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簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多中國(guó)藥科大學(xué)分子生物學(xué)期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)分章整理精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：1分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)分子生物學(xué)診斷技術(shù)是現(xiàn)代分子生物學(xué)與分子遺傳學(xué)取得巨大進(jìn)步的結(jié)晶，是在人們對(duì)基因的結(jié)構(gòu)以及基因的表達(dá)和調(diào)控等生命本質(zhì)問(wèn)題的認(rèn)識(shí)日益加深的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的。近年來(lái)，分子生物學(xué)診斷技術(shù)的方法學(xué)研究取得了很大進(jìn)展，先后建立了限制性內(nèi)切酶酶譜分析、核酸分子雜交、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性連鎖分析等方法。1985年由美國(guó)CETUS公司人類遺傳學(xué)研究室MULLIS等創(chuàng)立并隨后迅速發(fā)展起來(lái)的DNA體外擴(kuò)增技術(shù)（POLYMERASECHAINREACTION,PCR），以及90年代發(fā)展起來(lái)的DNA芯片技術(shù)（DNACHIP），又將分子生物學(xué)診斷技術(shù)提高到一個(gè)嶄新的階段。一、一、核酸分子雜交核酸分子雜交（一）概述具有一定互補(bǔ)序列的核苷酸單鏈在液相或固相中按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則締合成異質(zhì)雙鏈的過(guò)程叫核酸分子雜交。應(yīng)用該技術(shù)可對(duì)特定DNA或RNA序列進(jìn)行定性或定量檢測(cè)。到目前為止，分子雜交技術(shù)在基因診斷中仍占重要地位，它按反應(yīng)支持物可分為固相雜交和液相雜交兩種，前者應(yīng)用較廣，有SOUTHERN印跡雜交、點(diǎn)雜交、夾心雜交（三明治雜交）、原位雜交和寡核苷酸探針技術(shù)等。核酸分子雜交主要涉及兩個(gè)方面待測(cè)的DNA或RNA，以及用于檢測(cè)的DNA或RNA探針。探針標(biāo)記的好壞決定檢測(cè)的敏感性。1、SOUTHERN印跡雜交是最經(jīng)典和應(yīng)用最廣泛的雜交方法。根據(jù)基因探針與待測(cè)DNA限制酶酶解片段雜交的帶譜，可以直接確定宿主基因的缺陷所在或病原體的存在狀態(tài)。3光檢測(cè)核酸的含量。BDNA技術(shù)是目前核酸直接量化檢測(cè)技術(shù)中靈敏度最高的方法之一。但該方法成本較高，不利于其普及應(yīng)用。5、原位雜交直接在組織切片或細(xì)胞涂片上進(jìn)行雜交反應(yīng)。該技術(shù)可檢出細(xì)胞中單拷貝MRNA，估算病毒在宿主細(xì)胞中復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的程度，對(duì)于病毒感染（特別是具有長(zhǎng)潛伏期的病毒感染）和其它退行性疾病的診斷很有用。6、液相雜交液相雜交酶免疫法量化檢測(cè)核酸擴(kuò)增產(chǎn)物這種方法同固相雜交量化檢測(cè)核酸擴(kuò)增產(chǎn)物原理大致相同，只是將反應(yīng)體系換為液相環(huán)境。應(yīng)用液相雜交量化檢測(cè)維生素D結(jié)合蛋白基因，在PCR擴(kuò)增時(shí)通過(guò)摻入法使產(chǎn)物上掛有地高辛分子，再通過(guò)液相雜交與標(biāo)記有生物素的探針結(jié)合后，被包被有鏈親和素的酶標(biāo)微孔板捕獲，利用辣根酶標(biāo)記的地高辛抗體使酶反應(yīng)底物OPD或TMB顯色。據(jù)報(bào)道，核酸擴(kuò)增產(chǎn)物與特異性探針在液相中的雜交效率要高于在酶標(biāo)微孔板上的結(jié)合，液相雜交的靈敏度通常是固相雜交的10～20倍，可以檢測(cè)到PG水平。二、二、聚合酶鏈反應(yīng)（聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）PCR是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種快速的DNA片段擴(kuò)增技術(shù)，它通過(guò)分別與雙鏈目的DNA序列兩個(gè)3’端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由TAQDNA聚合酶從5’到3’進(jìn)行一系列DNA聚合反應(yīng)，擴(kuò)增出所需要的目的DNA。由于每個(gè)循環(huán)中合成的引物延伸產(chǎn)物可作為下一循環(huán)中的模板，因而每次循環(huán)中靶DNA的拷貝數(shù)幾乎呈幾何級(jí)數(shù)增長(zhǎng)，因此，20次PCR循環(huán)將產(chǎn)生約一百萬(wàn)倍（220）的擴(kuò)增產(chǎn)物。這種1985年由KARYMULLIS建立的方法最早在美國(guó)CETUS公司人類遺傳學(xué)

簡(jiǎn)介：第1頁(yè)共3頁(yè)分子生物學(xué)分子生物學(xué)B基因組與基因、基因組與基因、DNADNA復(fù)制測(cè)驗(yàn)題復(fù)制測(cè)驗(yàn)題學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)專業(yè)專業(yè)班級(jí)班級(jí)姓名姓名一、名詞解釋（每小題一、名詞解釋（每小題3分，共分，共30分）分）1、復(fù)制子復(fù)制子2、單復(fù)制子、單復(fù)制子3、多復(fù)制子、多復(fù)制子4、端粒端粒是真核生物染色體的兩個(gè)末端序列，與特定的蛋白質(zhì)形成復(fù)合物。、端粒端粒是真核生物染色體的兩個(gè)末端序列，與特定的蛋白質(zhì)形成復(fù)合物。5、端粒酶是由、端粒酶是由RNARNA和蛋白體組成的復(fù)合體，屬專一的依賴和蛋白體組成的復(fù)合體，屬專一的依賴RNARNA的逆轉(zhuǎn)錄酶，能以自身的逆轉(zhuǎn)錄酶，能以自身RNARNA為模板反轉(zhuǎn)錄合成端粒為模板反轉(zhuǎn)錄合成端粒DNADNA序列，以補(bǔ)償細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端的縮短，保持端粒長(zhǎng)度序列，以補(bǔ)償細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端的縮短，保持端粒長(zhǎng)度的穩(wěn)定，恢復(fù)端粒的功能。的穩(wěn)定，恢復(fù)端粒的功能。