖方式為分批同步產(chǎn)卵。硬刺松潘裸鯉受精卵淡黃色、沉性、微粘性，卵徑為301024MM。在水溫12407℃的孵化條件下，胚胎期歷經(jīng)卵裂期、囊胚期、原腸胚期、神經(jīng)胚期、胚孔封閉期、器官形成期、出膜前期7個(gè)時(shí)期，歷時(shí)2695H。初孵仔魚全長(zhǎng)841024MM。出膜后第15天149086℃和18天121018℃卵黃吸收完全。121018。C培養(yǎng)條件下，硬刺松潘裸鯉仔魚卵黃吸收完全，背鰭、臀鰭和尾鰭的叉形分別出現(xiàn)于出膜后27天、40天T162天；經(jīng)過113天的培育，仔魚基本具備成魚的形態(tài)特征。輪紋統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，硬刺松潘裸鯉耳石幼魚輪紋沉積具有日周期性，即每日形成一輪日輪，結(jié)合野外樣品采集時(shí)間、微耳石日輪數(shù)據(jù)和石輪紋沉積規(guī)律推算，2月、4月和9月采集的硬刺松潘裸鯉幼魚的孵化期分別為4月～9月、5月～12月，12月～次年4月，高峰期分別為2月、6月～7月和9月～11月，由此還可以看出硬刺松潘裸鯉為多次產(chǎn)卵。關(guān)鍵詞線粒體DNA；遺傳多樣性；繁殖生物學(xué)；硬刺松潘裸鯉；松潘裸鯉II

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文基于形態(tài)學(xué)標(biāo)記和SSR標(biāo)記的荷花品種逮傳多樣性分析GENETICD眥RSITYANALYSIS0F艦UI壟BDⅣ【廠C，Z砸冠。4CULTⅣARSBASEDONMORPHOLOGICALANDSSRMLARKERS研究生曹輝學(xué)號(hào)2013305110124指導(dǎo)教師陳龍清教授指導(dǎo)小組陳龍清教授劉秀群副教授趙凱歌副教授向林副研究員專業(yè)觀賞園藝學(xué)研究方向園林植物種質(zhì)資源利用及創(chuàng)新獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院二O一六年六月基于形態(tài)學(xué)標(biāo)記和SSR標(biāo)記的荷花品種遺傳多樣性分析目錄摘要IABSTRACTII縮略詞表IV1文獻(xiàn)綜述111荷花概述112遺傳多樣性一3121遺傳多樣性的概念及意義3122遺傳多樣性的研究方法313荷花遺傳多樣性的研究進(jìn)展一714本研究的內(nèi)容和意義一82材料與方法921材料922主要儀器及試劑923試驗(yàn)方法10231田間性狀測(cè)量方法10232荷花基因組提取及檢測(cè)10233SSR標(biāo)記分析方法1124數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)分析12241表型數(shù)據(jù)處理及分析12242SSR引物多態(tài)性統(tǒng)計(jì)及分析133結(jié)果與分析1431形態(tài)學(xué)性狀多樣性研究14311荷花表型性狀基本統(tǒng)計(jì)分析14312表型性狀間的相關(guān)性分析14313表型性狀的主成分分析16314表型性狀的聚類分析173。2SSR標(biāo)記多樣性研究21321DNA質(zhì)量檢測(cè)21322SSRPCR擴(kuò)增產(chǎn)物多態(tài)性分析21323遺傳相似性和主坐標(biāo)分析一25324聚類分析274討侖31

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文人工合成蕓薹屬異源六倍體的細(xì)胞遺傳學(xué)研究CYTOGENETICSOFSYNTHETIC丑劇蚓LALLOHEXAPLOID研究生學(xué)號(hào)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組周建男2011301010040李再云教授周永明教授張椿雨教授范楚川教授葛賢宏副教授姚明鏡副教授專業(yè)作物遺傳育種研究方向油菜細(xì)胞遺傳學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)博士獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