簡介：南開大學(xué)博士學(xué)位論文深黃被孢霉發(fā)酵生產(chǎn)Γ亞麻酸及其分子遺傳學(xué)的研究姓名李明春申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師邢來君耿運(yùn)琪200041南開大學(xué)博士研究生畢業(yè)論文中文摘要】820、1760、1630、I420、1340、1160、860、760、680、520、390；拉曼被孢霉AS33413分離出10條染色體帶，大小約為2430、2280、1910、1700、1600、1420、L280、1100、930、390；葡酒色被孢霉AS33414分離出11條染色體帶，大小約為2660、2410、2160、2080、1920、1680、1620、1500、1440、1120、1080。三種被孢霉基因組大小分別約為21640KB、15040KB、19670KB。通過比較三種被孢霉的電泳核型，顯示出染色體種間的特異性帶型，提供了被孢霉基因組結(jié)構(gòu)的基本信息，經(jīng)聯(lián)網(wǎng)檢索，國內(nèi)外未見相同或相似的報(bào)道。L一。～本文在研究深黃被孢霉基因組結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對Y一亞麻酸代謝過程中的關(guān)鍵酶△6一脂肪酸脫氫酶在基因水平上進(jìn)行了研究?！?_脂肪酸脫氫酶是以亞油酸C182△“”為底物，在C6和Q位之問脫氫形成Y一亞麻酸C183A“““，克隆到該基因?qū)μ岣逩LA產(chǎn)量，進(jìn)行基因工程菌的構(gòu)建和轉(zhuǎn)基因植物具有重大意義。本論文將已發(fā)表的高等植物、動物、藍(lán)細(xì)菌、真菌的△5脂肪酸脫氫酶序列進(jìn)行同源性比較，發(fā)現(xiàn)△6一脂肪酸脫氫酶具有三個組氨酸保守區(qū)，但與其它位點(diǎn)的脂肪酸脫氫酶不同的是，A6一脂肪酸脫氫酶在N端特有細(xì)胞色素B；CYTB；區(qū)，因此，我們根據(jù)CYTB；區(qū)的HPGG和組氨酸保守區(qū)IIIQIEHHLFP的氨基酸序列設(shè)汁引物，提取深黃被孢霉的總RNA，進(jìn)行RTPCR擴(kuò)增，將擴(kuò)增出的DNA片段進(jìn)行連接、轉(zhuǎn)化，最后對重組質(zhì)粒進(jìn)行酶切鑒定和測序。F結(jié)果表明深黃被孢霉△L脂肪酸脫氫酶HPGG區(qū)與III區(qū)之間的CDNA片段長度為1071個核苷酸，編碼357個氨基酸，與己報(bào)道的高山被孢霉△6一脂肪酸脫氫酶基因具有9496的同源性，而與其它物種如藍(lán)細(xì)菌、玻璃苣、小鼠、線蟲的△6_脂肪酸脫氫酶同源性很低，氨基酸序列的最大同源性在30％左右，核苷酸序列的最大同源性在50％左右。在此基礎(chǔ)上，又對△吐脂肪酸脫氫酶結(jié)構(gòu)基因進(jìn)行了克隆和序列分析，得到了全長為137卑BP核苷酸序列，編碼457個氨基酸，這是國際上對深黃被孢霉△6_脂肪酸脫氫酶基因的首次報(bào)道≯衛(wèi)“螺王兩童菽，本J壘文在研究深黃被孢霉生產(chǎn)GLA的發(fā)酵工藝基礎(chǔ)上，對該菌株進(jìn)行了電泳核型分析，首次報(bào)道了其染色體數(shù)目和基因組大小，并對產(chǎn)Y～亞麻酸的關(guān)鍵酶一一△5_脂肪酸脫氫酶基因進(jìn)行了克隆和序列分析，為更深入細(xì)致地研究被孢霉中脂肪酸脫氫酶系統(tǒng)的分子遺傳學(xué)，揭示產(chǎn)生GLA的調(diào)控機(jī)制打下了堅(jiān)實(shí)的摹礎(chǔ)。附今后基因工程菌株的構(gòu)建和轉(zhuǎn)基因植物的研究具有重和實(shí)際的應(yīng)用價值0一“；足一，一夠／≤關(guān)鍵詞深黃被孢霉，Y一亞麻酸，發(fā)耐，蘧蠶珥囊霾是國，電體DNA，△6_脂肪酸脫氫酶基因，反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，析癟遣傅蟮，要的理論意義泳核型，染色克隆，序列分

簡介：南京師范大學(xué)博士學(xué)位論文中國石斛屬系統(tǒng)發(fā)育及鐵皮石斛的保護(hù)遺傳學(xué)研究姓名李雪霞申請學(xué)位級別博士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師丁小余2009摘要II間有相互重疊和相互混雜的現(xiàn)象，而這一現(xiàn)象就恰好說明個體間的遺傳關(guān)系與他們的空間分布上缺少明顯的關(guān)聯(lián)，與MANTELTEST檢測的結(jié)果相呼應(yīng)。自交不親和，較為廣泛的地理分布和較長的生命期限可能是其擁有較高遺傳多樣性的原因。分化指數(shù)ΦST表明鐵皮石斛居群間存在有中等水平的遺傳分化。