6、滾環(huán)式復(fù)制、滾環(huán)式復(fù)制DNA聚合酶III以3OH為引物，以負(fù)鏈為模板，從3OH端逐步增添脫氧核苷酸，隨著復(fù)制的進(jìn)行，5‘端長(zhǎng)度即不斷增加。這一過(guò)程中，單鏈尾巴的延伸伴隨著雙鏈DNA的繞軸滾動(dòng)，故稱為滾環(huán)式復(fù)制。7、基因是編碼一條多肽鏈或功能、基因是編碼一條多肽鏈或功能RNARNA所必需的全部核苷酸序列。所必需的全部核苷酸序列。8、基因組是指某一特定生物單倍體染色體的數(shù)目及其所攜帶的全部基因。、基因組是指某一特定生物單倍體染色體的數(shù)目及其所攜帶的全部基因。9、假基因沒有功能的基因稱為假基因。、假基因沒有功能的基因稱為假基因。第3頁(yè)共3頁(yè)5、真核生物和原核生物復(fù)制起點(diǎn)在數(shù)量上有什么不同在復(fù)制完成之前，它們復(fù)制啟動(dòng)的、真核生物和原核生物復(fù)制起點(diǎn)在數(shù)量上有什么不同在復(fù)制完成之前，它們復(fù)制啟動(dòng)的次數(shù)又有什么差異（次數(shù)又有什么差異（5分）分）6、什么叫拓?fù)洚悩?gòu)酶拓?fù)洚悩?gòu)酶、什么叫拓?fù)洚悩?gòu)酶拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和拓?fù)洚悩?gòu)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ各自的特點(diǎn)是什么旋轉(zhuǎn)酶是屬于哪各自的特點(diǎn)是什么旋轉(zhuǎn)酶是屬于哪一類（一類（1010分）分）7、多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是、多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNADNA，請(qǐng)問(wèn)，請(qǐng)問(wèn)DNADNA的復(fù)制方式有哪些（的復(fù)制方式有哪些（1010分）分）

簡(jiǎn)介：第1頁(yè)共3頁(yè)2014201520142015學(xué)年第一學(xué)期學(xué)年第一學(xué)期分子生物學(xué)分子生物學(xué)B基因組與基因、基因組與基因、DNADNA復(fù)制測(cè)驗(yàn)題復(fù)制測(cè)驗(yàn)題學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)專業(yè)專業(yè)班級(jí)班級(jí)姓名姓名一、名詞解釋（每小題一、名詞解釋（每小題3分，共分，共30分）分）1、復(fù)制子復(fù)制子2、單復(fù)制子、單復(fù)制子3、多復(fù)制子、多復(fù)制子4、端粒端粒是真核生物染色體的兩個(gè)末端序列，與特定的蛋白質(zhì)形成復(fù)合物。、端粒端粒是真核生物染色體的兩個(gè)末端序列，與特定的蛋白質(zhì)形成復(fù)合物。5、端粒酶是由、端粒酶是由RNARNA和蛋白體組成的復(fù)合體，屬專一的依賴和蛋白體組成的復(fù)合體，屬專一的依賴RNARNA的逆轉(zhuǎn)錄酶，能以自身的逆轉(zhuǎn)錄酶，能以自身RNARNA為模板反轉(zhuǎn)錄合成端粒為模板反轉(zhuǎn)錄合成端粒DNADNA序列，以補(bǔ)償細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端的縮短，保持端粒長(zhǎng)度序列，以補(bǔ)償細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端的縮短，保持端粒長(zhǎng)度的穩(wěn)定，恢復(fù)端粒的功能。的穩(wěn)定，恢復(fù)端粒的功能。6、滾環(huán)式復(fù)制、滾環(huán)式復(fù)制DNA聚合酶III以3OH為引物，以負(fù)鏈為模板，從3OH端逐步增添脫氧核苷酸，隨著復(fù)制的進(jìn)行，5‘端長(zhǎng)度即不斷增加。這一過(guò)程中，單鏈尾巴的延伸伴隨著雙鏈DNA的繞軸滾動(dòng)，故稱為滾環(huán)式復(fù)制。7、基因是編碼一條多肽鏈或功能、基因是編碼一條多肽鏈或功能RNARNA所必需的全部核苷酸序列。所必需的全部核苷酸序列。8、基因組是指某一特定生物單倍體染色體的數(shù)目及其所攜帶的全部基因。、基因組是指某一特定生物單倍體染色體的數(shù)目及其所攜帶的全部基因。9、假基因沒有功能的基因稱為假基因。、假基因沒有功能的基因稱為假基因。第3頁(yè)共3頁(yè)5、真核生物和原核生物復(fù)制起點(diǎn)在數(shù)量上有什么不同在復(fù)制完成之前，它們復(fù)制啟動(dòng)的、真核生物和原核生物復(fù)制起點(diǎn)在數(shù)量上有什么不同在復(fù)制完成之前，它們復(fù)制啟動(dòng)的次數(shù)又有什么差異（次數(shù)又有什么差異（5分）分）6、什么叫拓?fù)洚悩?gòu)酶拓?fù)洚悩?gòu)酶、什么叫拓?fù)洚悩?gòu)酶拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和拓?fù)洚悩?gòu)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ各自的特點(diǎn)是什么旋轉(zhuǎn)酶是屬于哪各自的特點(diǎn)是什么旋轉(zhuǎn)酶是屬于哪一類（一類（1010分）分）7、多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是、多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNADNA，請(qǐng)問(wèn)，請(qǐng)問(wèn)DNADNA的復(fù)制方式有哪些（的復(fù)制方式有哪些（1010分）分）

簡(jiǎn)介：第1頁(yè)共2頁(yè)2014201520142015學(xué)年第一學(xué)期學(xué)年第一學(xué)期分子生物學(xué)分子生物學(xué)B轉(zhuǎn)錄與翻譯測(cè)驗(yàn)題學(xué)號(hào)專業(yè)班級(jí)姓名一、名詞解釋（每小題一、名詞解釋（每小題3分，共分，共30分）分）1、轉(zhuǎn)錄2、啟動(dòng)子3、密碼子的簡(jiǎn)并性4、多核糖體循環(huán)5、增強(qiáng)子6、多順反子MRNA7、HNRNA8、SD序列9、分子伴侶10、終止子第2頁(yè)共2頁(yè)二、問(wèn)答題（二、問(wèn)答題（70分）分）1、試列出TRNA分子上與多肽合成有關(guān)的位點(diǎn)。（10分）2、試述RNA分類，各類RNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其在蛋白質(zhì)合成中的作用。（10分）3、真核生物蛋白質(zhì)合成后的運(yùn)輸是怎樣進(jìn)行的（10分）4、原核和真核細(xì)胞在蛋白質(zhì)翻譯過(guò)程有哪些不同之處（20分）5、真核生物三種RNA聚合酶的啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)各有何特點(diǎn)（10分）6、說(shuō)明原核生物RNA合成的終止機(jī)制。（10分）