二O一六年六月密級(jí)人工合成蕓薹屬異源六倍體AABBCC的細(xì)胞遺傳學(xué)研究目錄摘要IABSTRACTIII1文獻(xiàn)綜述111蕓薹屬概述112蕓薹屬基因組研究進(jìn)展213蕓薹屬A／B／C染色體組的核型進(jìn)化314舳／C三基因組間的遠(yuǎn)緣雜交研究進(jìn)展7141枷B／CC間的人工合成異源四倍體7142人工合成異源六倍體AABBCC研究進(jìn)展815被子植物多倍體的研究進(jìn)展11151擬南芥多倍體11152棉花多倍體12153小麥族多倍體1216遠(yuǎn)緣雜交中的異常染色體行為15161單親本染色體消除15162親本染色體組分開1517新異源多倍體遺傳及表觀遺傳變化16171多倍體化過程中的DNA甲基化變化16172多倍體化過程中的組蛋白修飾16173小RNA在多倍體中基因組顯性中的作用17174PRBN和PHL在異源多倍體中的作用1718著絲粒和著絲粒組蛋白H3CENH31919實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)展19191基因芯片和高通量測(cè)序19192新的FISH技術(shù)19110本研究的目的，意義及內(nèi)容202材料和方法21

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文密級(jí)PRRSV遺傳變異分析及其NSP2蛋白的定量相互作用組學(xué)研究STUDYONGENETICVARIABILITYOFPRRSVINCHINAANDQUANTITATIVEINTERACTOMEOFPRRSVNSP2PROTIEN博士研究生宋濤學(xué)號(hào)2012302010047指導(dǎo)教師肖少波教授指導(dǎo)小組肖少波教授方六榮教授羅銳副教授王蕩副教授專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)博士研究方向動(dòng)物病毒分子生物學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物醫(yī)學(xué)院二。一六年六月PRRSV遺傳變異分析及其NSP2蛋白的相互作用組學(xué)研究目錄摘要IABSTRACTIII縮略語表ABBREVIATIONV第L章文獻(xiàn)綜述111豬繁殖與呼吸綜合征1111PRRS的流行病學(xué)L112PRRSV的臨床癥狀和病理變化2113PRRSV的病原特性41I4PRRSV的分子生物學(xué)研究7115PRRS的免疫學(xué)反應(yīng)11116PRRS的疫苗研究1412PRRSVNSP2的結(jié)構(gòu)與功能。15121PRRSVNSP2的結(jié)構(gòu)～15122PRRSVNSP2的功能1713蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)19131蛋白質(zhì)組學(xué)在病毒學(xué)中的應(yīng)用20132蛋白質(zhì)組學(xué)在病毒蛋白與宿主蛋白相互作用方面的應(yīng)用～20133穩(wěn)定同位素標(biāo)記氨基酸技術(shù)SILAC21第2章PRRSV流行病學(xué)調(diào)查和遺傳變異分析2321研究目的與意義2322實(shí)驗(yàn)材料23221病料、細(xì)胞、毒株、菌株和載體。232，22工具酶及主要試劑。24223抗體及WESTERNBLOT所需實(shí)驗(yàn)材料24224培養(yǎng)基與抗生素及其配制25225主要緩沖液與相關(guān)試劑及其配制一26226主要實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備～27227分子生物學(xué)分析軟件2823實(shí)驗(yàn)方法一28231病料采集與處理一28232病毒的分離28233PRRSV的增殖28234總心帆的提取28235兩步法RTPCR29236PCR產(chǎn)物或酶切產(chǎn)物回收與純化30237外源DNA片段與載體的連接反應(yīng)30238大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備氯化鈣法一30239連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化302_310質(zhì)粒的制備與鑒定31231L重組質(zhì)粒陽性質(zhì)粒的鑒定312312PRRSVGP5序列和全基因組序列的測(cè)定312313分離病毒的間接免疫熒光IFA鑒定31