居群間的基因流NM值為067，基因流小于1，將不足以抵制潛在的遺傳漂變可能帶來的后果。本論文還對鐵皮石斛的微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)行了開發(fā)。利用磁珠富集法構(gòu)建鐵皮石斛微衛(wèi)星文庫，篩選出有效的SSR標(biāo)記，共獲得8對多態(tài)性引物。通過對3個居群的15個個體的擴(kuò)增發(fā)現(xiàn)每個位點(diǎn)的等位基因數(shù)目為24個，多態(tài)信息含量PIC為03570671，期望雜合度為04800747，說明鐵皮石斛擁有較高的遺傳多樣性。遺傳分化系數(shù)FST反映出這三個鐵皮石斛居群的分化處于中度分化程度。鐵皮石斛微衛(wèi)星的開發(fā)為進(jìn)一步研究其保護(hù)遺傳學(xué)，親緣地理學(xué)的問題奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞石斛屬，RDNAITS，系統(tǒng)發(fā)育，鐵皮石斛，組織培養(yǎng)，遺傳多樣性，遺傳結(jié)構(gòu)，AFLP，SSR

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文大熊貓保護(hù)遺傳學(xué)研究姓名萬秋紅申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物學(xué)指導(dǎo)教師方盛國錢凱先20030601熊I堡鰱懋曼堡翌鱉竺麴塑堡墅蜮巡盤明該方法提取的DNA，已完全解除了交聯(lián)，可被完全酶切和進(jìn)行DNA雜交。該績果，不僅解決了大熊貓商質(zhì)量DNA的來源問題，也解決了生命穗學(xué)、象狻涯學(xué)秘法纛麓學(xué)镢域中灌定綴織DNA熬零L矮潺蹶。2文獻(xiàn)報(bào)道的大熊貓DNA指紋探針F2ZGP96060801，能檢測到36個位點(diǎn)的遺傳信息，也能準(zhǔn)確她鑒別個體，闡明種群結(jié)構(gòu)與遺傳結(jié)構(gòu)鐐問題。但是，該探錚不戇撿蘸舅大熊獾耪群或豹秘靜特短經(jīng)條帶，放囂無法耋豫護(hù)遮贊學(xué)角度，提供種群分化的直接證據(jù)。基于此，本文研制了大熊貓的第二代寡核苷酸指紋探針GP2000。GP2000除了能準(zhǔn)確地鑒別個體和闡明種群結(jié)構(gòu)與遺傳結(jié)構(gòu)外，其捻測豹遺傳績惑位點(diǎn)已由綴張豹36個增嬲到了39個，薺檢濺滋了大熊貓的耪種特征蒂車碡除秦嶺種群戳外的其余五個由系種群鵑特征帶。這些遺傳信息，為客觀士搬闡明大熊貓的進(jìn)化歷史，以及直觀地反映“瓶頸散應(yīng)”和“夔基者效應(yīng)”等悶題，奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。3兩個大種群曦出和邵崍種群。脊最高的遺傳多樣往。麗鬣小的兩個種群大相嶺和小棚嶺種群，顯示出最低的遺傳變異能力，并存在著嚴(yán)重的近交。秦嶺種群雖然較岷山和鄧蠊種群小，且具有最少豹祭帶數(shù)和最狹窄懿漤鬻分奄薤銎，毽鼙與羝由和瑙驤耱饕處予閏～逮簧多櫸經(jīng)承平。該結(jié)果說明，較少的條帶和較狹窄的譜帶分布范嘲，不能作為評價遺傳多樣性的參數(shù)指標(biāo)，但顯永了種群具有較慢的進(jìn)化歷程。毒遺傳多櫸縫靛分褥繕萊裝唆，大熊貓懿耪群越大，棲惠縫冀段純JC|其逶傳多樣性的影響就越顯蔣大熊貓的種群越小，種群數(shù)量的減少對其遺傳多樣性的影響也越顯著。SDNA豢紋鬻譜，箍承了犬熊貓六個由系其有包攢攀耪隔離、中嬲分往和近期遺傳退化等三種不同的分化模式。大約10000年前的冰川作用，導(dǎo)致了秦嶺種群和其他種群猩DNA指紋圈和形態(tài)特征兩方面，均出現(xiàn)了顯著差霧。萋予這囂方瑟魏鼴萋差買，終甏姆秦蛉秘瑟焱楚丈熊獾瓣～令蒙受耱，郎秦嶺暇種彳MQINLINGENSIS，而其余五個山系種群定為四川亞種指名亞種AMMELANOLEUCA。因此，秦嶺亞種成作為一個單獨(dú)的保護(hù)單元予以管璁。在四J||亞彈中，五個山系季孛群應(yīng)劃分必兩個繯護(hù)單愆進(jìn)行營理，幫“曦由一筇鐮”警瑗肇元和“大穗羚一小裙蛉一潦出”管理鼙元。6DNA指紋圖、酶切位點(diǎn)的錯配分布、DNA中性檢驗(yàn)和單倍型的麟小空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)拘黟綜合顯示傳必一個物靜，大熊猛經(jīng)歷了兩次瓶頸；③終24000

