簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)S68521X授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434研究生學(xué)號(hào)研究生學(xué)號(hào)2014110274山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文基于基于DNABARCODESDNABARCODES和數(shù)量分類學(xué)數(shù)量分類學(xué)對(duì)北方耐寒杜對(duì)北方耐寒杜鵑資源的鵑資源的分類鑒定和遺傳多樣性分析分類鑒定和遺傳多樣性分析MOLECULARIDENTIFICATIONGEICANALYSISOFCOLDRESISTANTRHODODENDRONRESOURCESONNTHCHINABASEDONDNABARCODESNUMERICALTAXONOMY2017年6月8日研究生研究生蔡洪月蔡洪月學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)觀賞園藝學(xué)觀賞園藝學(xué)研究方向研究方向觀賞植物種質(zhì)資源與遺傳改良觀賞植物種質(zhì)資源與遺傳改良學(xué)院學(xué)院園藝園藝科學(xué)與工程科學(xué)與工程學(xué)院學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師趙飛趙飛副教授副教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01422162038密級(jí)公開(kāi)專業(yè)碩士學(xué)位論文基于形態(tài)學(xué)和基于形態(tài)學(xué)和SSRSSR標(biāo)記的辣椒遺傳多標(biāo)記的辣椒遺傳多樣性分析樣性分析作者姓名許茜導(dǎo)師姓名曹剛強(qiáng)副教授張曉偉研究員學(xué)科門類理學(xué)專業(yè)學(xué)位名稱生物工程培養(yǎng)院系生命科學(xué)學(xué)院完成時(shí)間2017年6月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者導(dǎo)師日期年月日日期年月日

簡(jiǎn)介：噎1215519分類號(hào)墨鳋學(xué)號(hào)釜鯉堡鯉鰹Z南京愛(ài)黃戈蓮碩士學(xué)位論文同源四倍體蘿I、細(xì)胞遺傳學(xué)研究張偉指導(dǎo)教師瑟蜀寶副數(shù)援南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文同源四倍體蘿H細(xì)胞遺傳學(xué)研究3H，洗凈，卡諾固定824H，INTICT60“C水浴解離LOMIN，把殘留HCL洗凈，卡寶染色壓片．分析比較了兩種倍性蘿卜的核型，二倍體相對(duì)長(zhǎng)度變化范圍為8．23％～13．61％，核型公式為2N2X1810MGSM，核型分類標(biāo)準(zhǔn)屬于3A型；四倍體相對(duì)長(zhǎng)度變化范圍為7．86％一13．86％，核型公式為2N4X3624M12SM，核型分類標(biāo)準(zhǔn)屬于2A型．二．四倍體均屬于對(duì)稱核型。關(guān)鍵詞蘿卜；同源四倍體；減數(shù)分裂；雄核發(fā)育；核型分析Ⅱ

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)Q37|LILLLLLIIIIILLLILLLIIIY3307509單位代碼10231學(xué)號(hào)2014300735渤哈HAR樂(lè)BIN癬NORM坪AL蕩UNIVE太RSIT學(xué)Y碩士學(xué)位論文六種春小麥新種質(zhì)的分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究學(xué)科專業(yè)研究方向作者姓名指導(dǎo)教師遺傳學(xué)細(xì)胞遺傳學(xué)張婧李集臨教授哈爾濱師范大學(xué)二。一七年五月ATHESISSUBMITTEDFORTHEDEGREEOFMASTERMOLECULARCYTOGENETICSOFSIXNEWSPRINGWHEATGERMPLASMSCANDIDATESUPERVISORSPECIALITYDATEOFDEFENCEJINGZHANGPROF．JILINLIGENETICSMAY，2017DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNORMALUNIVERSITY

