簡介：點(diǎn)擊查看更多基于ATP生物化學(xué)發(fā)光法微生物含量檢測儀.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本論文共由四章組成。第一章對華麗芒毛苣苔、具斑芒毛苣苔，橢圓線柱苣苔的化學(xué)成分進(jìn)行研究。第二章對華麗芒毛苣苔、具斑芒毛苣苔和橢圓線柱苣苔的各提取部位及單體化合物進(jìn)行了體外抑制Α葡萄糖苷酶、體外抗氧化和抗菌活性篩選。第三章，綜述了苦苣苔科植物的應(yīng)用、化學(xué)成分、藥理活性和分類學(xué)研究現(xiàn)狀，以期對其進(jìn)行更好的開發(fā)利用。第四章對海州常山花的揮發(fā)性成分進(jìn)行了研究。第一章華麗芒毛苣苔、具斑芒毛苣苔和橢圓線柱苣苔化學(xué)成分研究采用柱色譜方法對華麗芒毛苣苔的地上部分進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。從華麗芒毛苣苔地上部分的乙酸乙酯和甲醇部位中分離鑒定了12個化合物。分別為Β谷甾醇1，羽扇豆醇2，CARISSOL3，3HYDROXY2029LUPEN28OICACID4，3HYDROXY5，12OLEANADIEN28OICACID5，芹菜素6，5，7，4’三羥基6甲氧基黃酮7，熊果酸8，Β胡蘿卜苷9，2，6二甲基4甲氧基5羥基苯甲酸10和3，24DIHDROXY12OLEANEN28OICACID11和3，24DIHDROXY12URSEN28OICACID12?；衔?～12為首次從該植物中分離得到；8～12為首次從該屬中分離得到；2、3、5、6、7、10、11和12為首次從該科植物中得到。采用柱色譜方法對具斑芒毛苣苔的地上部分進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。從具斑芒毛苣苔地上部分的乙酸乙酯和甲醇部位中分離得到11個化合物，鑒定了其中的10個，分別為羽扇豆醇1，豆甾醇2，熊果酸3，豆甾5，22E二烯3Β醇4，Β胡蘿卜苷5，3HYDROXY12TARAXASTEN28OICACID6，齊墩果酸8，12烏蘇酸3OΒD葡萄糖苷9，12齊墩果酸28OΒD葡萄糖苷10，12齊墩果酸3OΒD葡萄糖苷11?；衔?～11為首次從該植物中分離得到，6，9，1011為首次從該科中分離得到，6，8，9，1011為首次從該屬植物中分離得到。采用柱色譜方法對橢圓線柱苣苔的地上部分進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。從橢圓線柱苣苔地上部分的乙酸乙酯和甲醇部位中分離得到8個化合物，鑒定了其中的6個，分別為Β谷甾醇1，熊果酸2，豆甾醇3，齊墩果烷3OΒD葡萄糖苷4，Β胡蘿卜苷5，正十八烷酸6?；衔?～6為首次從該植物中分離得到，且為首次從該屬中分離得到。第二章華麗芒毛苣苔、具斑芒毛苣苔和橢圓線柱苣苔生物活性研究采用96微孔板法對華麗芒毛苣苔、具斑芒毛苣苔和橢圓線柱苣苔不同溶劑提取物及部分分離得到的化合物進(jìn)行體外Α葡萄糖苷酶抑制活性研究。結(jié)果顯示華麗芒毛苣苔石油醚部位，具斑芒毛苣苔的石油醚部位、乙酸乙酯部位和甲醇部位，橢圓線柱苣苔的石油醚部位、乙酸乙酯部位有較好的體外Α葡萄糖苷酶抑制活性。且活性順序?yàn)闄E圓線柱苣苔石油醚部位具斑芒毛苣苔石油醚部位華麗芒毛苣苔石油醚部位橢圓線柱苣苔乙酸乙酯部位具斑芒毛苣苔乙酸乙酯部位具斑芒毛苣苔甲醇部位?；衔镉鹕榷勾?、CARISSOL、5，7，4’三羥基6甲氧基黃酮、熊果酸、豆甾5，22E二烯3Β醇、3HYDROXY12TARAXASTEN28OICACID和齊墩果酸也具有好的體外Α葡萄糖苷酶抑制活性。