簡介：東北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文遺傳學(xué)發(fā)展簡史及其教育價值初探姓名張冠鵬申請學(xué)位級別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師王永勝20061201ABSTRACTTHEHISTORYOFGENETICSDEVELOPMENTISTHEKEYCONTENTOFGENETICSANDALSOOF1IFESCIENCESITSANAREATHATWHICHISCLOSELYRELATEDTOSOCIETYANDPERSONAL1IRE，WHICHISTHEMOSTRAPIDLYDEVELOPING，WHICHACCOMPLISHMENTISTHEMOSTWIDELYUSEDINMODEMBIOLOGYITREVEALSTHETHINKINGCOURSEOFKNOWING，PONDERINGANDSOLVINGTHEPROBLEMSABOUTGENETICSITALSOREVEALSSCIENTIFICESSENCEOFGENETICS，ANDTHEPROCESSOFGENETICKNOWLEDGEITEMERGESTHESCIENTIFICATTITUDE，SPIRITANDCOSMOPOLITANISMOFSCIENTISTS’THEEDUCATIONOFTHECONCISEGENETICHISTORYISVALUABLEFORSTUDENTSTOFOTINCOITECTTHOUGHTTOKNOWTHEPROCESSOFGENETICSTOUNDERSTANDTHEESSENCEOFNATURALSCIENCEA11DTHEINQUIRINGPROCESSOFFOREFATHERSITMAKESPOSITIVESENSEONDEVELOPINGBIOLOGICALATTAINMENTANDALSOSCIENTIFICATTAINMENTOFSTUDENTS，MIDPRODUCESANIMPORTANTEFFECTONINQUIRYLEARNINGKEYWORDSCONCISEGENETICHISTORYVALUEOFEDUCATIONBIOLOGICALLITERACYINQUIRYSTUDYII

簡介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文染色體易位攜帶者植入前遺傳學(xué)診斷體系的建立與應(yīng)用姓名潘麗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師鄔玲仟200706014分別移植1個、1個、2個、3個胚胎，其中病例L、2、3均未妊娠，病例4已獲臨床妊娠，目前正在妊娠中。結(jié)論1以單細(xì)胞BACFISH為核心技術(shù)建立了染色體易位攜帶者PGD體系。2建立的染色體易位攜帶者PGD體系，相對于目前國內(nèi)所用的2個商業(yè)化端粒探針行染色體易位攜帶者PGD更經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確。3應(yīng)用該體系已成功使一例13、14號染色體相互易位攜帶者妊娠。4該體系為其他染色體異常的PGD奠定了基礎(chǔ)，將為更多的染色體異?；颊呒凹彝ヌ峁└娴腜GD。關(guān)鍵詞染色體易位攜帶者，PGD，單細(xì)胞BACFISHⅡ

簡介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文先天性靜脈畸形骨肥大綜合征和長QT綜合征的分子遺傳學(xué)研究姓名劉木根申請學(xué)位級別博士專業(yè)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師李昌本王擎20030918復(fù)旦大學(xué)博士論文先天性靜脈畸形骨肥大綜合征和長QT綜合征的遺傳學(xué)研究長QT綜合征是指心電圖上有QT間期延長、易產(chǎn)生室性心律失常，尤其是尖端扭轉(zhuǎn)性室速，患者易發(fā)生暈厥和猝死的一類心臟病。我們對一個具有5代人的呈常染色體顯性遺傳的長QT家系進(jìn)行研究，我們選用了五個與6種長QT基因緊密連鎖的微衛(wèi)星標(biāo)記DL14046、D7S798、D3S1277、D4S402和D21266進(jìn)行連鎖分析。結(jié)果表明，該家系的致病基因與LQTI緊密連鎖LODSCORE為611對KCNQL基因全部編碼區(qū)的測序和SSCP分析。發(fā)現(xiàn)病人的第187號密碼子發(fā)生TC的堿基替換，引起亮氨酸被脯氨酸取代的錯義突變。SSCP和RFLP分析的結(jié)果，表明在此家系中，該突變與疾病共分離，而200位正常對照中則未發(fā)現(xiàn)該突變。通過對該家系的基因診斷，發(fā)現(xiàn)在接受鋇4試的42名成員中，3L位為突變基因的攜帶者，其中26位具有典型的LQTI的ECGS模式；18位致病基因攜帶者具有正?；蚺R界范圍的QTCO45004SEE，提示在這個LQTL家庭中，KCNQL基因中的L187P改變是一種外顯率較低的遺傳突變，而基因診斷對這類疾病的預(yù)防具有重要意義。關(guān)鍵詞先天性靜脈畸形骨肥大綜合征，易位，定位克隆，VG5Q，連鎖分析，突變，長QT綜合征，KCNQL。2