簡(jiǎn)介：HEBEIAGRICULTURALUNIVERSITY碩士學(xué)位畢業(yè)論文掌葉半夏傳粉生物學(xué)和栽培品種遺傳差異研究學(xué)位申請(qǐng)人指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)學(xué)位類別授予單位答辯日期張庚葛淑俊教授作物遺傳育種農(nóng)學(xué)碩士河北農(nóng)業(yè)大學(xué)二O一七年五月二十七日獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得塑J墾壅些盤堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者虢掘緣簽字日期矽F7年‘月羅日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解塑I堡壅些盤鱟有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)河北農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，司‘以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位做作者簽名弘豫簽字日期鈔R7年舌月F日學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向工作單位導(dǎo)師簽名袈FB≮簽字日期矽J7年／月廠日電話郵編

簡(jiǎn)介：IIILLLIIIIIIIIIIIIILY3307504中■分TLQ,Q粥簟位代碼LIA∞L簟加M帥蕊．．≯略務(wù)溶絳穆文學(xué)。、。一’IIARB．INNO煳LON{V囂敞蕞_LTY碩士學(xué)位論文小麥亞族多屬雜交F6分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究學(xué)科專業(yè)零傳學(xué)≯◇，，_O，．。研究方向。、顰踺遺傳學(xué)。。、．拓暑建智’主’赫0_?！?、I’0O‘，‘指導(dǎo)教賄1李集墻。J教疲’●，‘●●‘‘‘，、張延孵薊教授哈爾濱師范大學(xué)’‘¨’‘二，三。一七每煳中圖分類號(hào)Q343碩士學(xué)位論文單位代碼10231學(xué)號(hào)2014300730小麥亞族多屬雜交F6分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究碩士研究生王春陽(yáng)導(dǎo)師李集臨教授張延明副教授學(xué)科專業(yè)遺傳學(xué)答辯日期2017年6月授予學(xué)位單位哈爾濱師范大學(xué)

簡(jiǎn)介：IIIIIILLLLJILLIIIIIILLLLIIIIILLLLY3307502中圖分類號(hào)Q343摯位嘲_102√熟擎號(hào)．IJ臠玉書(shū)∞≯{1囂?！冢９?lè)癬仵蕩太學(xué)?！耙籋AR8INN。RMALUN工VEKSIT丫碩士學(xué)位論文黑皮，黑胚乳，高蛋白的黑粒小麥分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究。1糕業(yè)I．遺傺攀．一、_硼諺嘟細(xì)膩瞇竽。、作者姓名‘明金玉～’●，事粼ILI李鑭陸教授、～，，，～◆_、，一張延明、副教授哈爾濱師范大學(xué)，一J一～．_?！黄吣晡逶轮袊?guó)分類號(hào)Q343碩士學(xué)位論文單位代碼10231學(xué)號(hào)2014300728黑皮、黑胚乳、高蛋白的黑粒小麥分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究碩士研究生．I明金玉導(dǎo)師李集臨教授張延明副教授學(xué)科專業(yè)遺傳學(xué)答辯日期2017年5月授予學(xué)位單位哈爾濱師范大學(xué)

簡(jiǎn)介：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文題目河南省豬、羊畢氏微孢子蟲(chóng)病分子流行病學(xué)調(diào)查及遺傳特征初步研究學(xué)位申請(qǐng)人姓名杜海利導(dǎo)師姓名寧長(zhǎng)申教授學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向人獸共患原蟲(chóng)生物學(xué)中國(guó)鄭州2013年10月河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書(shū)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書(shū)學(xué)位論文題目河南省豬、羊畢氏微孢子蟲(chóng)病分子流行病學(xué)查及遺傳特征初步研究學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)生姓名杜海利學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師姓名寧長(zhǎng)申教授學(xué)位論文是否保密保密如需保密，解密時(shí)間2014年7月1日獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離開(kāi)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學(xué)所有否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書(shū)。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書(shū)。研究生簽名導(dǎo)師簽名學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)簽名日期年月日