簡(jiǎn)介：臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)試題及答案臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)試題及答案1、分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)是以核酸或蛋白質(zhì)為分析材料，通過(guò)分析基因的結(jié)構(gòu)、表達(dá)的變化和由此而導(dǎo)致的基因功能的改變，為疾病的研究和診斷提供更準(zhǔn)確、更科學(xué)的信息和依據(jù)的一門學(xué)科。2、請(qǐng)說(shuō)明分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)在臨床試驗(yàn)診斷中的應(yīng)用。（1）感染性微生物的檢測(cè)。如用PCR技術(shù)進(jìn)行甲型肝炎病毒的檢測(cè)、乙型肝炎病毒的檢測(cè)和解脲脲原體的檢測(cè)等。（2）基因突變的檢測(cè)。如用PCR一限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP技術(shù)檢測(cè)地中海貧血基因突變。（3）法醫(yī)學(xué)檢測(cè)。如用PCR微衛(wèi)星檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行親子關(guān)系的鑒定和個(gè)體識(shí)別。（4）基因異常表達(dá)的檢測(cè)。如用CDNA表達(dá)的芯片技術(shù)進(jìn)行基因異常表達(dá)的檢測(cè)。（5）基因定位。如用原位雜交技術(shù)進(jìn)行組織與細(xì)胞中基因表達(dá)的定位。3、基因組是一個(gè)細(xì)胞或一種生物體的整套遺傳物質(zhì)。4、基因是基因組中一個(gè)功能單位，是貯存有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈信息或RNA序列信息及表達(dá)這些信息所必需的全部核苷酸序列。5、原核生物是細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋雙鏈RNA和單鏈RNA；有環(huán)狀分子，也有線性分子。但無(wú)論是哪種核酸類型，一種病毒顆粒中核酸成分只能為一種，或DNA，或RNA。（3）基因組中有基因重疊現(xiàn)象，這種結(jié)構(gòu)的意義在于使較小的基因組能攜帶較多的遺傳信息。（4）基因組中具有操縱子結(jié)構(gòu)。（5）病毒基因可連續(xù)也可間斷。（6）基因組中重復(fù)序列少。（7）基因組中非編碼區(qū)少。（8）病毒基因組是單倍體。（9）病毒基因組核酸序列中功能相關(guān)的蛋白質(zhì)基因往往叢集在基因組的一個(gè)或幾個(gè)特定部位，形成一個(gè)功能單位或轉(zhuǎn)錄單元。（10）病毒基因組含有不規(guī)則的結(jié)構(gòu)基因。11、真核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（1真核生物基本上不存在操縱子結(jié)構(gòu)，一個(gè)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄生成一條MRNA，即MRNA是單順反子，許多蛋白是由相同或不同的亞基構(gòu)成，因此涉及多個(gè)基因的協(xié)調(diào)表達(dá)。（2）基因組中非編碼的區(qū)域多于編碼區(qū)域，并且，編碼蛋白質(zhì)的基因一般是不連續(xù)的斷裂基因，即有外顯子和內(nèi)含子，在轉(zhuǎn)錄后經(jīng)剪切成成熟MRNA后，才能翻譯成蛋白質(zhì)。（3）基因組DNA有重度、中度和低度三種重復(fù)序列。（4）

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簡(jiǎn)介：最新精品WORD歡迎下載可修改1SNRNA小核RNA，只存在于細(xì)胞核或者核質(zhì)核仁中的一類小分子量的RNA，具有獨(dú)特功能并且獨(dú)立存在的實(shí)體，約為70300個(gè)核苷酸，可參與真核生物的RNA剪接。2SIRNA即干擾RNA，一類小分子量的RNA，可以高效，特意地阻斷體內(nèi)同源基因的表達(dá)，促使同源MRNA降解，誘使細(xì)胞表現(xiàn)出特定的基因缺失。3核酶一類具有催化活性的核糖核酸，呈錘頭狀，參加RNA的剪切和降解。與RNA酶有顯著區(qū)別，它是RNA，后者是蛋白質(zhì)。4反義RNA又稱調(diào)節(jié)RNA，是指能與特定MRNA互補(bǔ)結(jié)合的RNA片段，即堿基序列正好與有意義的MRNA互補(bǔ)的RNA分子。5三鏈DNA是在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成的，由多聚嘧啶核苷酸或者多聚嘌呤核苷酸與DNA雙螺旋形成的。/由于雙螺旋的一股輕微折疊后，該股中的堿基可與雙螺旋的堿基以HOOGSTEEN氫鍵相連如TAT、CGC、TAA、CGG。6RNAI即RNAI干擾，SIRNA高效特異地阻斷體內(nèi)同源基因表達(dá)，促使同源RNA降解，誘使細(xì)胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型的現(xiàn)象。7何謂反義RNA其功能和醫(yī)學(xué)意義如何答又稱為調(diào)節(jié)RNA，是指能與特定MRNA互補(bǔ)結(jié)合的RNA片段，也即堿基序列與有意義的MRNA互補(bǔ)的RNA分子。功能A阻斷MRNA的翻譯，B抑制DNA復(fù)制和MRNA的轉(zhuǎn)錄，C選擇性的關(guān)閉基因。意義參與基因調(diào)控可用于基因治療（病毒、腫瘤）；8什么叫做核酶如何發(fā)揮作用有何應(yīng)用價(jià)值答即一類具有催化活性的核糖核酸。主要催化RNA的剪接反應(yīng)和剪切反應(yīng)。應(yīng)用意義通過(guò)設(shè)計(jì)合成特異性切割病毒以及病毒的RNA的核酶，對(duì)病毒和腫瘤的基因治療將發(fā)揮重要作用。9何謂RNAI其作用機(jī)理和應(yīng)用前景如何答即RNAI干擾，SIRNA高效特異地阻斷體內(nèi)同源基因表達(dá)，促使同源RNA降解，誘使細(xì)胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型的現(xiàn)象。作用機(jī)理分為起始階段和效應(yīng)階段。起始階段DICER酶以依賴ATP的方式切割外源性的雙鏈RNA為小分子干擾RNA，清除病毒，阻斷轉(zhuǎn)座子表達(dá)；效應(yīng)階段小分子干擾RNA結(jié)合核酶復(fù)合物形成RNA誘導(dǎo)活化的復(fù)合物及RISC，然后RISC結(jié)合至MRNA轉(zhuǎn)錄本上并切割它，從而發(fā)揮作用。應(yīng)用前景大通量研究基因功能的工具；基因敲除中的應(yīng)用；用于基因治療；基因表達(dá)的調(diào)控。第二章第二章1移動(dòng)基因又叫轉(zhuǎn)位因子（TRANSPOSABLEELEMENTS）,由于它可以在染色體基因組上移動(dòng)，甚至可在不同染色體間躍遷，故又稱跳躍基因（JUMPINGGENE）。