簡介：中國農業(yè)大學博士學位論文西花薊馬生物學特性及不同地理種群遺傳分化研究姓名張治軍申請學位級別博士專業(yè)農藥學指導教師李學鋒吳青君20070601西花薊馬的發(fā)育速率與溫度呈線性關系昨09943，隨著溫度升高各發(fā)育歷期明顯縮短。根據(jù)線性模型估計西花薊馬的發(fā)育起點溫度為74℃，充分完成發(fā)育所需的有效積溫為208日度。預測西花薊馬在我國不同地區(qū)的發(fā)生趨勢，對西花薊馬在我國的進一步擴散與危害進行風險評價，溫度是昆蟲在一個地區(qū)能否發(fā)生和發(fā)生危害程度的關鍵影響因子之一，結合我國昆蟲不同分布區(qū)系的田間月平均溫度，應用有效積溫法則分別對華南廣州、華中武漢、華北北京、西南昆明、麗江和東北沈陽地區(qū)西花薊馬的年發(fā)生代數(shù)進行了預測。結果表明不同地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)差異很大設施農業(yè)除外，華南，華中、華北和東北地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)分別為2426、1618、13～14和14代。而西南地區(qū)的昆明與麗江發(fā)生代數(shù)也相差很大，分別為13一15和如10代。分析了我國北京和云南以及美國、荷蘭等7個地理區(qū)域103頭西花薊馬個體的MTDNACOLMITOCHONDRIALDNA序列，區(qū)分出HL、H2、H3、H4、H5和H6共6個單體型，大部分個體集中于單體型HI、H3和H4。這3個單體型是目前在全球范圍內廣泛分布的“溫室品系”，H6是“羽扇豆品系”僅在新西蘭羽扇豆上發(fā)生，不對其他植物造成危害。通過單體型在各種群的分布情況分析，發(fā)現(xiàn)除日本種群僅有1個單體型外，其它種群都有2個，甚至2個以上單體型，表明西花薊馬在世界各地種群中具有較高的遺傳多樣性，西花薊馬入侵到新的地區(qū)出現(xiàn)了明顯的遺傳分化或具有多個入侵來源。我國北京和云南種群分別有4個和2個單體型，說明我國西花薊馬種群可能存在多個來源。另外在北京田間種群發(fā)現(xiàn)一個單體型H5序列與“羽扇豆品系”高度同源，僅有2個堿基差異，其與“羽扇豆品系”的關系尚有待查明。利_IJAFLPAMPLIFIEDFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISIM技術對不同地理區(qū)域的西花薊馬種群間和種群內的遺傳分化進行了初步研究。用6對引物對5個西花薊馬種群的遺傳多樣性進行分析，結果擴增出了192條多態(tài)帶，多態(tài)性比率為889％，表明同一地區(qū)西花薊馬種群內已經存在一定程度的遺傳分化，但分化的程度各種群之間表現(xiàn)差異，中國、荷蘭、美國、澳大利亞和日本五個種群內個體之間遺傳相似性分別為079095，071一I00、062一I00、074094和086097。對5個西花薊馬種群的遺傳結構分析表明，不同地區(qū)西花薊馬種群間存在著明顯的遺傳分化，種群間的固定指數(shù)為03670656，總固定指數(shù)為054740，067。本研究的聚類分析結果顯示，我國北京種群與萄蘭種群明顯聚為一支，表明我國北京西花薊馬種群與荷蘭種群的遺傳關系最近，從而推測我國北京西花薊馬種群可能來自荷蘭。關鍵詞西花薊馬，分子鑒定，葉管藥膜法。生物學特性，遺傳分化II