簡(jiǎn)介：幾類異質(zhì)IBLIRS小麥誘導(dǎo)單倍體及其細(xì)胞遺傳學(xué)和胚胎學(xué)機(jī)理的研究摘要本研究以粘果、易變、偏凸、二角4種山羊草細(xì)胞質(zhì)為背景，核型為72、堰師9號(hào)、906、822、833765的幾類異質(zhì)IBLLLRS小麥不育系為主要試材，同時(shí)，以對(duì)應(yīng)保持系和異質(zhì)非JBLIRS小麥核型為90一110、以及化學(xué)殺雄誘導(dǎo)的部分常規(guī)品種如西農(nóng)1376、西農(nóng)9718、2611、小僵166等為對(duì)照，系統(tǒng)研究了異質(zhì)IBUIRS小麥不育系在接受異源花粉玉米陜單902和黑麥刺激后，單倍體誘導(dǎo)的頻率，并且利用染色體和胚胎學(xué)制片技術(shù)，通過(guò)與異質(zhì)非IBLIRS小麥和化學(xué)殺雄誘導(dǎo)不育系比較，分別從細(xì)胞遺傳學(xué)和胚胎解剖學(xué)兩個(gè)方面進(jìn)行了單倍體產(chǎn)生機(jī)理的研究，得出如下重要結(jié)論1用玉米陜單902和黑麥作為父本花粉來(lái)源和噴施一定劑量的2，4一D，系統(tǒng)調(diào)查異源花粉誘導(dǎo)IBUIRS小麥的單倍體頻率或子房膨大。結(jié)果表明分別采用普通玉米和黑麥?zhǔn)诜蹠r(shí)，與對(duì)應(yīng)保持系相比較，IBLIRS小麥不育系接受異源花粉，并噴施一定濃度的2，4一D后，單倍體子房膨大誘導(dǎo)的頻率顯著提高異源細(xì)胞質(zhì)背景下，黑麥花粉誘導(dǎo)單倍體的頻率較普通玉米高對(duì)問(wèn)一種母本不育系人工授粉時(shí)，單倍體誘導(dǎo)頻率的高低與花粉種屬來(lái)源有關(guān)混合玉米一黑麥花粉31飽和授粉時(shí)，不能提高IBUIRS小麥不育系誘導(dǎo)單倍體的頻率。2利用細(xì)胞學(xué)制片技術(shù)，觀察并統(tǒng)計(jì)幾類IBUIRS、非IBUIRS及化殺誘導(dǎo)的小麥雄性不育系減數(shù)分裂時(shí)期的染色體變異頻率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與幾類非IBUIRS小麥不育系及化殺不育系相比，IBUIRS型小麥在減數(shù)分裂中后期染色體變異頻率顯著提高，并且減數(shù)分裂染色體變異頻率中期和后期呈顯著正相關(guān)而非IBUIRS及化殺型不育系減數(shù)分裂染色體變異頻率一致較低，中后期變異率相關(guān)系數(shù)較小。3采用細(xì)胞遺傳技術(shù)，特就幾類異質(zhì)IBLIRS小麥雄性不育系，或特定異源細(xì)胞質(zhì)與IBLIRS易位染色體互作產(chǎn)生單倍體的細(xì)胞遺傳機(jī)理進(jìn)行研究，結(jié)果表明1在普通小麥細(xì)胞質(zhì)和山羊草屬異源細(xì)胞質(zhì)背景下，IBLIRS小麥花粉母細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中都出現(xiàn)一定比例的染色體異常配對(duì)現(xiàn)象，但頻率不同，普通小麥細(xì)胞質(zhì)背景下出現(xiàn)的頻率較低2特定的山羊草屬異源細(xì)胞質(zhì)背景下，IRS染色體，因其易位片段大小和特定HAPLOID】NDUCN0NBYSEVERALALLOPLASMICIBLIRSWHEARITSCYTOGENETICEMBRYOLOGICS飛，UDYABSTRACTT七ESTUDYWASMAI川YFOCUSEDONLNDUC6ON陰DCYTOGENETICLDEMBRYOLOGIC山EC玩川ISMONAPOMIXESOFSE、ERALALOP1ASMIC1BU1RSMALES1ERILEWHE成AE肋T浮‘匆洲EVARIABILISAEVENTR滾COSA袱才EBICNIS772LYANSHIG806、8222、833765，AN盯POUINATIONOFMAIZESHAANDI川902助DRYESECALECEREALE，勿COMPANNGTHEMWITHTHEIRCORESPONDINGMALNTA1NERLINESANDSOMENONALLOPIAS而CLBLIRSMALESTERILEWHEAT助DCHA一訪DUCEDMAIESTERILELINESCHEMICALHYBRIDIZATLONAGENTEMPI咖NGTHECYTOLOGICAIANDEMBRY01O91闊捉C加吐QUES人力DTHERESU】TSINDIC田EDL】LAT1T七EME1HODOFHAPLOIDPRODUCTIONWASREPTEDBYEMP1OYINGMAIZE及A用岡圈L助DRYESECALECEREA殆ASTHEMALEPARENTSTO加1LLNA記WITHLBL八RSMALESTERILEWHEATLINESWITHSPR即INGZ，4一DOFCONCEN廿ATIONI20MG幾TLLERESULTSSHOWEDTHATCOMPARING誠(chéng)THTHECORTESPONDINGMAINTAINERLINES，THEHAPLOIDPRODUCTI0NFREQUENCYOFLBLIRSWHEATMALESTETILELINESCOULDBEENHANCEDBYCROSSINGWITHMAIZE及AMAYSL，胡DTLLEHAPLOIDPRODUCTINNFREQUENCYWASMUCHHIGHERWHENPOFHNATED州THRYESECALECEREALEWHENCROSI飛WITHS刀NEMAIES撫RILELINES，THEHAPLOIDPR團(tuán)UCTIONFREQUENCYWASRE1ATEDTOPOLIENSOURCESPOLLENMIXTUREOFMAIZEANDRYE31COULDNOTENHANCEHAPLOIDPRODUCTIONFREQUENCY2BYEMPLOYINGCYLO10GICALTECHNLQUE，THE觸QUENCYOFABNON”ALCHROMOSOMESINCLUDING畫(huà)VALENTATTHEMEIOTICME妞P卜ASEANDLASGEDCHROMOSOMEANDCHROMOSOMEBRIDGEATTHEMELOTICANAPH出犯ETCWASINVESTIGATED，胡DTHERESUITINDICATEDTHATC0IN阿NGWIUINOOIBUIRSANDCHA一INDUCEDCBELLLICALHYBRIDIZATIONAGENTSSTERILEWHEATLINES，IBLIRSCON城NEDTHEHIGBER阮QUENSYOFABNON力ALCHROMOSO解BOTH成山EMEIOTICME切PHASEANDANAPH出記儷THTHECELATIONCOEFICIENTOFO811995COEFICIENTOFNON一IBLIRSANDCH八一INDUCEDSTERILEWHEATLINESWASCELATION認(rèn)妞SNOTSOSIGNIFICANT，IMPLYINGTHATNON一IBLIRSANDANDTHECORELATIONMUCHFO、，ERANDTHECHA一INDUCEDSTERILE

簡(jiǎn)介：野生動(dòng)物法醫(yī)鑒定中同一性認(rèn)定和親子鑒定常采用微衛(wèi)星技術(shù)。微衛(wèi)星技術(shù)的關(guān)鍵在于分型標(biāo)準(zhǔn)化?；ANTHERATIGRIS的微衛(wèi)星分析已經(jīng)報(bào)道較多，但都沒(méi)有實(shí)現(xiàn)分型的標(biāo)準(zhǔn)化。前期工作中已經(jīng)驗(yàn)證8個(gè)家貓F(tuán)ELISCATUS微衛(wèi)星位點(diǎn)F85，F(xiàn)CA441，F(xiàn)124，F(xiàn)53，C09，C12，D06和B04均可以用于虎的分析，本文對(duì)這8個(gè)位點(diǎn)各個(gè)等位基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)序分析，并根據(jù)國(guó)家法醫(yī)學(xué)會(huì)提供的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行命名，結(jié)果顯示，C12和B04的內(nèi)部結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，大小相同的片段可能包含不同的等位基因，建議從親子鑒定的系統(tǒng)中刪除，其余位點(diǎn)均完全可用。此外，我們用這8個(gè)位點(diǎn)一個(gè)對(duì)東北虎種群進(jìn)行遺傳學(xué)分析，得到其基因頻率、等位基因數(shù)A、有效基因數(shù)EFFECTIVEALLELENUMBERNE、觀測(cè)雜合度OBSERVEDHETEROZYGOSITYHO、期望雜合度EXPACTEDHETEROZYGOSITYHE等統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)，檢測(cè)了各個(gè)位點(diǎn)與HARDYWEINBERG平衡的符合程度，計(jì)算了個(gè)體雜合度MLH、標(biāo)準(zhǔn)雜合度SH等個(gè)體質(zhì)量參數(shù)，并用COANCESTRY軟件分析個(gè)體近交系數(shù)。結(jié)果顯示，種群的遺傳多樣性水平比較高，且存在近交避免機(jī)制，但是未能阻止近交的發(fā)生，遺傳多樣性仍存在丟失的風(fēng)險(xiǎn)，需要采取有效的種群遺傳管理措施。