2斷裂基因真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基因，其核苷酸序列中含有與氨基酸編碼無(wú)關(guān)的DNA間隔區(qū)段，從而被分割成不連續(xù)的若干區(qū)域。將這種編碼序列不連續(xù)，有間隔區(qū)段的DNA片斷稱為斷裂基因3RNA剪接將斷裂基因的內(nèi)含子刪除和表達(dá)子連接并最終形成成熟MRNA的過(guò)程。4重疊基因不同基因的核苷酸序列有時(shí)為相鄰兩個(gè)基因共用，將核苷酸彼此重疊的兩個(gè)基因稱為重疊基因。5假基因在珠蛋白基因簇各片段核苷酸序列分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，除了有正常的功能基因之外，還有功能失活的特殊序列片段，它不能行使表達(dá)功能。該類核苷酸序列中存在的無(wú)表達(dá)功能的畸變核苷酸序列片段。6衛(wèi)星DNA又稱隨體DNA,不編碼蛋白質(zhì)和轉(zhuǎn)錄RNA的小片段高度重復(fù)一類小片段DNA序列，多富含GC堿基在DNA浮力密度實(shí)驗(yàn)中會(huì)在主峰旁形成些小峰，形似衛(wèi)星分布而稱之。一般510BP短序列，人類為171BP，保護(hù)和穩(wěn)定染色體7基因組表示某物種單倍體的總DNA。對(duì)于二倍體高等生物其配子的DNA總和即為一組基因組不同生物基因組數(shù)目不同。8LTR即長(zhǎng)末端重復(fù)序列，為RNA基因組的兩端含有的U3RU5兩個(gè)完全相同的正向重復(fù)序列。具隨機(jī)整和能力，可用作病毒載體問(wèn)答1什么叫做基因何謂基因的新概念基因的主要功能是什么答基因就是指編碼有最新精品WORD歡迎下載可修改活性，可獨(dú)立存在與上游區(qū)、下游區(qū)或基因內(nèi)部，可進(jìn)行遠(yuǎn)距離增強(qiáng)啟動(dòng)作用，而且無(wú)方向性。問(wèn)答1真核表達(dá)調(diào)控的順式作用元件有哪些其作用特點(diǎn)是什么答順式作用元件有啟動(dòng)子，增強(qiáng)子，沉默子，衰減子，終止子。作用特點(diǎn)是能夠與DNA結(jié)合蛋白質(zhì)結(jié)合的特定序列的DNA片段，決定轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效應(yīng)。2真核表達(dá)調(diào)控的反式作用因子有哪些其作用特點(diǎn)答反式作用元件主要分為通用轉(zhuǎn)錄因子和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子兩大類。作用特點(diǎn)一，同一DNA序列可被不同蛋白質(zhì)識(shí)別；二同一蛋白質(zhì)因子可與多種不同DNA序列發(fā)生聯(lián)系，多通過(guò)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)先結(jié)合再影響DNA。三蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)DNA的結(jié)合，導(dǎo)致構(gòu)象上細(xì)微的改變，從而發(fā)揮調(diào)控作用。四反式作用元件在合成過(guò)程中有相當(dāng)大的可變性和可塑性。4常用的真核表達(dá)載體有哪些并簡(jiǎn)述其特點(diǎn)。答主要有一下幾種逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，痘類病毒載體，HSVI單純皰疹病毒載體。特點(diǎn)一，逆轉(zhuǎn)錄病毒載體對(duì)細(xì)胞的感染效率高，并能表達(dá)整合的病毒基因；可以同時(shí)感染大量細(xì)胞；長(zhǎng)時(shí)間感染細(xì)胞并不會(huì)發(fā)生毒害作用；宿主范圍十分廣泛；可以進(jìn)行DNA的單拷貝整合；但穩(wěn)定性差，安全性差，重組病毒滴度不高而且局限于感染分裂細(xì)胞。二，痘類病毒載體對(duì)多種細(xì)胞敏感易于培養(yǎng)利于大量生產(chǎn)制備；對(duì)外環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定并易于保存運(yùn)輸；接種途徑簡(jiǎn)單易行；利于多價(jià)疫苗的研究開發(fā)；利于大片段的外源性基因的插入，且不影響病毒的正常復(fù)制和表達(dá)，但是基因組分子量大不易操作，沒有MRNA的剪切功能故不宜采用基因組DNA，需使用無(wú)內(nèi)含子的CDNA。三，HSVI單純皰疹病毒載體比較大利于大片段的外源性基因插入提供條件，而且插入容量大；可以感染神經(jīng)細(xì)胞。5簡(jiǎn)述真核，原核倆大表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)缺點(diǎn)答一，真核生物DNA只有一小部分是裸露的，有核膜包裹；原核生物大部分屬于非結(jié)合狀態(tài)，且無(wú)核膜的阻隔，轉(zhuǎn)錄的MRNA直接在胞質(zhì)中進(jìn)行蛋白合成。二，真核生物DNA都有內(nèi)含子，可以剪接加以去除；原核生物MRNA的剪接加工能力。三，真核生物可以在需要時(shí)可以重排某些DNA片段和擴(kuò)增特定基因的機(jī)制，而原核生物沒有。四，真核生物有三種MRNA酶，可參與不同類型的RNA分子轉(zhuǎn)錄作用，而原核生物只有一種RNA酶。五，真核生物產(chǎn)生的MRNA分子壽命大多比原核生物長(zhǎng)。六，真核生物具有對(duì)初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的剪接能力。七，真核生物不存在操縱子結(jié)構(gòu)，原核生物多是。八，真核生物基因多拷貝，而原核生物含有很少的重復(fù)序列。第五章第五章名詞解釋1限制性核酸內(nèi)切酶是一類能夠識(shí)別雙鏈DNA分子中的某種特定核苷酸序列，并由此切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶。2同尾酶有一些限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的堿基順序不完全恒定，即識(shí)別順序不同，但酶切后產(chǎn)生同樣黏性末端的兩種酶稱為同尾酶，如BAMHⅠ和BGLⅡ。3同裂酶識(shí)別序列相同，對(duì)甲基化切點(diǎn)敏感性不同的兩種酶。如MBOⅠ和SAU3AⅠ共同識(shí)別序列GATC，但對(duì)GMEATC切點(diǎn),前者不能切，后者能切。4甲基化酶常見的有DAM甲基化酶和DCM甲基化酶，可使相應(yīng)堿基甲基化。常用于使酶切位點(diǎn)中的堿基甲基化而避免降解，保護(hù)酶切位點(diǎn)。5KLENOW酶為DNA聚合酶Ⅰ大片段，分子質(zhì)量為76KD，是經(jīng)過(guò)枯草桿菌蛋白酶或胰蛋白酶分解DNA聚合酶Ⅰ，切除小亞基，保留的大亞基部分。這種酶只有DNA聚合酶的活性和3/外切酶的活性，但是沒有5/外切酶活性。6堿性磷酸酶該酶的功能是以單鏈或雙鏈的DNA、RNA為基質(zhì)，將DAN或RNA片段的5’端的磷酸切除，產(chǎn)生5’OH7逆轉(zhuǎn)錄酶又稱為依賴RNA的DNA聚合酶，可以RNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄成CDNA第一鏈，這種酶具有聚合酶活性和3’外切酶活性。8DNA連接酶LIGASE）是一種能夠催化在雙股DNA鏈的3′OH和5′P之間形成磷酸二酯鍵的酶，可連接互補(bǔ)粘性末端或平端以及缺口修復(fù)，不能連接單鏈DNA,被連接的DNA鏈必須是雙螺旋DNA分子的一部分。