簡介：河北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文對導(dǎo)入多枝賴草優(yōu)良基因的小麥新種質(zhì)的分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名葛榮朝申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師趙茂林沈銀柱200261塑苧些些查蘭竺魚盟蘭蘭墮鲞絲垡墼墮皇鲞塑墮壅蘭蘭些堡苧一2摘要本試驗(yàn)通過對所彳丁小支一多枝賴草雜交后代材料的根尖、花藥染色體數(shù)目進(jìn)行檢測，住原有的12種15個二體IJF1JN系中鑒定出I1種12個2N22”的株系，其。”LLNE5附加系僅僅發(fā)現(xiàn)2N2L”1’的株系在其它小麥一多枝賴草雜交后代中篩選出9個2N22”的株系、LO個2N44的株系、2個2N2J。L’的株系、】個2N20”一2‘的株系、1個2N43的株系。對導(dǎo)入賴草優(yōu)質(zhì)耐鹽基岡的株系LINEL5進(jìn)行了C一分帶、熒光原1妒雜交、SSR相結(jié)合的鑒定IF確認(rèn)LNEL5是～個一體異附加系，附加的一對染笆體與小麥的第～同源群K臂、第二同源群著絲粒手第七同源群短臂密切相關(guān)，并確定了LIN015的外源染色體C一分帶特征帶掣，為日后鑒定LINEL5附加系的真?zhèn)翁峁┝撕啽憧旖莸耐緩剑瑢勾涓郊酉礚INE7進(jìn)行了熒光原侮朵交芐SSR檢測，得山LITIEL7也是一個_體異附加系，外源染色體與小支的第四同源群短臂密切相關(guān)。通過C一分帶利核砸分忻相結(jié)合的力法，得劍優(yōu)質(zhì)牧草菊一、多枝賴草、祈變草的標(biāo)準(zhǔn)C一分帶與核犁幽譜。，F(xiàn)岡為川R細(xì)胞學(xué)檢測的小麥材料是擱置多年的陳IR種子，所以在檢測染色體數(shù)目＼、一時，發(fā)現(xiàn)人鼙異常分裂現(xiàn)象，包括染色體橋、染色體落后、微核、多極分裂≮T實(shí)驗(yàn)置科中還發(fā)現(xiàn)小麥多花約現(xiàn)象和花粉粒具艤萌發(fā)孔的現(xiàn)象同時在顯微觀察同時還注意搜集了細(xì)胞有絲分裂、減數(shù)分裂備個時期的分裂相圖片。為了使這些幽片住敦學(xué)中得以充分利州，特編寫成細(xì)胞遺傳學(xué)教學(xué)軟什，其中包括了上述幽片、C～分帶、FISH剃SSR鸛片還包括為方便敦學(xué)葡編寫的FLASH動畫演示承1相關(guān)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。關(guān)鍵詞普通小盛多枝賴草一體異附加系C～分帶核瓔分析熒光原位雜交微P星標(biāo)記教學(xué)幽片課件

簡介：青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文條斑紫菜6磷酸海藻糖合成酶基因（PYTPS）的克隆、遺傳轉(zhuǎn)化及與其它藻類TPS基因的比較遺傳學(xué)研究姓名馮艷賓申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王斌翁曼麗20070601青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要的ECOTSAB的一致性，他們的一致性僅有20％左右在對上述的嬲基因的GC含量進(jìn)行分析時，發(fā)現(xiàn)海藻TPS基因的GC含量都為60％左右，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于水稻擬南芥。酵母和大腸桿菌關(guān)鍵詞海藻TPS基因的克隆和比較研究，條斑紫菜，耐鹽性，

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文SSR在普氏原羚個體識別和分子保護(hù)遺傳學(xué)中的應(yīng)用姓名洪艷云申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)指導(dǎo)教師劉毅李迪強(qiáng)20040501INDIVIDUALIDENTIFICATIONANDCONSERVATIONGENTICSSTUDIESINP，TDC印陽P朧W口厶俺村USINGSSRABSTRACTJI刑“妒R“P，Z口W““七FFISENDEMICTOCHINA，ANDJUSTLIVEA∞UNDQINGHAILAKEREGION，QINGHAIPROVINCE，WIT}LAPOPULATIONABOUT300，SOITWAS印POINTEDASCRCRITICALLYENDANGEREDINTHEIUCNTHEWORLDCONSERVATIONUNIONRCDLISTINL996．THCCONSE九RATLONGENETICSRESEARCHISAKEYSTEPTOCONSERVETHEEND鋤GERCDSPECIESININDIVIDUALIDENTMCATION，POPULATIONSIZEESTIMATION，PEDI掣EEALLALYSISANDPOPULATIONVIABILNY吼ALYSIS．FIRSTOFALL，WEEXPLOREDASETOFTECHNIQUESFOREXTRACTINGFECALENA，AILDESTABLISHEDANEWEXTRACCCDDNAMETHODSUCCESSMLIY’COMPA∞D(zhuǎn)THEEXTRACTEDFECAJDNAWITLLBLOODDNAANDSKINDNABYAGARELECTROPHORESIS，WEFOUILDTHISNEWMETHODISE鷦YOPERATEHIGLLYIELD，PRACTICABLEANDSAFCTYTOOPERATORBECAUSEITREDUCEDCHANCETOTOUCHPOISONOUSCHEMICALDRUGS，姐DTHEMETHODWASAHI曲VERACITYANDNONINVASIVEDNATECHNOLOGY．THEREFORE，MISNEWEXMLCTCDDNAMEMODIMPLYTHENONINV髂IVEDNATECHNOLOGYC趾USETOSTUDYOFGENETICDIVERSITYOFENDANGEREDSPECIES．MICROSATELLITELOCUSISAHIGHLYVARIABLENUCLEARMARKELTHET、ⅣOSIDESOFT11ESEQUENCEOFMICROSATELLITEMARKERSWEREHIGHCONSERVATIVE，ANDSEQUENCESINTTLEMIDMEPARTWEM口OLYMORPHIC．THUSMICROSATELLITEMAFKCRSARCONEOFTLLEBETTERMOLECLLL村MARKERSFORINTE】R．SPECJESGENETICDIVERSJTYSTUDYANDINDJVJDILALA11AIYSJS．INOURSTUDY，1OPOLYMO礎(chǔ)ICMICROSATELLITEDNAPRIMERS、ⅣHICHIDEMIFIEDING陽耐舟伽№WEREAMPLIFIEDINP加C印陽腫PW口B舡FGENOMES，ANDWEFOUNDTHATFIVEOFTLLELOCITGLA54，BML392，0ARFCB304，SMHCC，BML862WEREPOLYMO叩HIC．ATTHES鋤ETIME，WEUSEDLOPOLYMORPHICMICROSATELLITEDNAPRIMERSIDENTMEDINSHCEPTO鋤PLI匆訪，，DCQPR口P陀EW口B槲GENOMES，MEANLPLIFIEDRESULTSSHOWEDTHAT3LOCIWEFEPOLYMORPLLICMNS6L，MNS“，OARFCL33．WBIDENTIFIEDINDIVIDUALSANDTESTCDMEGENETICDIVERSITYIN39PR0“驢，口∥ZEWN括船F(xiàn)FECALSAMPLESUSINGMESEEIGHTPOLYMO神ICMICMSATCLLNCLOCI．THEPCR鋤PLIFIEDPRODUC乜OFMICROSATELLITELOCIWEREDETECTEDBYNONDENATUREDPOLY扯RYLAMIDEGEIELEC咖PHO∞SIS．THERESMTSSHOWEDTLLESEFCCALS卸1PLESBELONGEDTO35DIFL’ERENTINDIVIDUALS；、ⅣECALCULATEDN塢GENEHETEROZYGOSITY’INDIVIDUALIDENTIFIC砒IONPOTENTIAL，POLYRNORPHISMINF0蛐ATIONCONTEMPIC’ANDEFFECTIVENUMBEROFALLELESOFEACHLOCUS．THEVALUESOFGENEHETEL‘OZYGOSITYW粥O．708叫1．8488，THEVALUESOFEFRECTIVENUMBCROFALLELESIS3_3756．592，PICISO．657一O．789，1RIPO．999；WHICHSHOWEDTHESELOCIWEREHIGHPOLYMORPLLISMANDFITTCDTOINDIVIDLLALIDENTIFICATION．THESERESULTSIMPLIEDTHEMICROSATELLITEDNAMARKERSCOULDHELP鯽ⅡDYMEGENETICDIVERSITYOF∞D(zhuǎn)AFIGEREDSPECIES．FIILALLY，WEUSEDMTDNATOIDENT田SUCCESS釧YA蛐ALLCAPTIVEGAZELLELINGLINGINTHEBIRDISLANDINQINGHAINATIO腿LNATURERESERVEANDAR鋤THATW姻FEDINQINGHAIZOO．THERESULTSHOWEDTLIATLINGLINGBELONGEDTOMC印M胛EW口抽腑‘蚰D舳BELONGEDTOG刪婦GHLL{盯OSN．KEYWORDSPMCQP陽P圮EⅥJ礎(chǔ)舡F0INDIVIDUALIDENTIFICATION；MICROSATELLITEMARKER；MOLECUL甜CONSERVATIONGENETICS；NONINV船IVEDNAA11ALYSISFCCALDNA卸ALYSISIL