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簡介：湖南農業(yè)大學碩士學位論文兩種不同體色鳙魚群體生物學及遺傳差異研究姓名范武江申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師王曉清楊品紅20070601ABSTRACTRANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNA＆APDTECHNIQUETOGETHERWITHTHEMETHODOFMORPHOLOGYWASFIRSTAPPLIEDTOSTUDYGENETICDIVERSITYOFTWOBODILYCOLORSBIGHEADCARPSARISTICHTHYSNOBILISOFXIANNIANGRIVERINTHETESTTOTALTWENTYTHREESAMPLESWHICHARETENBLACKBIGHEADCARPSANDTHIRTEENWHITEBIGHEADCARPS，WERECOLLECTEDFORUSETHEORDINARYREGULATIONSANDTVALUETESTWERECHOSETOSTUDYTHEIRMORPHOLOGICALFEATURESTHERESULTSSHOWEDNOTABLEDIFFERENCEOFFTHECAUDALFINCOLORPECTORA／FINCOLORANDBODYCOLOROFTHETWOSTOCKSTHERATIOSOFHEADLERLGTHTOEYEDIAMETERANDHEADLENGTHTOINTERORBITALSPACEANDBODYLENGTHTOINTERORBITALSPACEANDBODYLENGTHTOCAUDALPEDUNCELLENGTHWEREEXTREMELYREMARKABLE；THEDIFFERENCEOFTHERATIOOFCAUDALPEDUNCELLENGTHTOCAUDALPEDUNCELHEIGHTWASOBVIOUSTHEAGEOF2ANDABOVEOFBLACKBIGHEADCARPHASAGREATERGROWTHRATETHANTHATOFTHEWHITEBIGHEADCARPOF80RANDOMOLIGONUELEOTIDEPRIMERSFORAMPLIFICATIONOFARISTICHTHYSNOBIFISGENOMEDNA25COULDPRODUCEDISTINCTIVEANDREPRODUCIBLEFINGERPRINTSVARYINGINLENGTHFROM95TO2359BPEACHPRIMERUSEDFORTHEDETECTIONCOULDPRODUCEL18MOLECULARMARKERSTOTALLYTWOHUNDREDSANDSIXTYFIVESITESWGREDETECTEDTHEEWERE80POLYMORPHICSITES3390％1OFTHETOTALL236RAPDSITESAMPLIFIEDONBLACKBIGHEADTWOHUNDREDSANDFIFTYSEVENSITESWEREDETECTEDOFFWHITEBIGHEADCARP，OFWHICH96WEREPOLYMORPHIC3813％THEAVERAGESIMILARITYINDEXOFTHETWOSTOCKSWAS08712，ANDTHEGENETICDISTANCEWASO1379ALSO，THEAVERAGESIMILARITYINDEXESBETWEENINDIVIDUALSOFTHEBLACKBIGHEADCARPSWAS09150，THEAVERAGEGENETICDISTANCEWASO0887，ANDTHEVALUEOFAVERAGEHETEROZYGOSITYWAS0085WHILETHEAVERAGESIMILARITYINDEXES，GENETICDISTANCEANDHETEROZYGOSITYWERE09213O0819ANDO0787ONTHEWHITEBIGHEADCARPSEPARATELYTHERESULTILLUSTRATEDTHATTHEREWERELOWPOLYMORPHISMBETWEENTHETWOBODILYCOLORSSTOCKSOFBIGHEADCARPLACKINGOFGENETICDIVERSITYCHALLENGEDTHEEXISTENCEOFBIGHEADCARPONTHEDECLINEINRESOURCESOBVIOUSDIFFERENCEBANDSCABBEDETECTEDBETWEENTHETWOSTOCKSFROMTHREEELECTROPHORESISAMPLIFIEDBYS7，26AND28，WERERECORDEDBS7537BP，WS7608BP，WS71523BP，WS71682BP，W26324BP，W26283BP，W26224BP，W26175BPANDW28365BPTHECLUSTERANALYSISOFTHETOTALTWENTYTHREESAMPLESWASPERFORMEDWITH

簡介：分類號華中農業(yè)大學博士學位論文密級羅田蒼術分類地位及繁殖的細胞遺傳學研究CYTOGENETICANALYSISFOR嗽ANOT訌YANDREPRODUCTIONOF4刪CMDZ地S乞彳ⅣC芒淵THUNBDCSSP三【加Z已“、7IEN姍博士研究生學號指導教師專業(yè)特種植育種與物栽培獲得學位名稱農學博士段院生2007301010018王沫教授研究方向藥用植物資源獲得學位時間2014年12月華中農業(yè)大學植物科學技術學院二。一四年十二月羅田蒼術分類地位及繁殖的細胞遺傳學研究目錄摘要IABSTRACTII縮略語表IV第一章文獻綜述111藥用植物蒼術的生物學及藥理1111蒼術的分類及形態(tài)特征一1112蒼術羅田亞種2113蒼術的細胞學3114蒼術的分子系譜4115蒼術的繁殖與栽培5116蒼術的組織培養(yǎng)6117蒼術的化學成分612染色體核型分析的發(fā)展613RDNA及RDNA位點的變異814核型與染色體結構變異1215核型與染色體數(shù)目變異1516無性繁殖與異常減數(shù)分裂20第二章羅田蒼術的形態(tài)及繁殖習性研究2321前言2322材料與方法2423結果與分析2424寸論28第三章羅田蒼術的染色體核型及RDNA位點分析2931前言2932材料與方法30321材料的采集30322染色體核型分析30323雙色FISH檢測5S和45SRDNAS位點30