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)Q953授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434研究生學(xué)號(hào)研究生學(xué)號(hào)2013110159山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞MMP13基因的基因的表達(dá)表達(dá)特征特征及遺傳學(xué)效應(yīng)遺傳學(xué)效應(yīng)研究研究STUDYONTHEEXPRESSIONACTERISTICSGEICEFFECTSOFMMP13GENEINCHICKEN2016年6月6日研究生生袁振杰袁振杰學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)遺傳學(xué)遺傳學(xué)研究方向研究方向動(dòng)物遺傳與生物技術(shù)動(dòng)物遺傳與生物技術(shù)學(xué)院院農(nóng)學(xué)院農(nóng)學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師姜運(yùn)良姜運(yùn)良教授教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文雞ADFP和PLIN基因與脂肪組織生長(zhǎng)發(fā)育關(guān)系的遺傳學(xué)研究姓名趙小玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師朱慶20080601四川I農(nóng)業(yè)大學(xué)博士論文先后對(duì)雞脂肪組織的代謝發(fā)揮主要調(diào)控作用。本研究以地方品種四川山地烏骨雞、廣東惠陽胡須雞、封開杏花雞、清遠(yuǎn)麻雞、廣西霞煙雞、四川大恒優(yōu)質(zhì)雞8個(gè)品系、嶺南黃雞矮小型麻羽專門化品系E2、嶺南黃雞Ⅱ號(hào)配套系DC和引進(jìn)肉雞品種愛拔益加等16個(gè)群體，共430個(gè)個(gè)體為試驗(yàn)材料，采用PCRSSCP的方法設(shè)計(jì)引物，掃描ADFP和PLIN基因外顯子序列和鄰近內(nèi)含子序列。結(jié)果，在ADFP基因中檢測(cè)到3個(gè)單核苷酸突變位點(diǎn)，分別位于內(nèi)含子4、內(nèi)含子5和外顯子8第398氨基酸殘基處。具體為Z染色體33394913位SNPL加T，33395676位SNP2PT，33397903位SNP3G。與DBSNP數(shù)據(jù)庫(kù)的SNP比對(duì)分析，發(fā)現(xiàn)三個(gè)突變位點(diǎn)為新的突變位點(diǎn)。在ADFP基因的三個(gè)突變位點(diǎn)中，等位基因彳、C和G依次為SNPL朋、SNP2C／T和SNP3A／G的優(yōu)勢(shì)等位基因。ADFP基因單突變位點(diǎn)與16個(gè)群體的屠宰性狀關(guān)聯(lián)分析結(jié)果顯示，SNP3對(duì)肌內(nèi)脂肪含量的遺傳效應(yīng)達(dá)到顯著水平PO05。同時(shí)，SNPL對(duì)全凈膛重、腹脂重和腹脂率的遺傳效應(yīng)達(dá)到顯著水平PO05，SNP2對(duì)胸肌重、腹脂重和皮脂厚的遺傳效應(yīng)達(dá)到顯著水平PO05。單倍型與16個(gè)群體的屠宰性狀關(guān)聯(lián)分析結(jié)果顯示，單倍型組合對(duì)胸肌重、腹脂重和腹脂率的遺傳效應(yīng)達(dá)到顯著水平P005。這說明ADFP基因突變位點(diǎn)與屠宰性狀，尤其是脂肪性狀顯著相關(guān)，該基因可能是影響雞的脂肪性狀的主效基因或與控制這些性狀的QTL連鎖。在PLIN基因中檢測(cè)到3個(gè)單核苷酸突變位點(diǎn)，分別位于外顯子2第7氨基酸殘基和外顯子7第285氨基酸殘基和第289氨基酸殘基。具體為10染色體14521351位SNPL卜C，14523391位SNP2PT，14523402位SNP3∞A。