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)院植物研究所博士學(xué)位論文稻屬C染色體組物種的群體遺傳學(xué)和物種形成研究姓名張林斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師葛頌20070601稻屬C染色體組物種的群體遺傳學(xué)和物種形成研究基于隨機(jī)挑取4個(gè)葉綠體和10個(gè)核基因位點(diǎn)，利用12份ORYZAOFFICINALIS、8份DEICHINGERI和4份DRHIZOMATIS材料，對(duì)稻屬C染色體組三個(gè)近緣二倍體物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系作了深入分析。利用不同的系統(tǒng)發(fā)育分析方法對(duì)單基因位點(diǎn)序列和合并序列數(shù)據(jù)作了分析，結(jié)果表明，稻屬C染色體組三個(gè)近緣種間呈多歧分支。因此，三個(gè)二倍體C染色體組物種可能經(jīng)快速輻射分化形成。在不同核基因和葉綠體基因的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)中各分支枝長(zhǎng)均很短，也表明C染色體組的三個(gè)物種可能在較短時(shí)期內(nèi)分化出。不同基因間拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)不一致主要受譜系隨機(jī)分選的影響。此外，C染色體組不同物種間的種間漸滲和不同等位基因重組對(duì)系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的沖突也有影響。值得注意的是，C染色體組三個(gè)物種的輻射分化不排除由于相鄰兩次物種形成事件間隔時(shí)間太近、目前數(shù)據(jù)量不夠而無(wú)法分辨的可能。在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)，對(duì)于系統(tǒng)發(fā)育重建困難的類群，利用等位基因構(gòu)建物種譜系樹(shù)有助于挖掘不同基因間結(jié)果不一致的因素。基于10個(gè)隨機(jī)選取的核基因序列數(shù)據(jù)，利用物種水平的取樣方式和群體遺傳學(xué)分析方法，我們研究了稻屬C染色體組三個(gè)近緣物種DOFFICINALIS、DEICHINGERI和DRHIZOMAT西的核苷酸多態(tài)性，并根據(jù)多態(tài)性水平和式樣，推測(cè)了三個(gè)近緣種分化的歷史。結(jié)果表明，在C染色體組的三個(gè)近緣種中，僅分布于斯里蘭卡的DRHIZOMATIS的核苷酸多態(tài)性水平相對(duì)最低OSJI00038，而間斷分布于非洲和斯里蘭卡的DEICHINGERI最高0。IL00057。與被子植物其他類群相比，稻屬C染色體組三個(gè)物種的核苷酸多態(tài)性水平顯得較低，DEICHINGERI的核苷酸多態(tài)性僅約為玉米及其近緣野生種的2346％和擬南芥的35％。C染色體組內(nèi)三個(gè)野生種相對(duì)較低的核苷酸多態(tài)性水平可能起因于其較小的祖先有效群體。物種形成模型分析表明，DOFFICINALIS和其近緣種從最近共同祖先分化開(kāi)后可能經(jīng)歷了居群縮減的歷史，且自最近共同祖先分開(kāi)后，三個(gè)物種彼此間并無(wú)顯著的基因交流。基于分子鐘粗略估算了C染色體三個(gè)物種分化時(shí)間，結(jié)果表明，三個(gè)物種彼此在很短的時(shí)期內(nèi)分開(kāi)，約O63068MYR。同時(shí)，DEICHINGERI在非洲和斯里蘭卡兩個(gè)地理宗的分異時(shí)間約為O37MYR，且推測(cè)斯里蘭卡的DEICHINGERI主要由西非經(jīng)長(zhǎng)距離擴(kuò)散傳播到斯里蘭卡。關(guān)鍵詞C染色體組稻屬；PCR錯(cuò)誤；系統(tǒng)發(fā)育；物種形成；等位基因；核苷酸多態(tài)性；自然選擇Ⅱ

簡(jiǎn)介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文唇（魚(yú)骨）（HEMIBARBUSLABEO）種群生化遺傳學(xué)研究姓名葛學(xué)亮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師孫中武20070601ABSTRACTHEMIBARBUSTABOOISUHIGHQUALITYVALUABLE毹SHWATERFISHINHEILON西I鋤柚DWASCULNUEDFORTHEFIRSTTIMEINTHEPMVINCEOFHEILONGJIANGIN2004BYUSINGALLOZYMEANDRAPDANALYSIS，THEGENETICDIVERSITYOF3WILDPOPULATIONSINHEIIONGIIANGRIVERWUSULIRIVER，CHANGJIANGRIVERANDAHATCHERY且LABEOPOPULATIONW粥STUDIEDTHOSEPROVIDEDSCIENTIFICBASISOFGERMPLASMPROTECTIONICSOURC℃SDEVELOPMENTSEEDSELECTIONANDGENETICSFOUNDATIONDATAFIRSTLYVERTICALPAGEWASUSEDTOINVESTIGATETHETISSUESPECIFICANDGENETICDIVERSITYOFISOZYMICSYSTEMSINWILDANDBREEDING且LABEOPOPULATIONSTHERESULTSSHOWEDTHATTHEEXPRESSIONOFALLTHEISOZYMESEXHIBITEDATISSUESPECIFICEXPRESSIONAPPARENTLY，ESPECIALLYAMONGESTGDFLMEG6PDH，CATADHANDPODAAMYANDPODSHOWEDGREATDIFFERENCEBETWEELLMALEANDFEMALEINDIVIDUALSWHILE，ESTG6PDHANDCOXHADDISTINCTDIFFERENCEAMONGWILDANDHATCHERYPOPULATIONSAMONGTHE10ENZYMESWHICHWERCSTUDIED23GENETICLOCIWERCDETECTEDAMY1，AMY2，EST2，G6PDH2，LDHL，MDHL，MDH2，ME2，SDH2WEREPOLYMORPHICLOCI，THEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIHADSMALLDIFFERENCEAMONGPOPULATIONSMEANVALUEWAS3826％THEAVERAGEEFFECTIVENUMBEROFALLELESWAS13129，THENEI’SEXPECTEDHETEROZYGOSITYWASO1588ANDSHANNONSINFORMATIONINDEXWAS02267HARDYWEINBERGHEREDITYEQUILIBRIAMPROOFTESTINDICATEDTHATHLABECSOUFCEQUALITYWASGOODSECONDLYRAPDMETHODWASUSEDINANALYZINGTHEGENETICDIVERSITYOFWILDANDBMEDING冠LABEOPOPULATIONS60RANDOMPRIMERSWEREUSEDFORTHEANALYSISOFNUCLEARDNAPOLYMORPHISMOF5POPULATIONS，AND6PRIMERSWEREEFFECTIVETHEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIALSOHADSMALLDIFFERENCEAMONGPOPULATIONS，MEANVALUEWAS4310％，THEAVERAGEEFFECTIVENUMBEROFALLELESWAS14274。THENEISGENEDIVERSITYWASO3223，ANDSHANNON’SINFORMATIONINDEXWAS02111GENETICSINDEXⅥ，ASCONSISTENTWITHISOZYMEDAMREGARDLESSOFTHEDNALEVELORPROTEINLEVEL豆LABEOICSOURCAQUALITYWASSTILLGOODWITHTHEHIGHESTLEVELINXUNKEPOPULATIONANDTHELOWESTLEVELINFULINGPOPULATIONIILLLERITVARIATIONⅥ帆DETECTEDWITHINPOPULATIONLEVELTHEGENEDIFFERENTIATIONCOEFFICIENTINDICATEDTHATTHEREWASALMOSTNOGENETICDIFFERENTIATIONAMONGTHEM，WHILETHEGENETICDIFFERENTIATIONDEGREEWITHINPOPULATIONLEVELWASSTRONGERTHANTHATWASAMONGPOPULATIONLEVELTHESERESULTSIMPLIEDTHATVARIOUSGENETICINDEXESINDIFFERENTPOPULATIONSWOULDGIVEUSTHETHEORETICALGUIDANCEINBREEDINGANDGENETICIMPROVEMENTKEYWORDS脅小F6講6L岱LABEO；LSOZYME；RAPD；GENETICDIVERSITY；GENETICSTRUCTUREU

簡(jiǎn)介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS論文題目多年生簇毛麥多年生簇毛麥1VB染色體導(dǎo)入小麥及分子染色體導(dǎo)入小麥及分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)號(hào)201421090304作者姓名張洪軍張洪軍指導(dǎo)教師楊足君楊足君教授CHROMOSOME1VBOFDASYPYRUMBREVIARISTATUMWEREINTRODUCEDINTOWHEATANDMOLECULARANDCYTOGENETICIDENTIFICATIONATHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAMAJORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYAUTHORHUNJUNZHANGADVISORPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCEANDTECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS（電子科技大學(xué)圖標(biāo)）論文題目小麥茸毛偃麥草異染色體系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)號(hào)201021090204作者姓名宋曉瑾指導(dǎo)教師楊足君教授MOLECULARANDCYTOGENETICSIDENTIFICATIONOFWHEATALIENCHROMOSOMELINESDERIVEDFROMTHINOPYRUMINTERMEDIUMSSPTRICHOPHORUMAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAMAJORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYAUTHORXIAOJINSONGADVISORPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCEANDTECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西三黃雞抗馬立克氏病相關(guān)分子遺傳學(xué)標(biāo)記的篩選研究姓名韋信賢申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師韋平20070609廣西大學(xué)碩士論文廣西三黃雞抗馬立克氏病相關(guān)分了遺傳學(xué)標(biāo)記的篩選研究酶切和測(cè)序鑒定，將目的基因片段成功定向亞克隆于PSP72質(zhì)粒T7啟動(dòng)子下游的多克隆位點(diǎn)，經(jīng)PCR和HINDIII、ECORI雙酶切鑒定，采用HINDIII單酶切PSP72．GH重組質(zhì)粒得到線性化轉(zhuǎn)錄模板DNA，在體外以T7R．NA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成，成功制備用于進(jìn)行核糖核酸酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)RPA的GH反義RNA探針；采用核糖核酸酶保護(hù)技術(shù)對(duì)MD抗性與易感霞煙雞個(gè)體進(jìn)行GH基因的MRNA定量表達(dá)測(cè)定，結(jié)果顯示MD抗性個(gè)體的GH基因表達(dá)水平比易感個(gè)體低，且二者之間存在明顯差異，從而可以初步的把GH基因作為MD抗性選育的分子遺傳學(xué)標(biāo)記之一。應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄酶一聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)IMPCR逆轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增GH基因、B．F基因和GAPDH基因轉(zhuǎn)錄子的CDNA，并將純化的CDNA亞克隆于PGMT載體的多克隆位點(diǎn)。重組質(zhì)粒DNA經(jīng)PCR和HINDIII、ECORI雙酶切鑒定及測(cè)序分析，證實(shí)GH基因、曰。F基因和GAPDH基因成功重組到PGMT載體上。將梯度濃度的GH基因、BF基因和GAPDH基因重組標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)粒DNA進(jìn)行熒光定量PCR，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。經(jīng)分析顯示標(biāo)準(zhǔn)曲線的CT值與標(biāo)準(zhǔn)品濃度的對(duì)數(shù)值之間存在良好的線性關(guān)系。動(dòng)力學(xué)曲線分析表明，在該反應(yīng)體系和反應(yīng)條件下，標(biāo)準(zhǔn)曲線的靈敏度都到達(dá)10拷貝／反應(yīng)。結(jié)果表明，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)GH基因、占．，基因和GAPDH基因表達(dá)水平的標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)粒和標(biāo)準(zhǔn)曲線構(gòu)建成功。本研究的結(jié)果表明，MD抗性雞與易感雞間的層也曰II基因序列存在明顯的差異；MD抗性雞與易感雞在GH基因的表達(dá)水平上亦存在明顯差異。因此，可以初步的把曰也丑II基因和GH基因作為MD抗性選育的分子遺傳學(xué)標(biāo)記。此外，本研究還成功構(gòu)建了實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)GH基因、占．F基因和GAPDH基因表達(dá)水平的標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)粒和標(biāo)準(zhǔn)曲線，為下一步定量檢測(cè)GH基因和岳，基因在不同MD抗性能力霞煙雞外周血淋巴白細(xì)胞的表達(dá)水平奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞馬立克氏病霞煙雞抗MD分子遺傳學(xué)標(biāo)記PCR．RFLP基因表達(dá)核糖核酸酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)熒光定量PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線