簡介：學校編碼10390分類號Q953學號2011217012密級內部2年碩士學位論文碩士學位論文大黃魚與黃姑魚細胞遺傳學初步研究大黃魚與黃姑魚細胞遺傳學初步研究指導教師蔡明夷教授作者姓名陳紫瑩申請學位級別碩士領域名稱水生生物學論文提交日期2014年月日論文答辯日期2014年06月08日學位授予單位集美大學學位授予日期2014年月日答辯委員會主席蘇永全教授論文評閱人集美大學碩士學位論文大黃魚與黃姑魚細胞遺傳學初步研究陳紫瑩集美大學碩士學位論文大黃魚與黃姑魚細胞遺傳學初步研究陳紫瑩3CM左右3CM左右

簡介：謹以此論文獻給我的導師和所有關心我的朋友們。張馨月日

簡介：中國農業(yè)科學院博士學位論文水稻抗旱QTL定位及不同抗逆性的遺傳重疊與細胞學機制研究姓名劉三宏申請學位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導教師翟虎渠黎志康20071201早選擇起響應的位點38個，‘總標記數(shù)120的32％；對高強度干旱選擇起響應的何點19個，，’I總標記數(shù)的16％；對弧種干旱環(huán)境選擇均起響應的傍點6個，TI總標記數(shù)的5％，其中的3個標記在兩種干旱選抒群體中的偏離方向相反，說明QTL表達在兩種千罕環(huán)境卜存在較人不同，受環(huán)境影響很人。4采墻≥方測驗對于早、鹽藕淹水脅迫的選擇群體進行不同抗逆性遺傳重疊研究。以隨機群體做對照P005，在4個群體中DK47／DKL09、DK47／DKL48、DK47／DKL58和DK47／DK356，共檢測到對耐鹽選擇起響應的位點46個，占總標記數(shù)157的24％；對干旱選擇起響應的能點27個，L與總標記數(shù)的17％；對干旱和耐鹽選擇均起響應的位點9個，占總標記數(shù)的57％，其中的4個在干早和耐鹽選擇群體中的偏離方向相反，說明水稻抗旱與耐鹽既存在一些共生也存在較大不同。以隨機群體為對照P005，逶過號方測驗在DK65／DKL09翮DK65／DK356中共檢測劍對干旱利耐淹選擇超響應的位點各13個，分別IJL總標記數(shù)81的16％對干旱幕耐淹選擇均起響應的位點7個，占總標記數(shù)的86％，其中的4個在干旱雨L耐淹選擇群體中的偏離方向相反。另外，在3種類型選擇群體中都偏分離的位點共有23個，I總標記數(shù)的28％，其中的5個在干旱和耐淹選擇群體中的偏離方向相反，推測水稻抗早與耐淹在本質上可能存在不同，兩神選擇間可能存在一定的負向相關。5在極端產量選擇在第二輪抗旱聚合群體中的定位效率的研究中發(fā)現(xiàn)，除DK47／DK356外，其余的3個群體DK47／DKL09、DK47／DKL48和DK47／DKL58均不適合塒極端產鼙選擇的方法定能QTL。極端選擇定位可能更適含予鹽、澇等脅迫程度控制準確的選擇群體。6耐旱蒜猙IRATL09和單敏感品種IR20在15％PEG‘I處理5、LO、15天，在O。4％NACI～F處理2、4、8天，發(fā)現(xiàn)無論是在PEG還趨鹽處理下，IRATL09發(fā)生細胞死亡的對闖均比IR20晚。結果還發(fā)現(xiàn)15％PEG滲透脅迫造成的細胞死亡信號魁隨機雜亂，沒有規(guī)律；而O4％NACI造成的細脆死亡信號受有規(guī)律性。關鍵詞水稻，抗旱，QTL，選擇，回交，聚合LI