簡(jiǎn)介：最新精品WORD歡迎下載可修改分子生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)（修改）分子生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)（修改）染色體與染色體與DNADNA▲基因基因DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)最小的功能單位?！虻姆肿由飳W(xué)定義基因的分子生物學(xué)定義產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列▲基因組基因組單倍體細(xì)胞中含有的整套染色體。▲染色體染色體細(xì)胞在有絲分裂（或減數(shù)分裂）時(shí)遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期細(xì)胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密組裝的結(jié)果。▲染色體組成DNA、組蛋白、非組蛋白、部分RNA▲染色體的特征1、分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定2、能夠自我復(fù)制，使親子代之間保持連續(xù)性3、能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，掌握整個(gè)生命過(guò)程4、可以產(chǎn)生可遺傳的變異▲組蛋白組蛋白與DNA結(jié)合但沒有序列特異性的蛋白，是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，與DNA共同組成真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位核小體▲組蛋白的特性1、進(jìn)化上保守，不同生物組蛋白的氨基酸組成和相似2、無(wú)組織特異性3、肽鏈上氨基酸分布不對(duì)稱4、組蛋白有修飾作用▲非組蛋白非組蛋白與DNA結(jié)合但有序列特異性的蛋白▲非組蛋白的特性1、具有多樣性和異質(zhì)性，不同組織細(xì)胞中其種類和數(shù)量都不相同2、具有識(shí)別、結(jié)合特異性，能夠識(shí)別特異的DNA序列，在不同的基因組之間，這些非組識(shí)別的DNA序列在進(jìn)化上是保守的3、具有功能的多樣性，包括基因表達(dá)的調(diào)控和協(xié)助染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成★真核與原核生物基因組的區(qū)別★真核與原核生物基因組的區(qū)別原核生物基因組真核生物基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，幾乎所有基因都用來(lái)編碼蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)龐大，存在大量重復(fù)序列和非編碼序列功能相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)基因，往往集中在一起形成功能或轉(zhuǎn)錄單位，可以一起被轉(zhuǎn)錄為多個(gè)MRNA（多順反子MRNA）基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子有重疊基因（完全重疊、部分重疊、只有一個(gè)堿基對(duì)的重疊）基因分布在一個(gè)染色體上基因分布在多個(gè)染色體上幾乎每一個(gè)基因都是完整的連續(xù)的DNA片段基因是不連續(xù)的，中間存在不被翻譯的內(nèi)含子序列基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是同步的基因組轉(zhuǎn)錄后的絕大部分前體RNA必須經(jīng)過(guò)剪接過(guò)程才能形成成熟的MRNA原核生物的基因組一般是一個(gè)復(fù)制子基因組的復(fù)制起點(diǎn)多，缺少明顯的操縱最新精品WORD歡迎下載可修改有關(guān)），拓?fù)洚悩?gòu)酶II（切斷雙鏈，作用是將負(fù)超螺旋引入DNA分子，同復(fù)制有關(guān)）。◆解旋酶是解開雙鏈的酶蛋白，每解開1對(duì)堿基，需要消耗2分子ATP?！魡捂溄Y(jié)合蛋白（SSB）是一些能夠和單鏈DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)因子，用于穩(wěn)定DNA單鏈，保護(hù)單鏈DNA，避免核酸酶的降解?！粢l(fā)酶參與構(gòu)成引發(fā)體，合成RNA引物，提供復(fù)制所需要的3’OH端，引發(fā)體由引發(fā)酶和引發(fā)前體組成?！鬌NA聚合酶需DNDP為原料，MG2激活，需模板和3’OH端引物?！鬌NA連接酶催化兩段DNA之間磷酸二酯鍵的形成，但不能將兩條游離的單鏈連接起來(lái)◆DNA復(fù)制的過(guò)程起始（DNA母鏈形成復(fù)制叉，DNA合成從復(fù)制起始點(diǎn)出沿著兩個(gè)方向進(jìn)行，和RNA引物形成的階段）。延長(zhǎng)（復(fù)制叉的移動(dòng)和新生鏈的延長(zhǎng)，包括前導(dǎo)鏈和后隨鏈的延長(zhǎng)）。終止（新生子鏈和母鏈形成新生的雙鏈DNA）▲原核生物DNA聚合酶◆DNA聚合酶I5’3’的聚合酶活性，3’5’，5’3’外切酶活性，在切除因紫外線照射而形成嘧啶二聚體中有重要作用，也可用來(lái)切除岡崎片段5’端的RNA引物，使岡崎片段間缺口消失，保障連接酶的連接。◆DNA聚合酶II5’3’的聚合酶活性，3’5’外切酶活性，主要是起修復(fù)DNA的作用?！鬌NA聚合酶III5’3’的聚合酶活性，3’5’外切酶活性提高復(fù)制的保真性，是DNA復(fù)制中鏈延長(zhǎng)的主導(dǎo)聚合酶?！婧松顳NA聚合酶◆DNA聚合酶Α（分布在核內(nèi)，主要作用是引物合成）◆DNA聚合酶Β（分布在核內(nèi)，主要起對(duì)損傷的修復(fù)，屬高忠實(shí)性修復(fù)酶）◆DNA聚合酶Γ（分布在線粒體內(nèi)，對(duì)線粒體DNA的復(fù)制發(fā)揮作用）◆DNA聚合酶Δ（分布在核內(nèi)，主要負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的酶，參與前導(dǎo)和后隨鏈的合成）◆DNA聚合酶Ε（分布在核內(nèi)，與后隨鏈的合成有關(guān)）▲DNA的復(fù)制體系DNDP為原料，DNA的兩條鏈為模板鏈，一段RNA引物，引物酶，聚合酶等多種酶?！