與DBSNP數(shù)據(jù)庫(kù)的SNP比對(duì)分析，發(fā)現(xiàn)三個(gè)突變位點(diǎn)為新的突變位點(diǎn)。在PLⅣ基因的三個(gè)突變位點(diǎn)中，SNPLT／C和SNP2C／T各基因型和等位基因在16個(gè)群體中隨機(jī)分布，沒有明顯的優(yōu)勢(shì)基因型和等位基因；SNP3G／A基因型GG和等位基因G在16個(gè)群體中均為優(yōu)勢(shì)基因型和等位基因。突變位點(diǎn)SNPL和SNP2具有中等的多態(tài)信息含量。單突變位點(diǎn)與16個(gè)群體的屠宰性狀關(guān)聯(lián)分析結(jié)果顯示，SNPL、SNP2和SNP3分別對(duì)肌內(nèi)脂肪含量、胸肌重和屠體重有顯著地遺傳效應(yīng)P005。單倍型與16個(gè)群體的屠宰性狀關(guān)聯(lián)分析結(jié)果顯示，單倍型組合對(duì)皮脂厚有顯著的遺傳效應(yīng)PO05。這說明PLIN基因突變位點(diǎn)與屠宰性狀，尤其是脂肪性狀顯著相關(guān)，該基因可能是影響雞脂肪性狀的主效基因或與控制這些性狀的QTL連鎖。關(guān)鍵詞雞；ADFP；PLIN；克隆；多態(tài)

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文黑腹果蠅亮紅眼突變型的遺傳學(xué)和分子生物學(xué)特性分析姓名楊軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師連林生吳常信20060601中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博二學(xué)位論文ABSTRACTABSTRACTASANIDEALGENETICMATERIALANDMODELANIMAL，DROSOPHILAMELANOGASTERHASBEENUSEDFORGENETICRESEARCHFORABOUT100YEARSCOMPOUNDEYETRAITSSUCHASEYESHAPEANDEYECOLORAREALWAYSTHEHOTSPOTSFORGENETICRESEARCHTHENORMALREDBROWNCOMPOUNDEYECOLOROFDROSOPHILAMELANOGASTERISDUETOTHEPRESENCEOFTWOTYPESOFPIGMENTSTHEREDDROSOPTERINISSYNTHESIZEDFROMGUANINEVIAPTERIDINEINTERMEDIATESWHILETHEBROWNXANTHOMMATINISDERIVEDFROMTRYPTOPHANVIAFOURENZYMATICREACTIONSTHEPIGMENTPRECURSORTHENTRANSPORTEDINTOPIGMENTCELLSBYTRANSMEMBRANETRANSPORTERSEYECOLORMUTANTSWITHBRIGHTREDEYEWASFOUNDINF2CROSSPROGENYOFBANDPRFLIESAFTERWILDTYPEFLIESCROSSEDTOBANDPRFLIESRESPECTIVELYMUTANTBRIGHTREDEYEFLIESWEREOBTAINEDINF2PROGENYOFWILDTYPEANDBFLIESBUTNOEYECOLORMUTANTSWASFOUNDINCROSSPROGENYOFWILDTYPEANDPRFLIESEVENINF7PROGENYPUREBRIGHTREDEYEFLYLINEWASOBTAINEDBYINBREEDINGTHEMUTANTGENERESPONSIBLEFORTHEBRIGHTREDEYEWASIDENTIFIEDASANALLELEOFSCARLETGENEWHICHLOCATESONCHROMOSOME3AFTERTHEBRIGHTREDEYEFLIESWASCROSSEDWITHTYPEFLIES，UNDERWENTTWOPOINTTESTSWITHVGANDEMUTANTSANDCOMPLEMENTATIONTESTSWITHEYECOLORMUTANTSCN。，ST。ANDV。RESPECTIVELYTHEBRIGHTREDEYEMUTANTFLYLINEWASNAMEDASS亡REYEPIGMENTOFWILDTYPE，B，STB7ANDST。