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簡介：所在學院生命科學學院專業(yè)細胞生物學姓名姬偉學號2011021026郵箱JIWEI_YUNLONG手機號15064092283獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名導師簽字學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權學校學?？梢詫W位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名導師簽字簽字日期200年月日簽字日期200年月日

簡介：浙江大學農業(yè)與生物技術學院博士學位論文菜豆金色花葉屬病毒群體遺傳學、密碼子使用及進化分析姓名徐曉忠申請學位級別博士專業(yè)植物病理學指導教師周雪平樊龍江20080101突變偏好所引起，而不是由選擇壓力所造成。由此推測堿基突變偏性是菜豆金色花葉屬病毒密碼子使用模式發(fā)生變異的主要原因。對菜豆金色花葉屬病毒編碼基因的堿基組成分析，表明AVLⅥ和BVI基因具有較強的密碼子使用偏好和較高的基因表達水平，其中AVI基因在AT和GC之間沒有特別明顯的使用偏好，但在A和T之間卻明顯偏好使用以T結尾的密碼子。以AVIV1基因作為參考集，最后確定14個密碼子作為菜豆金色花葉屬病毒的主要偏愛密碼子。不同寄主菜豆金色花葉屬病毒的密碼子使用模式分析表明，菜豆金色花葉屬病毒對番茄寄主的適應能力強，而對木薯、勝紅薊等其它寄主的適應性相對較弱。此外，菜豆金色花葉屬病毒的密碼子使用模式和病毒侵染后產生的癥狀無關。從菜豆金色花葉病毒屬中單組份舊世界病毒和雙組份新世界病毒在密碼子使用模式上的明顯區(qū)別，推測新世界病毒可能由單組份的舊世界病毒經過雙組份的舊世界病毒再進化而來的。菜豆金色花葉屬病毒和其它雙生病毒的密碼子使用比較分析表明，除玉米線條病毒屬外，其它雙生病毒和菜豆金色花葉屬病毒一樣具有相同的密碼子使用模式。雙生病毒各屬中具有相同功能基因具有相似的密碼子使用模式，暗示植物病毒的密碼子用法也具有一定的功能含義。通常單子葉植物的密碼子用法明顯不同于雙子葉植物。對應分析和聚類分析結果均表明侵染單子葉植物和侵染雙子葉植物的雙生病毒之間的密碼子使用具有明顯差異。這說明雙生病毒的密碼子使用模式還受到寄主基因環(huán)境的影響，具有一定的寄主特異性。關鍵詞雙生病毒；遺傳多樣性；密碼子用法；系統(tǒng)發(fā)育分析進化

簡介：華中農業(yè)大學碩士學位論文稻曲病菌的生物學、侵染特性及遺傳多樣性研究姓名李陽申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師黃俊斌羅漢鋼20070601稻曲病菌的生物學、侵染特性及遺傳多樣性研究幼穗，經固定、脫色、染色后對穎殼進行顯微觀察。組織學觀察結果表明，接種6H后分生孢子萌發(fā)產生次生小分生孢子，24H后在穎殼表面產生大量菌絲侵入；與分生孢子不同，厚垣孢子并不直接萌發(fā)產生菌絲，而是于接種6H后萌發(fā)產生芽管，24H時萌發(fā)率達37％，36H取樣觀察時在芽管頂端可見12個分生孢子生成。該結果說明，厚垣孢子和分生孢子先是萌發(fā)產生初生分生孢子和次生分生孢子，然后再產生菌絲侵入寄主。應用?；砸颱S255’CAATGCATGTCTGAGTGGATTTTT93’，US435’CCAACACCAAGCGCAAGACAGA3’研究了稻曲病菌的侵染特性。在水稻芽期用厚垣孢子拌種，三葉期分生孢子液浸根，圓桿期和孕穗期分生孢子液注射接種，然后于不同生育期分別取樣。采用稻曲病菌?；砸飳颖净蚪MDNA進行PCR擴增，均可得到一條大小約為230BP的特異性條帶，測序結果表明，擴增產物為稻曲病菌UVIRENSITS序列的一部分。在接種植株不同生育后期樣本上皆可檢測到稻曲病菌的存在，表明稻曲病菌可在水稻芽期、苗期、孕穗期侵染水稻，侵入后隨著植株的生長而向上遷移，病菌的侵染具有系統(tǒng)性和潛伏侵染特性，不顯癥的谷粒上也可以帶菌。厚垣孢子越冬研究結果表明，在土層下3CM處厚垣孢子于自然條件下可存活10個月，潮濕條件下可存活9個月；在20CM深處時存活期限分別為8和7個月。隨著埋藏深度和土壤中含水量的增加，孢子萌發(fā)率降低，存活期限縮短。對從湖北省不同縣市分離到的66個稻曲病菌菌株進行了遺傳多樣性分析，從80個隨機引物中篩選出12個擴增效果較好的引物用于RAPD分析，12個引物共擴增得到97條DNA帶，其中多態(tài)性條帶數(shù)為77，占7938％。聚類分析結果表明，來自湖北省不同縣市的66個菌株具有較高的相似性系數(shù)，達072以上，來自同一小區(qū)不同田塊中的20個稻曲病菌菌株間相似系數(shù)達073以上，分成兩個亞類群，其中一類有15個菌株。大多數(shù)菌株相似性系數(shù)達O79以上，說明湖北省稻曲病菌種群親緣關系較近，地域性差異對種群分化的影響較小；來自不同品種上的稻曲病菌菌株之間的親緣關系與水稻品種沒有顯著的關系。關鍵詞稻曲病菌生物學特性；組織學觀察；?；詸z測；孢子越冬；遺傳多樣性II