鳧NA的復(fù)制的幾種方式◆線性DNA復(fù)制（主要是真核生物）◆環(huán)狀DNA復(fù)制（大腸桿菌Θ型，質(zhì)粒滾環(huán)型（不需要RNA引物，只有一個(gè)復(fù)制叉），線粒體D型）★真核與原核生物★真核與原核生物DNADNA復(fù)制的比較復(fù)制的比較相同點(diǎn)1、都以DNTP為底物，需要MG激活，需要能量2、聚合時(shí)需要模板和引物，都為半保留、半不連續(xù)復(fù)制3、方向?yàn)?’3’不斷延長(zhǎng)的是3’OH4、復(fù)制為高保真、有多種機(jī)制不同點(diǎn)真核生物原核生物多復(fù)制子，多復(fù)制起點(diǎn)，雙向?yàn)橹饕灿袉蜗騿蝹€(gè)復(fù)制子，單個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，雙向一個(gè)復(fù)制單元一個(gè)復(fù)制叉，復(fù)制叉移動(dòng)慢一個(gè)復(fù)制單元有多個(gè)復(fù)制叉，復(fù)制叉移動(dòng)快DNA聚合酶種類較多，有15種以上DNA聚合酶種類相對(duì)較少DNA復(fù)制需要起始點(diǎn)識(shí)別復(fù)合物不需要

簡(jiǎn)介：最新精品WORD歡迎下載可修改第二章DNA的結(jié)構(gòu)一、選擇題單選或多選1．證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA而并非蛋白質(zhì)改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代21953年WATSON和CRICK提出A多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)連續(xù)的核苛酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3雙鏈DNA中的堿基對(duì)有AAUBGTCCGDTAECA4DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述A哺乳動(dòng)物DNA約為450C，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于420C是十分危險(xiǎn)的B依賴于AT含量，因?yàn)锳T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過(guò)程中溫度變化范圍的中間值D可通過(guò)堿基在260MM的特征吸收峰的改變來(lái)確定E就是單鏈發(fā)生斷裂磷酸二醋鍵斷裂時(shí)的溫度5DNA的變性A包括雙螺旋的解鏈B可以由低溫產(chǎn)生C是可逆的D是磷酸二醋鍵的斷裂E包括氫鍵的斷裂6在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)“中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋B依賴于AU含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生D同樣包括有像GU這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)E允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基7．DNA分子中的超螺旋A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后即增加纏繞數(shù)才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止B在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制C可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D足真核生物DNA有絲分裂過(guò)程中固縮的原因E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和8DNA在10MM纖絲中壓縮多少倍長(zhǎng)度A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍9DNA在3MM纖絲中壓縮多少倍A6倍BL0倍C40倍D240倍ELO00倍F10000倍10DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍A6倍B10惜C40倍D240倍E1000倍F10000倍11DNA在中期染色體中壓縮多少倍A6倍B10倍C40倍D240倍E1000倍F10000倍12組蛋白的凈電荷是A正B中性C負(fù)13．核小體的電性是A正B中性C負(fù)最新精品WORD歡迎下載可修改一選擇題1基因組是“A一個(gè)生物體內(nèi)所有基因的分子總量（B）一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)C遺傳單位D生物體的一個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量2多態(tài)性可通過(guò)表型或DNA分析檢測(cè)到是指A在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因B個(gè)物種種群中存在至少兩個(gè)不同的等位基因C個(gè)物種種群中存在至少三個(gè)不同的等位基因D一個(gè)基因影響了一種表型的兩個(gè)或更多非相關(guān)方面的情況E一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體基因組3．核基因經(jīng)常被斷開“A反映了真核生物的MRNA是多順反子B因?yàn)榫幋a序列“外顯子“被非編碼序列“內(nèi)含子“所分隔C因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉贛RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式4下面敘述哪些是正確的AC值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)BC值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C每個(gè)門的最小C值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的5選出下列所有正確的敘述。