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文凹葉木蘭莖葉解剖學(xué)及其遺傳多樣性研究姓名羅紅梅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林培育指導(dǎo)教師向成華李賢偉20070601摘要凹葉木蘭MAGNOLIASARGEMIANAREHD，ETWILS．隸屬于木蘭科MAGNOLIACEAE木蘭屬M(fèi)AGNOLIA，為我國特有種，是重要的園林觀賞、香料、藥用植物和用材樹種。近年來，其種質(zhì)資源急劇減少，分布區(qū)日益縮??；目前凹葉木蘭呈島嶼狀間斷分布在四川、云南等省。1987年該種被列為四川三級保護(hù)植物。本論文在查閱大量文獻(xiàn)和標(biāo)本的基礎(chǔ)上，通過野外調(diào)查，對凹葉木蘭進(jìn)行了生境植物區(qū)系、莖葉形態(tài)解剖特征和分子生物學(xué)等方面的研究，為凹葉木蘭的開發(fā)、利用和保護(hù)以及系統(tǒng)分類提供科學(xué)依據(jù)。研究結(jié)果如下1．凹葉木蘭生境地植物區(qū)系成分較為復(fù)雜，種類非常豐富，種子植物起源古老，種子植物區(qū)系具溫帶性質(zhì)且植物區(qū)系過渡性明顯。2．現(xiàn)有凹葉木蘭在其分布區(qū)內(nèi)呈集群分布，自然居群數(shù)量不多，植株老齡化現(xiàn)象嚴(yán)重，林下幾乎無幼苗，居群在年齡結(jié)構(gòu)上屬于衰退型。居群規(guī)模變小是物種趨向?yàn)l危的特征之一。3．凹葉木蘭適宜生長在溫涼、濕潤、多霧、土質(zhì)肥沃、排水良好的酸性土壤中；凹葉木蘭一般不具各較大的種問競爭優(yōu)勢，在群落中屬于從屬地位。4．凹葉木蘭鋸剖結(jié)構(gòu)較為原始；與其近緣廣布種白玉蘭槌比，葉表面角質(zhì)化程度低，沒有表皮毛，葉片略薄，柵欄組織與海綿組織的比值為1。其它未發(fā)現(xiàn)異常。這說明凹葉木蘭的形態(tài)結(jié)構(gòu)可能不是導(dǎo)致它瀕危的原因。5．用RAPD技術(shù)，對凹葉木蘭自然分布區(qū)四川、云南等地的8個自然居群和昆明1個人工栽培品種的個體遺傳多樣性進(jìn)行了分析。從96個10堿基隨機(jī)引物中篩選出能產(chǎn)生穩(wěn)定多態(tài)性標(biāo)記的引物7個，共擴(kuò)增出46條DNA帶，其中多態(tài)性帶32條，占總數(shù)的73．9％。應(yīng)用UPGMA法對遺傳距離進(jìn)行聚類分析構(gòu)建樹系圖。分析結(jié)果表明1凹葉木蘭自然居群具有較高的遺傳多樣性，對環(huán)境變化的適應(yīng)能力較強(qiáng)；2凹葉木蘭個體間的遺傳距離與這些個體的居群間的地理分布有關(guān)，即同一地個體問的遺傳距離較小，不同產(chǎn)地個體問的遺傳距離較大。兩居群間隔距離越大，遺傳差異越大。關(guān)鍵詞凹葉木蘭莖葉解剖學(xué)遺傳多樣性3

簡介：上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文變鉛青鏈霉菌中DNA硫化修飾基因組島的分子遺傳學(xué)研究姓名賀新義申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師鄧子新20080401上海交通人學(xué)博上論文變鉛青鏈霉菌中DNA硫化修飾堆岡組島的分子遺傳學(xué)研壅TYROSINASE酪蛋白酶基因MINIMALMEDIUM基本培養(yǎng)基NATIONALCENTERFORBIOTECHNOLOGY國家生物技術(shù)中心INFOMATIONGENEENCODINGFORKANAMYCINOPTICALDENSITYOPENREADINGFRAMEORIGINOFREPLICATIONORIGINOFTRANSFERGENEPATHOGENICITYISLANDPOLYMERASECHAINREACTIONPOLYETHYLENEGLYCOLPULSEDFIELDGELELECTROPHORESISPOIYKETIDESYNTHASEPHENYLMETHYLSULFONYLFLUORIDERESISTANCEGENEENCODINGFORREEOMBINASEREPLICONROTATIONSPERMINUTESENSITIVITYSODIUMDODECYISULFATESTREPTOMYEESLIVIDANSGENOMICISLANDSTREPTOMYCINSPECTINOMYCINSODIUMCHLORIDEANDSODIUMCITRATESTRONGINCOMPATIBILITYSTREPTOMYCINRESISTANCEGENETRISAEETATEEDTABUFFERTDSBORATEEDL’ABUHERTRISEDLABU廊RTETRACYCLINERESISTANCEGENETHIOSTREPTONTRANSPOSONTHIOSTREPTONRESISTANCEGENETYROSINEVIOMYCINRESISTANCEGENE9卡那霉素抗性基因光密度值開放閱讀框架復(fù)制起始位點(diǎn)轉(zhuǎn)移起始位點(diǎn)致病基因組島聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚乙二醇脈沖場凝膠電泳聚酮合酶苯甲基磺酰氟抗性重組酶基因復(fù)制子轉(zhuǎn)份敏感性十二烷基硫酸鈉變鉛青鏈霉菌基因組島鏈霉素壯觀霉素氯化鈉檸檬酸鈉溶液強(qiáng)不相容性鏈霉素抗性基因TDS乙酸EDTA緩沖液TDS硼酸EDTA緩沖液TRISEDLA緩沖液四環(huán)素抗性基因硫鏈絲菌素轉(zhuǎn)座子硫鏈絲菌素抗性基因酪氨酸紫霉素抗性基因撇煳聊∞吣鐘們附嗽眥嗍吣吣R聊唧呻S；|；|咖啦蹴譬咿眥眥他塒‰N塒即咖

簡介：Y773432分類號密級單位代碼10019學(xué)號弋峨巖≮文等博士學(xué)位論文不同菌核病SCTEROTINIASCLEROTIORUM分離物的形態(tài)學(xué)、致病性和遺傳多樣性研究DETERMINATIONOFMORPHOLOGY,PATHOGENICITYANDGENETICDIVERSITYOFSCLEROTINIASELEROTIORUMLIB．DEBARYISOLATESFROMDIFFERENTORIGINS研指．導(dǎo)教師申請學(xué)位門類級別乒T，習(xí)IJ瑪B學(xué)博士專業(yè)名稱生翅絲堂皇岔絲塑堂研究方向置自廈縫拉皇殖監(jiān)所在學(xué)院生塑堂隧2005年6月0．300。UPGMA分析顯示同一地區(qū)的大部分個體都聚在相同組或相鄰組內(nèi)。中國合肥群體內(nèi)的個體遺傳基礎(chǔ)十分相似，但與其他群體遺傳差異較大；加拿大群體與波蘭群體的遺傳距離較近。不同寄主來源與相似性聚類分組相關(guān)性不大。分子方差A(yù)MOVA分析顯示群體間變異組分占50．62％，群體內(nèi)變異占49．38％，且均達(dá)到極顯著水平尸O．001。經(jīng)群體遺傳分析顯示總?cè)后w的基因分化系數(shù)GST為0．2294，表明群體間遺傳變異為22．94％；基因流砌為1．68，說明群體間的基因交流和互作相對較高。從中國安徽省和青海省的油菜植株上收集15個菌核病群體，采用7個多態(tài)性RAPD引物分析不同群體的遺傳分化狀況。結(jié)果顯示，來自安徽省的大部分群體都聚在同一組內(nèi)，而青海省的群體與歐洲群體的遺傳基礎(chǔ)相似，表明菌核病小種的分化主要以地理分布為主。不同的油菜栽培類型與菌核病群體的遺傳相關(guān)性不大。AMOVA分析顯示，菌核病群體總遺傳變異的75．59％來自于群體內(nèi)變異，而群體間的變異僅占24．41％P0．001，群體間遺傳分化QST0．220，基因分化系數(shù)GST為O．270，表明其群體間的遺傳變異達(dá)27．O％，基因流枷為1．35。按安徽省和青海省分為兩個組群，群體間和群體內(nèi)變異組分分別為27．48％}1173．40％，且遺傳分化極顯著PO．001，但組間分化不顯著，表明區(qū)域分化對中國菌核病群體的遺傳演化起著非常重要的作用。對89個菌核病分離物進(jìn)行ITS序列比較分析，發(fā)現(xiàn)僅有3個分離物48．1、SELL0H和CH48ITS序列分別出現(xiàn)一個堿基的差異，占整個被檢測分離物的3．4％，表明ITS間隔區(qū)在菌核病種內(nèi)的基因變異較小。關(guān)鍵詞核盤菌SCLEROTINIASELEROTIORUMLIB．DEBARY；形態(tài)特性；生化特性油菜BRASSICANAPUS；遺傳多樣性；遺傳結(jié)構(gòu)；RAPD；ITS序列V