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONSTUDIESONGENETICDIVERSITYANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPAECILOMYCESFARINOSUSBYSHENHUIRONGSUPERVISOR魚墜』I墅I墜2￡Q壘墨墨Q￡MAJORSPECIALIZATION叢曼墮I￡I墜壘乜壘墜立I墨星窒璺金墨SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITY，CHENGDU，611130，PRCHINAMAY2014說明本研究為國家自然科學基金應用基礎項目“人工繁育冬蟲夏草寄主昆蟲擬青霉病的分子流行病學研究”項目編號81173479部分內容，受國家自然科學基金資助和項目管理。

簡介：分類號華中農業(yè)大學碩士學位論文密級甘藍型油菜雌雄不育系FML95A敗育的細胞學鑒定及結實率的遺傳改良CYTOLOGICALINVESTIGATIONONTHEFEMALEANDMALESTERILITYOFFML95ABRASSICANAPUSLANDGENETICIMPROVEMENTOFTHESEEDSETTINGSEESETTINR碩士研究生學號指導教師指導小組專業(yè)作物遺傳育種獲得學位名稱農學碩士李璽2012301110125楊光圣教授郭小平教授郭亮教授肖本澤副教授涂禮莉副教授葛賢宏副教授研究方向油菜遺傳育種獲得學位時間2015年6月華中農業(yè)大學植物科學與技術學院作物遺傳改良國家重點實驗室二O一五年六月甘藍型油菜雌雄不育系FML95A敗育的細胞學鑒定及結實率的遺傳改良目錄摘要IABSTRACTIII縮寫名詞表V1文獻綜述111植物胚囊的發(fā)育過程及其分子機理L111植物胚囊的發(fā)育過程1112雌配子敗育的分子機理3113常用的觀察植物胚囊的方法412植物花藥的發(fā)育過程及其分子機理5121植物花藥的結構及其發(fā)育進程5122植物花藥發(fā)育的時期劃分及其特征6123植物花藥發(fā)育的分子機理713植物減數(shù)分裂的過程及研究進展8131減數(shù)分裂時期的劃分8132植物減數(shù)分裂的研究進展914核仁與減數(shù)分裂的關系1015本研究的背景122材料與方法1321實驗材料與試劑1322實驗方法13221總DNA的提取以及PCR檢測FML95A和FML95B基因型13222花粉管延伸觀察方法14223激光共聚焦觀察胚珠發(fā)育14224雌配子胼胝質積累的觀察方法15225花藥的石蠟切片制作及染色觀察15226雄配子胼胝質積累的觀察方法16227小孢子母細胞染色體展片17228熒光原位雜交FISH檢測染色體配對18229減數(shù)分裂過程中的蛋白質免疫組化182210透射電鏡樣品制備與觀察192211BNMS5基因與AGLL啟動子基因融合轉化甘藍型油菜19