A外顯子以相同順序存在于基因組和CDNA中B內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯C人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個(gè)基因的MRNA6下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的A大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵母蛋白比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白小D盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白大小大致相同7下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升A基因組大小B基因數(shù)量C基因組中基因的密度D單個(gè)基因的平均大小8以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的A它們含有終止子B它們不被轉(zhuǎn)錄C它們不被翻譯D它們可能因上述任一種原因而失活E它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)理最終從基因組中消失F它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因9假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過(guò)程的正確敘述。A失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來(lái)確定B如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化C如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組A球蛋白基因B組蛋白基因CRRNA基因D肌動(dòng)蛋白基因11根據(jù)外顯子改組EXONSHUFFLING假說(shuō)A蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼

簡(jiǎn)介：最新精品WORD歡迎下載可修改一、一、簡(jiǎn)述DNA二級(jí)結(jié)級(jí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)構(gòu)的特點(diǎn)雙螺旋雙螺旋DNA兩條核苷酸兩條核苷酸鏈反向平行，以一定平行距離反向平行，以一定平行距離繞一個(gè)軸盤軸盤旋，形成一個(gè)右旋的雙螺旋體。旋，形成一個(gè)右旋的雙螺旋體。主鏈磷酸和核苷酸排列在雙螺旋外磷酸和核苷酸排列在雙螺旋外側(cè)，彼此通，彼此通過(guò)35磷酸二磷酸二脂鍵相連接，形成主接，形成主鏈。堿基配堿基配對(duì)兩條主兩條主鏈相對(duì)應(yīng)對(duì)應(yīng)的堿基按照的堿基按照AT和GC的配的配對(duì)原則由氫鍵氫鍵相連，其中，其中AT之間由兩個(gè)由兩個(gè)氫鍵氫鍵相連，GC之間由三個(gè)由三個(gè)氫鍵氫鍵相連。主。主鏈上堿基排列上堿基排列順序儲(chǔ)藏了藏了遺傳遺傳密碼信息。信息。結(jié)構(gòu)尺寸和大小溝構(gòu)尺寸和大小溝DNA雙螺旋分子直徑雙螺旋分子直徑為2NM，螺距，螺距為34NM，其中包括，其中包括10個(gè)堿基個(gè)堿基對(duì)，堿基與堿基之，堿基與堿基之間距離距離為034NM。螺旋外部有兩個(gè)凹槽，根據(jù)大小分螺旋外部有兩個(gè)凹槽，根據(jù)大小分為大小溝，都能使蛋白大小溝，都能使蛋白質(zhì)分子分子進(jìn)入而與堿基相接觸。入而與堿基相接觸。二、核酸的二、核酸的變性DNA二級(jí)結(jié)級(jí)結(jié)構(gòu)和三構(gòu)和三級(jí)結(jié)級(jí)結(jié)構(gòu)受到物理化學(xué)因素的破壞而解體，構(gòu)受到物理化學(xué)因素的破壞而解體，但其一但其一級(jí)結(jié)級(jí)結(jié)構(gòu)核苷酸構(gòu)核苷酸間共價(jià)共價(jià)鍵并不斷裂。并不斷裂。DNA分子由分子由穩(wěn)定的雙螺旋定的雙螺旋結(jié)構(gòu)松解構(gòu)松解為無(wú)規(guī)則線規(guī)則線性結(jié)構(gòu)的構(gòu)的現(xiàn)象。象。變性時(shí)維時(shí)維持雙螺旋持雙螺旋穩(wěn)定性的定性的氫鍵氫鍵斷裂，堿基斷裂，堿基間的堆的堆積力遭到破力遭到破壞，但不涉及到其一壞，但不涉及到其一級(jí)結(jié)級(jí)結(jié)構(gòu)的改構(gòu)的改變。凡能破壞雙螺旋。凡能破壞雙螺旋穩(wěn)定性的因定性的因素，如加素，如加熱、極端的、極端的PH、有機(jī)、有機(jī)試劑試劑甲醇、乙醇、尿素及甲甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等，胺等，最新精品WORD歡迎下載可修改DNA損傷損傷又稱前突又稱前突變，如果，如果細(xì)胞不能將胞不能將損傷損傷完全修復(fù)，完全修復(fù)，DNA不能恢復(fù)不能恢復(fù)損傷損傷前的前的結(jié)果形果形態(tài)，就形成不可逆的永久性、可，就形成不可逆的永久性、可遺傳遺傳的改的改變，即，即發(fā)生了基因突生了基因突變。因此三者之因此三者之間的關(guān)系是，的關(guān)系是，DNA損傷損傷是突是突變的基的基礎(chǔ)，而修復(fù)，而修復(fù)時(shí)阻止阻止損傷變損傷變成突成突變的手段，突的手段，突變時(shí)損傷變時(shí)損傷無(wú)法修復(fù)造成的后果。無(wú)法修復(fù)造成的后果。六、六、DNA損傷損傷主要的修復(fù)方式主要的修復(fù)方式DNA修復(fù)可以在三個(gè)水平上修復(fù)可以在三個(gè)水平上進(jìn)行行1、DNA復(fù)制前水平或非復(fù)制復(fù)制前水平或非復(fù)制DNA的修復(fù)如回復(fù)修復(fù)和切的修復(fù)如回復(fù)修復(fù)和切除修復(fù)。除修復(fù)?；貜?fù)修復(fù)包括回復(fù)修復(fù)包括酶學(xué)光修復(fù)（修復(fù)學(xué)光修復(fù)（修復(fù)嘧啶嘧啶二聚體），二聚體），單鏈單鏈斷裂重?cái)嗔阎亟M（連接缺口接缺口5磷酸根和磷酸根和3羥基形成磷酸二基形成磷酸二酯鍵酯鍵），），嘌呤直接插入（修呤直接插入（修復(fù)無(wú)復(fù)無(wú)嘌呤位點(diǎn)）。切除修復(fù)包括堿基切除修復(fù)和核苷酸切除修復(fù)。呤位點(diǎn)）。切除修復(fù)包括堿基切除修復(fù)和核苷酸切除修復(fù)。步驟為識(shí)別驟為識(shí)別、切除、修、切除、修補(bǔ)、連接。接。DNA復(fù)制水平的修復(fù)，如復(fù)制水平的修復(fù)，如錯(cuò)配修復(fù)。配修復(fù)。錯(cuò)配修復(fù)將配修復(fù)將DNA復(fù)制復(fù)制過(guò)程中未得到校正的程中未得到校正的錯(cuò)配堿基配堿基進(jìn)行二行二次校正。次校正。DNA復(fù)制水平后的修復(fù)，如重復(fù)制水平后的修復(fù)，如重組修復(fù)及修復(fù)及SOS修復(fù)。修復(fù)。重組修復(fù)利用含有正常修復(fù)利用含有正常遺傳遺傳信息的同源姐妹信息的同源姐妹DNA分子分子進(jìn)行重組修復(fù)。修復(fù)。這種修復(fù)常種修復(fù)常發(fā)生在修復(fù)后，可以生在修復(fù)后，可以對(duì)發(fā)對(duì)發(fā)生在生在DNA兩條兩條鏈

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簡(jiǎn)介：專業(yè)課復(fù)習(xí)資料（最新版）專業(yè)課復(fù)習(xí)資料（最新版）封面