FLIESWASEXTRACTEDANDTHEABSORBANCEWASMEASUREDEYEPIGMENTCONTENTOFDIFFERENTFLYLINESWASANALYZEDBYSIGNIFICANCETESTTHEXANTHOMMATINCONTENTDIFFERENCEBETWEENWILDTYPEANDEYECOLORMUTANTSSTB7ANDST。ISEXTREMELYSIGNIFICANTJP005NOSIGNIFICANTDIFFERENCEOFXANTHOMMATINCONTENTWASFOUNDBETWEEN5，ANDST。FLIESP005BFLIESHAVEMUCHMOREXANTHOMMATINTHANS產(chǎn)RANDST／FLIES‘P如01BUTSIGNIFICANTLYLESSTHANWILDTYPEFLIESPOO1ITISCONCLUDEDTHATLOWLEVELOFXANTHOMMATINCONTENTINTHECOMPOUNDEYEISRESPONSIBLEFORTHEMUTANTBRIGHTREDEYEPHENOTYPESIXPAIMOFPRIMERSWEREDESIGNEDFORAMPLIFYINGSCARLETGENEA75一KB412ELEMENTINSERTIONWITHINEXON4OFSCARLETGENEWASDETECTEDINB，SPANDSTIFLIESWITHTHEFOURTHPAIRPRIMERSTHE412ELEMENTINSERTEDINTO1612‘“BP～1613MBPOFST。SCARLETGENEWITHA450BPLOSSOF5“LTRINTHESAMEDIRECTIONTOSC口MFTRANSCRIPTIONWHILETHE412ELEMENTINSERTEDINTO1722NDBP1723阿BPOFS，SCARLETGENEINTHEREVERSEDIRECTIONTOSCARLETTRANSCRIPTIONRTPCRFOREXONSAMPLIFICATIONOFDIFFERENTFLYLINESWASPERFORMEDSEVENEXONSWITHNOSEQUENCEALTERATIONWEREAMPLIFIEDINWILDTYPEANDBFLIESANDEXONS13WITHNOSEQUENCEALTERATIONWEREAMPLIFIEDINSPANDSTLFLIESTHEREWERENOCDNAPRODUCTSAMPLIFIEDWHICHISCORRESPONDENTTOTHESEQUENCEBETWEENEXON4‘“TO7MKEYWORDSDROSOPHILAMELANOGASTER，EYEPIGMENT，SCARLETGENE，412ELEMENT，INSERTIONMUTATION

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文家蠶多倍體細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名陳復(fù)生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物飼養(yǎng)指導(dǎo)教師吳玉澄楊劍波20030328浙江大學(xué)博士學(xué)位論文過轢避餐灝、囂霞懿娃澍、緞蠶薅重等分褰跑躐察；在久工誘笈戇ZZWW4N后代中獲褥3AZZWW個(gè)體。校據(jù)ZZWW3N產(chǎn)下太小不規(guī)則卵的襲現(xiàn)，否定了樣染匏體上存在決定卵大小的數(shù)量基因ESDEGGDETERM／NINGGENE的推測(cè)。5翻靄人工誘發(fā)的ZZWW4N與ZZ2N交配，鑫代肖3AZZ、ZZW、Z砰W隼鞋3AZZWW三倍體的發(fā)生，證明四倍體雌蠶減數(shù)分裂中自EB聯(lián)會(huì)、選擇聯(lián)會(huì)分離方式同時(shí)存在。解釋了Z再W發(fā)生的概率極少是因?yàn)樯柽^程中受精和轉(zhuǎn)廉W干擾等多季孛原因ZZZ雄蠶、ZZWW蠛餐發(fā)生的概率也眈ZZW雌蠶低，是禹為ZZZWWZWW袋會(huì)分離祥式在掰鴦躲聯(lián)會(huì)分離群式審袋占潷率低翁緣故。6用對(duì)雌雄二倍體交配產(chǎn)下卵進(jìn)行，根據(jù)得到的大卵個(gè)體雌蛾島ZZ二倍體雄娥交配髓后鼗表現(xiàn)，確認(rèn)蠢ZZZZWII六锫體個(gè)搭發(fā)生。解撕了幽子溫湯誘菱楚理裁激在家蠶耬籍期愛象聚色俸≥藏?cái)?shù)分袋幫麓憊熬ZZZZWW六倍終發(fā)生機(jī)理。7。初步調(diào)嘗了現(xiàn)行家蠶品種過冷卻處理的四儲(chǔ)體誘發(fā)率，檢索了舉問組合戇誘發(fā)率離穩(wěn)著分援了不礴綴合產(chǎn)生懿誘發(fā)零麓鬣不霾豹躡囂。熱今惹家蠶品種及黧組合的多倍體誘教的篩選和多倍體肖種提供了依據(jù)。關(guān)鍵詞家蠶人工誘發(fā)多話髂細(xì)胞遺傳學(xué)