簡介：論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名韻2614年6月12日關于論文使用授權的聲明本人完全了解四川農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。，臃論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ埽谀杲饷芎筮m用本授權。請在以上口內劃“4”研究生簽名導師簽名20J4年6月12日20J厶年6月J2EL3為了解易位染色體在自交過程中的傳遞規(guī)律，我們分別對1RS／1BL雜合易位植株12261、4RS／4DL雜合易位植株12262、以及1RS／1BL和4RS／4DL雙雜合易位植株12263、12264、12266的自交后代進行細胞學鑒定。1RS／1BL易位染色體在植株12261、12263、12264和12266的自交后代中的傳遞率分別是798％，633％，824％和673％。4RS／4DL易位染色體在植株12262、12263、12264和12266的白交后代中的傳遞率分別是562％，559％，57O％和564％。1RS／1BL易位染色體在自交后代中的傳遞率均比4RS／4DL易位染色體高，這說明了1RS對1BS具有較強的補償作用，而4RS對4DS的補償作用較差。此外，在雜合1RS／1BL易位植株12261和雜合4RS／4DL易位植株12262的白交后代中，純合易位、雜合易位和不含易位的植株三者的比例偏離了孟德爾分離定律，不符合121的分離比。該結果為育種家在純合易位系的選育過程中提供了一個新的認知。4對來自12262的6個純合4RS／4DL易位系植株的田間抗病性和農藝性狀進行調查。純合4RS／4DL易位系植株對條銹病免疫，而親本小麥A42912感條銹病。這表明4RS染色體臂上含有條銹病抗性基因。目前，來自黑麥的條銹病抗性基因包含了正式命名的YR9以及暫時命名的YRR212和YRCNL7，并且這3個抗性基因都定位于黑麥1RS染色體臂上。因此，我們推斷4RS上的條銹病抗性基因是一個新基因，為小麥條銹病抗性育種提供了一個新的抗源。農藝性狀調查結果顯示，純合4RS／4DL易位系植株在田間長勢弱，株高都約為50CM左右，分蘗弱，紫殼長芒，穗小，結實差。綜合前人的研究，我們推測本實驗中導致4RS／4DL易位系植株農藝性狀表現(xiàn)差的原因主要有以下兩點1黑麥4RS染色體臂對小麥4DS染色體臂的補償效應差，不能完全補償；2與親本A42912的遺傳背景有關。5對1RS／1BL和4RS／4DL雙雜合易位植株12263、12264、12266的自交后代進行細胞學鑒定，結果發(fā)現(xiàn)了大量的染色體結構變異，如染色體斷裂、染色體數(shù)目變異、羅伯遜易位的產生、雙著絲粒染色體、環(huán)狀染色體以及其它復雜的染色體結構變異。實驗中涉及結構變異的小麥染色體有4A、5A、2B、3B、5B、6B、7B、1D、2D、3D、4D、6D、7D以及重復序列探針不能識別的部分A組染色體。這表明了1RS／1BL和4RS／4DL雙雜合易位在遺傳上不穩(wěn)定，容易導致后代植株中產生染色體結構變異。這在前人的研究中還未有報道。II

簡介：廣西師范大學碩士學位論文薏苡及其近緣種的分子細胞遺傳學研究姓名曾艷華申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師韓永華20080401II4利用改良的苯酚品紅壓片技術對二倍體多年生類玉米與墨西哥類玉米的雜交種“8493”花粉母細胞減數(shù)分裂行為進行了觀察，結果表明，減數(shù)分裂過程基本正常，花粉母細胞減數(shù)分裂中期I和中期II少數(shù)細胞可見赤道板外染色體，后期I和后期II部分細胞出現(xiàn)染色體橋及落后染色體，減數(shù)分裂過程中染色體行為異常的花粉母細胞約占111，但由于發(fā)生頻率較低，對整個減數(shù)分裂過程影響不大，不影響雜種花粉的育性；利用FISH技術對減數(shù)分裂粗線期和終變期染色體進行了45SRDNA的定位，結果顯示45SRDNA定位在一個二價體上。研究結果從細胞和分子水平上證明了兩親本含有相似的染色體組，親緣關系很近。關鍵詞關鍵詞薏苡；親緣關系；類玉米；同工酶；熒光原位雜交