簡(jiǎn)介：最新精品WORD歡迎下載可修改綜合練習(xí)綜合練習(xí)一、單項(xiàng)選擇題（共一、單項(xiàng)選擇題（共2525小題，小題，1分/題，共題，共2525分）分）1、真核生物的TATA盒是（）A、DNA合成的起始位點(diǎn)B、RNARNA聚合酶與聚合酶與DNADNA模板穩(wěn)定結(jié)合處模板穩(wěn)定結(jié)合處C、RNA聚合酶的活性中心D、翻譯起始點(diǎn)E、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)2、下列哪中雜交方式不屬于核酸分子雜交（、下列哪中雜交方式不屬于核酸分子雜交（））A、原位雜交；B、斑點(diǎn)雜交；C、SOUTHERN雜交；D、NORTHERN雜交；E、WESTERNWESTERN雜交。雜交。3、指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為（）A、高度重復(fù)序列；B、回文序列；C、單拷貝序列、單拷貝序列；D、中度重復(fù)序列4、下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ的敘述哪一項(xiàng)是正確的（）A、具有、具有3’→’→5’核酸外切酶活性’核酸外切酶活性B、不需要引物C、需要4種不同的三磷酸核苷D、DUTP是它的一種作用物E、可以將二個(gè)DNA片段連起來(lái)5、下列不屬于真核生物基因表達(dá)調(diào)控的反式作用因子是（、下列不屬于真核生物基因表達(dá)調(diào)控的反式作用因子是（）A、GCGC島；B、亮氨酸拉鏈；C、同源異形域蛋白；D、HLH蛋白PSSZINCZINCFINGERFINGER、LEULEUZIPPERZIPPER（亮氨酸拉鏈）（亮氨酸拉鏈）、HTHHTH、BHLHBHLH6、真核細(xì)胞中的MRNA帽子結(jié)構(gòu)是（）A、77甲基鳥嘌呤核苷三磷酸；甲基鳥嘌呤核苷三磷酸；B、7甲基尿嘧啶核苷三磷酸；C、7甲基腺嘌呤核苷三磷酸；D、7甲基胞嘧啶核苷三磷酸7、下列是幾種DNA分子的堿基組成比例，哪一種DNA的TM值最高（）。A、GC35B、GC25C、GC40D、AT80E、AT15AT158、真核生物中，存在于核仁的、真核生物中，存在于核仁的RNARNAPOLPOL是（是（）A、RNAPOLⅢ（核質(zhì)TRNA\5SRRNA\ALU序列和部分SNRNA）；B、RNAPOLⅡ（核質(zhì)HNRNA\SNRNA）；C、RNARNAPOLPOLⅠ核仁RRNA9、在DNA復(fù)制時(shí)，下列所有因子對(duì)DNA鏈解旋和解鏈都是必需的，但（）除外A、負(fù)超螺旋傾向解旋B、通過(guò)解旋酶解開不穩(wěn)定的堿基對(duì)最新精品WORD歡迎下載可修改E、都有5’→3’核酸內(nèi)切酶活性1919、在真核生物中，、在真核生物中，RNARNA聚合酶Ⅲ催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是（聚合酶Ⅲ催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是（）A、TRNATRNA、5S5S–RRNARRNA和SNRNASNRNAB、HNRNAC、28S–RRNAD、58S–RRNAE、SNRNA20、DNA的復(fù)性速度與以下哪些有關(guān)（）A、溫度B、分子內(nèi)的重復(fù)序列C、PHD、變性DNA的起始濃度E、以上全部、以上全部21、真核生物DNA纏繞在組蛋白上構(gòu)成核小體，核小體含有的蛋白質(zhì)是（）A、H1、H2、H3、H4各兩分子B、H1A、H1B、H2B、H2A各兩分子C、H2A、H2B、H3A、H3B各兩分子D、H2AH2A、H2BH2B、H3H3、H4H4各兩分子各兩分子E、H2A、H2B、H4A、H4B各兩分子22、選出下列所有正確的敘述。A、外顯子以相同順序存在于基因組和CDNA中；B、內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯；C、人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因；、人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因；D、人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E、人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個(gè)基因的MRNA23、模板鏈DNA序列5’ACGCATTA3’對(duì)應(yīng)的MRNA序列是A、5’ACGCAUUA3’B、5’TAATGCGT3’C、5’UGCGUAAU3’D、5’UAATGCGT3’E、5’UAAUGCGU3UAAUGCGU3’24、轉(zhuǎn)錄的含義是（）A、以DNA為模板合成DNA的過(guò)程B、以、以DNADNA為模板合成為模板合成RNARNA的過(guò)程的過(guò)程C、以RNA為模板合成RNA的過(guò)程D、以RNA為模板合成DNA的過(guò)程E、以DNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程25、克隆基因CDNA序列時(shí)，首先需分離細(xì)胞的（）染色體DNAB、線粒體DNAC、總、總MRNAMRNAD、TRNAE、RRNA二、填空題（共二、填空題（共6題，每空題，每空1分，共分，共2020分）分）1、原核基因調(diào)控機(jī)制根據(jù)操縱子對(duì)調(diào)節(jié)蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的應(yīng)答，可分為正轉(zhuǎn)錄調(diào)控正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控；根據(jù)操縱子對(duì)某些能調(diào)節(jié)它們的小分子的應(yīng)答，可分為可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)；可阻遏調(diào)節(jié)可阻遏調(diào)節(jié)兩大類。2、基因克隆是借助于克隆載體，在特定宿主細(xì)胞內(nèi)增殖目的基因或DNA片段，其具體過(guò)程分為目的基因的分離目的基因的分離、載體的選擇和構(gòu)建載體的選擇和構(gòu)建、載體與目的片段的鏈載體與目的片段的鏈接、重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、篩選并無(wú)性繁殖轉(zhuǎn)化子篩選并無(wú)性繁殖轉(zhuǎn)化子。3、遺傳重組可分為同源重組、位點(diǎn)特異性重組和同源重組、位點(diǎn)特異性重組和轉(zhuǎn)座重組轉(zhuǎn)座重組等類型。4、PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，每個(gè)擴(kuò)展循環(huán)分為變性、退火和延伸三個(gè)步驟，因此其擴(kuò)增也需要引物，其引物的性質(zhì)通常是DNA。