簡(jiǎn)介：浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文瀕危植物七子花種群生態(tài)學(xué)和遺傳多樣性研究姓名郝朝運(yùn)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師劉鵬郭衛(wèi)東20050501摘要的不同，各樣地表現(xiàn)出較為復(fù)雜的分布格局不同發(fā)育階段種群空間分布格局有差異，總體上有從集群分布向隨機(jī)分布、聚集度高向聚集度低變化的趨勢(shì)。七子花種群遺傳多樣性研究SHANNON多樣性指數(shù)、NEI’S遺傳分化指數(shù)和分子方差分析AMOVA結(jié)果一致顯示天臺(tái)山七子花種群遺傳多樣性最高，其余依次為北山、昌化、大盤山1、大盤山2、東白TLL1、東白1212、括蒼山和四明山，分析認(rèn)為造成某些種群內(nèi)遺傳多樣性較低的原因可能是種群內(nèi)較少的植株個(gè)體數(shù)量和生境的單一性。種群的遺傳變異主要發(fā)生在種群間，SHANNON指數(shù)顯示的種群間的遺傳多樣性占總多樣性的比率為7863％芹117997％，利用NEI’S多樣性指數(shù)估算的遺傳分化HSP五≯OP／HSP7957％，GSTO7961，表明種群間存在較大的遺傳分化。AMOVA分析結(jié)果的顯著性檢驗(yàn)也表明，群體間和群體內(nèi)個(gè)體問均呈現(xiàn)顯著分化PHISTO758，P0001?；贜EI’S無偏差遺傳距離應(yīng)用UPGMA法構(gòu)建樹系圖，結(jié)果顯示9個(gè)種群分為兩個(gè)大的分支大盤山、東白山、北山和昌化組成一個(gè)分支；天臺(tái)山、括蒼山和四明山組成一個(gè)分支。七子花系統(tǒng)地位鑒定研究從聚類結(jié)果可見，在相似性系數(shù)約為O36的水平上，18種忍冬科植物可聚為5個(gè)類群，與依據(jù)形態(tài)特征在科內(nèi)按族進(jìn)行劃分的傳統(tǒng)分類學(xué)結(jié)果大體一致，支持了FUKUOKA、徐炳聲等的分類結(jié)果；莢蓬屬10個(gè)種明顯聚為一個(gè)類群，顯示出了作為同屬植物在分子水平上的相似性，但該類群內(nèi)各種間關(guān)系卻顯示出一定的復(fù)雜性，和現(xiàn)行以組為單位將莢蓬屬內(nèi)植物進(jìn)行劃分的分類結(jié)果有很大差異。接骨木族首先和莢蓮

簡(jiǎn)介：青島海洋大學(xué)博士學(xué)位論文扇貝種質(zhì)資源及人工培育群體的分子遺傳學(xué)研究姓名潘潔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)海洋生物指導(dǎo)教師戴繼勛包振民200261扇貝種質(zhì)資源及人工培育群體的分子遺傳學(xué)研究中分離出來。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，雖然兩個(gè)選育群體的遺傳結(jié)構(gòu)與野生群體相似性較高，遺傳分化程度較低，沒有發(fā)現(xiàn)群體特異性AFLP標(biāo)記，但選育群體已經(jīng)開始偏離野生群體，開始形成自己的遺傳結(jié)構(gòu)特征。經(jīng)過選育后，C5和C2兩個(gè)群體在大部分位點(diǎn)上的顯性基因型頻率都與W群體發(fā)生變化，其中有65個(gè)位點(diǎn)上變化顯著，另外還有些位點(diǎn)上顯性基因型頻率達(dá)到極值，100％或0，其中可能存在與生長(zhǎng)速率和抗病性狀相連鎖的位點(diǎn)，而位點(diǎn)上基因型頻率變化越顯著，與其連鎖的可能性越大。