簡介：研究生學(xué)位論文生國墮煎蝦塑旦查囊盟豎鯉整體遣籃墨掛世亟塞壁且弛壁婁鯉坌王丞塹里殛寶M”Z_囝盤曲二一M黼乙J塘酗董_J蹬L一槲拙州豆一桃楠盎生生筮一㈣塑堅(jiān)生』且蚰㈣月J墜L生』且中國海洋大學(xué)中國明對蝦和日本囊對蝦的群體遺傳多樣性研究及幾種蟶婁的分子系統(tǒng)學(xué)研究UPGMA分子系統(tǒng)樹顯示各群體沒有明顯的聚類。結(jié)果表明4個群體中以韓國南海群體的遺傳多樣性最高，其次為朝鮮西海岸群體和海洲灣群體，乳山灣群體群體的遺傳多樣性最低。從整體水平來看，中國明對蝦群體的遺傳多樣性水平偏低。本研究對取自福建沿海地區(qū)的日本囊對蝦的COL基因序列進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，得到了850BP左右的清晰帶，COL序列排序后長度為858BP不含引物，A，T，G，C含量分別為271％、361％、167％、201％，AT含量高于GC含量。在日本囊對蝦19條COI序列中共檢測到22個變異位點(diǎn)，8個轉(zhuǎn)換位點(diǎn)1個顛換核苷酸位點(diǎn)，共14種單倍型，通過DNASP軟件，對日本囊對蝦群體的遺傳多樣性參數(shù)進(jìn)行計(jì)算，得到平均核苷酸差異數(shù)K為368421、核苷酸多樣性指數(shù)PI為O00429，單倍型多樣性指數(shù)HD為0959。顯然，日本囊對蝦福建群體的遺傳多樣性比中國明對蝦群體要高。關(guān)鍵詞系統(tǒng)學(xué)分析；群體遺傳16SRRNA基因COI基因；中國明對蝦日本囊對蝦；蟶類

簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文瓣?duì)罴椎倪z傳流行病學(xué)研究姓名郝衛(wèi)國申請學(xué)位級別碩士專業(yè)流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)教師邊建超江峰20050528復(fù)盟大學(xué)硬士學(xué)垃論文中文攘器關(guān)鍵詞瓣?duì)罴?；漢族；遺傳方式；移民；遺傳距離；微衛(wèi)慰；遺傳多態(tài)性中圖分類號Q987Q3431

簡介：分類號密級單位代碼塑學(xué)號200420799西北大學(xué)碩士學(xué)位論文題目墾當(dāng)拴叢亟縫塹鹽盟鯊垡童堡堂盟寇二二二基王￡乜S曼壁盤△旦L￡塹主墾指導(dǎo)教師趙桂仿專業(yè)技術(shù)職務(wù)教授劉占林答辯日期2魚Q2生墨旦學(xué)位授予日期巴山松及其近緣物種的進(jìn)化遺傳學(xué)研究基于CPSSR和AFLP標(biāo)記摘要巴山松PINUSHENRYFMAST．是我國秦巴山區(qū)特有種，主要分布于大巴山脈、巫山支脈以及云貴高原延伸的余脈上，但數(shù)量稀少，已被列為珍稀植物。分類上巴山松常作為油松或馬尾松變種處理，個別專家將其認(rèn)作獨(dú)立種。在地理分布上，巴山松北與形態(tài)難以區(qū)分的油松相連，東與容易混淆的黃山松比鄰，南與云南松交錯，又與馬尾松重疊分布馬尾松分布海拔更低。形態(tài)特征的相似、分布的重疊以及雜交現(xiàn)象的存在都說明巴山松及其近緣種存在目前尚未清楚的復(fù)雜的種間關(guān)系。本研究從分子系統(tǒng)學(xué)角度出發(fā)，運(yùn)用CPSSR葉綠體微衛(wèi)星和AFLP兩種分子標(biāo)記技術(shù)對巴山松及其近緣物種黃山松、馬尾松，油松和云南松等五種松樹的遺傳多樣性、遺傳分化和系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系進(jìn)行分析，探討該五種松樹復(fù)雜的種間關(guān)系，為科學(xué)地保護(hù)和利用我國的特有的松樹資源提供理論參考。研究結(jié)果表明1五種松樹都表現(xiàn)出較高水平的遺傳多樣性與種間分化。但CPSSR比AFLP標(biāo)記提供了更多的種內(nèi)種間分化，而展示的遺傳多樣性相對要少。在對不同的方法指標(biāo)對比研究后，我們認(rèn)為將CPSSR的單倍型關(guān)系考慮在內(nèi)，能夠更有效地分析植物居群遺傳分化造成的地理結(jié)構(gòu)，但解釋時必須謹(jǐn)慎。而對于顯性標(biāo)記AFLP，傳統(tǒng)的平方根法會低估遺傳參數(shù)，而LYNCH和MILLIGEN的方法因樣本量的限制也可能高估遺傳多樣性，BAYESIAN法被認(rèn)為是最精確的方法，提供了與分子方差分析AMOVA近似的遺傳分化值。2巴山松作為一個獨(dú)立的種是成立的，并且巴山松與黃山松親緣關(guān)系最近。進(jìn)一步分析表明，巴山松與黃山松、云南松與油松分別向著兩個方向分化，馬尾松擁有更多祖先基因組成分，占據(jù)著中間類型。而個體聚類圖則顯示馬尾松、黃山松、云南松和油松這四種松樹種問關(guān)系極為復(fù)雜，難以區(qū)分．松屬植物這種種間關(guān)系不清的現(xiàn)象可能與分化時間較晚以及頻繁的種間雜交有關(guān)。另外，本研究以巴山松及其近緣種為例，利用CPSSR和AFLP兩種分子標(biāo)記對其取樣策略和統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行分析，揭示它們對遺傳多樣性和親緣關(guān)系確定的