三個(gè)群體的群體內(nèi)遺傳相似性C5群體的最高，C2群體次之，W群體最低，雖然差異并不顯著，但仍說明選育群體的遺傳多樣性比野生群體略有降低。另外，群體內(nèi)兩兩個(gè)體間的遺傳距離分布曲線說明，W群體的遺傳多樣性來源非常廣泛，經(jīng)過幾年的選育后，由于選擇效應(yīng)、遺傳漂變、近交以及遺傳漸滲等原因，選育群體的遺傳結(jié)構(gòu)趨向均一，遺傳多樣性逐漸下降。但是選育群體遺傳多樣性仍然較為豐富，不但有進(jìn)一步進(jìn)行選育的潛力，也有進(jìn)一步選育的必要，可在混選的同時(shí)。從混選群體中選擇優(yōu)良個(gè)體進(jìn)行個(gè)體選擇，以加快育種進(jìn)程。櫛孔扇貝和華貴櫛孔扇貝同屬于扇貝科櫛孔扇貝屬，分布地區(qū)不同，適溫范圍也有所差異，從對(duì)二者雜交予一代的初步觀測(cè)中發(fā)現(xiàn)，正反雜交子代在生長(zhǎng)速度和抗逆性方面部表現(xiàn)良好，特別是正交子代的抗逆性明顯優(yōu)于雙親。十通過AFLP分析，從分子水平對(duì)櫛孑L扇貝、華貴櫛孔扇貝及其正反雜交子代的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)正交組合中，父、母本以及子代三個(gè)群體間的遺傳多樣性有5983％是由群體內(nèi)個(gè)體問的遺傳差異造成的，有4017％來源于群體間遺傳結(jié)構(gòu)的差異。菠交組合中，三個(gè)群體的遺傳多樣性有6184％來源于群體內(nèi)有3816％來源于群體間。正、反雜交子代與櫛孔扇貝親本間的遺傳距離分別為0138L和00680，而與華貴櫛孔扇貝親本間的遺傳距離分別為03432和03340。說明雜交子代群體具有與親本不同的獨(dú)立的遺傳結(jié)構(gòu)，正反雜交子代在遺傳結(jié)構(gòu)上明顯偏向于櫛孔扇貝親本一方，但也具有華貴櫛孔扇貝親本的某些遺傳特征，而正反交子代相比，正交子代在遺傳結(jié)構(gòu)上與華貴櫛孔扇貝的相似性更大一些。櫛孔扇貝群體內(nèi)遺傳相似性指數(shù)為07037，華貴櫛孔扇貝群體為07447；正交予代群體為07025，反交予代群體為06725。雜交予代的群體內(nèi)遺傳相似性指數(shù)均小于親本的群體內(nèi)遺傳相似性指數(shù)，說明櫛孔扇貝與華貴櫛孔扇貝雜交增加了子代的異質(zhì)性，雜交子代的遺傳多樣性高于親代。通過分析親本群體中全顯性和全隱性位點(diǎn)在子代中的遺傳發(fā)現(xiàn)，親本中這些顯性基因型頻率極值位點(diǎn)上的變化主要是由雙親遺傳物質(zhì)的相互作用造成的，而這種互作在正交子代中表現(xiàn)得更為明顯，雙親遺傳物質(zhì)的互相作用正是出現(xiàn)雜種優(yōu)2

簡(jiǎn)介：Y829237分類號(hào)研究生學(xué)位論文江鱈和大頭鱈形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)的研究研究生姓名左垡垡指導(dǎo)柳姓名高云糖熬授請(qǐng)靴騷別亟專業(yè)名稱漁些煎遂論文菩辯日期』螋生昱日學(xué)位授予日期2鯉生縣中國(guó)海洋大學(xué)江鱈和大頭鯧形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)的研究3在研究的六種同工酶的9個(gè)基因位點(diǎn)中，黑龍江江鱈和額爾齊斯河江鱈的基因位點(diǎn)G3PDH1發(fā)生基因置換江鱈和大頭鱈的9個(gè)基因位點(diǎn)都有明顯的基因置換。4利用的細(xì)胞色素B對(duì)黑龍江江鱈的研究，黑龍江江鱈是獨(dú)立于歐亞白令系統(tǒng)發(fā)育類群EB和北美系統(tǒng)發(fā)育類群NA之外的獨(dú)立的一個(gè)系統(tǒng)發(fā)育類群，江鱈和大頭鱈的遺傳距離為0195，如果按魚類的分歧速率2％，MY可得到分化時(shí)間約是9745MY，二者的分化年代符合鱈科內(nèi)屬之間的分化年代。綜上所述黑龍江水系的江鱈比較特殊，黑龍江其他流域的江鱈以及鴨綠江的江鱈是否能和我們研究的江鱈在系統(tǒng)發(fā)育上聚為一支還有待于進(jìn)一步的研究，期望我們的研究能為確認(rèn)世界各地江鱈的系統(tǒng)發(fā)育提供資料。關(guān)鍵詞江鱈；大頭鱈；形態(tài)學(xué)；同功酶；細(xì)胞色素B序列II