采用DPPH、ABTS和FRAP3種方法綜合評價華麗芒毛苣苔、具斑芒毛苣苔和橢圓線柱苣苔三種苦苣苔科植物不同溶劑提取物及分離得到的化合物體外抗氧化活性。華麗芒毛苣苔乙酸乙酯部位、甲醇部位和具斑芒毛苣苔乙酸乙酯部位、甲醇部位的抗氧化活性較好，且三種植物的提取物對DPPH自由基、ABTS自由基的清除能力及對FE3的還原能力，均有一定的劑量依賴性。對華麗芒毛苣苔、具斑芒毛苣苔和橢圓線柱苣苔三種苦苣苔科植物總甲醇提取物及部分單體化合物的體外抗菌活性研究。三種植物總甲醇提取物對SA均有抑制作用，單體無活性。第三章苦苣苔科植物研究進(jìn)展從植物系統(tǒng)分類學(xué)、園林應(yīng)用、化學(xué)成分和藥理作用等方面對苦苣苔科植物的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述，以期對該科植物進(jìn)行更好的開發(fā)利用。第四章海州常山花的揮發(fā)性成分研究采用頂空固相微萃取和氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)HSSPMEGCMS，分析了海州常山花的揮發(fā)性成分。從海州常山花中共鑒定出了27個化合物，占揮發(fā)油成分總峰面積的9410％，主要有烷烴、醛、醇和酸類。其中含量較高的成分有2，6，1014四甲基十六烷1725％、棕櫚醛1057％、1辛烯3醇678％、苯甲醛610％和棕櫚酸485％。

簡介：光波導(dǎo)傳感器是集成光學(xué)領(lǐng)域中的一個重要發(fā)展方向。它具有準(zhǔn)確、快速、靈敏、便于攜帶等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于軍事、醫(yī)學(xué)等方面。反諧振反射光波導(dǎo)結(jié)構(gòu)又以其能量損耗小的特點(diǎn)成為光波導(dǎo)傳感器的合適選擇，因此對反諧振反射型光波導(dǎo)傳感器的研究具有重要的意義。為了進(jìn)一步提高光波導(dǎo)傳感器的靈敏度，本文在傳統(tǒng)的反共振反射光波導(dǎo)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)之上提出了一種新型周期結(jié)構(gòu)的反諧振反射光波導(dǎo)，對其工作原理，波導(dǎo)結(jié)構(gòu)，靈敏度，傳感器制作等方面進(jìn)行了研究。其主要內(nèi)容如下1介紹了光波導(dǎo)生物化學(xué)傳感器的原理、結(jié)構(gòu)、發(fā)展概況以及其在軍事、醫(yī)學(xué)等方面的廣泛應(yīng)用。2研究了傳統(tǒng)反諧振反射光波導(dǎo)的工作原理、結(jié)構(gòu)及其特點(diǎn)。采用光束傳輸矩陣法詳盡地分析了光束在波導(dǎo)中的傳輸方式，模場分布。通過分析波導(dǎo)傳輸損耗，選擇出最合適的導(dǎo)波模式作為工作模式。3在傳統(tǒng)反諧振反射光波導(dǎo)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)之上將要待測物質(zhì)直接作為反共振反射光波導(dǎo)的波導(dǎo)層。由于光束集中在作為波導(dǎo)層的待測物之中傳輸，而由待測物質(zhì)的厚度、折射率等參數(shù)帶來的微小變化均會引起導(dǎo)模傳播常數(shù)的變化，通過監(jiān)測傳播常數(shù)的變化即可得到待測物質(zhì)的信息。4提出周期結(jié)構(gòu)的反諧振反射層，對兩反諧振反射層的折射率及厚度進(jìn)行了優(yōu)化選擇，通過模擬計(jì)算得到最佳參數(shù)，獲得了極高的反諧振特性，最大限度地將光束能量限制在了波導(dǎo)層。在理論上將傳感器的靈敏度提高了兩個數(shù)量級。5通過實(shí)驗(yàn)選擇出光學(xué)性能良好的反諧振層制備材料。采用電子束蒸發(fā)的方法在K9光學(xué)玻璃上得到了光學(xué)性能良好的光學(xué)薄膜。6設(shè)計(jì)出反諧振反射光波導(dǎo)的工作光路。

簡介：對經(jīng)過熱水預(yù)處理、蒸汽預(yù)處理、機(jī)械預(yù)處理等不同方式預(yù)處理后的麥草，再分別接菌黃曲霉ASPERGILLUSFLAVBLSZCF57和鐮刀菌FUSARIUMX4進(jìn)行處理以及采用。ASPERGILLUSFLAVUSZCF57產(chǎn)生的粗酶液進(jìn)行處理，進(jìn)而進(jìn)行化學(xué)制漿，研究了上述麥草生物菌法化學(xué)制漿和生物酶法化學(xué)制漿的制漿性能，并與未經(jīng)處理麥草的生物制漿效果進(jìn)行了對比。對經(jīng)過預(yù)處理麥草生物菌化學(xué)漿的研究結(jié)果顯示，熱水預(yù)處理由于有一定的低分子量熱水抽出物溶出，影響了ASPERGILLUS，F(xiàn)LAVUSZCF57和鐮刀菌FUSARIUMX4的生長過程中的碳源與氮源，相對于未處理麥草，反而不利于制漿效果的改善。蒸汽預(yù)處理在改善麥草表面組織結(jié)構(gòu)的同時對這些低分子抽出物最大量的保留，顯示出與未處理麥草類似的生長情況。機(jī)械預(yù)處理由于增加了麥草原料的堆積密度，影響了通氣量，菌絲體明顯少于未做任何處理的麥草，從而制漿效果改善作用不明顯。對ASPERGILLUSFLAVUSZCF57和鐮刀菌FUSARIUMX4處理麥草天數(shù)進(jìn)行了初步優(yōu)化，對比制漿效果，認(rèn)為處理7天可以達(dá)到較為理想的效果，此時篩渣率有較大下降，手抄片白度有1﹪～2﹪ISO的提高。繼續(xù)延長處理時間，細(xì)漿得率有較大降低，不利于麥草纖維的充分利用。對不同處理天數(shù)的生物菌化學(xué)漿結(jié)合DED和PP兩段漂白程序進(jìn)行了研究，相對于各自的對照樣，生物菌化學(xué)漿均表現(xiàn)出良好的可漂性，可能是由于本身生物菌化學(xué)漿相對于對照卡伯值較低，或者是生物菌化學(xué)漿纖維微觀結(jié)構(gòu)更有利于漂劑的滲透。對麥草生物酶化學(xué)制漿的研究表明，主要以卡伯值和白度為評價目標(biāo)，熱水預(yù)處理改善效果較之蒸汽預(yù)處理、機(jī)械預(yù)處理對麥草生物酶化學(xué)漿的改善效果為好?？赡苁菬崴A(yù)處理麥草較之未預(yù)處理麥草有較多的孔隙，這些孔隙不僅有利于酶的更好滲透，還有利于酶解半纖維素的及時溶出。對未預(yù)處理麥草接菌進(jìn)行了擴(kuò)大培養(yǎng)。對鐮刀菌FUSARIUMX4生物菌化學(xué)漿和對照漿進(jìn)行了纖維質(zhì)量分析，發(fā)現(xiàn)生物菌化學(xué)漿長纖維組分增加，纖維質(zhì)量優(yōu)于對照樣。在此基礎(chǔ)上，結(jié)合更多不同漂序?qū)ξ醋鋈魏翁幚睇湶萁?jīng)過鐮刀菌FUSARIUMX4、ASPERGILLUSFLAVUS57接菌處理7天的生物菌化學(xué)漿漂白性能進(jìn)行了初步研究。結(jié)果顯示，F(xiàn)USARIUMX4生物菌化學(xué)漿相對于對照表現(xiàn)出良好的可漂性，一方面是由于原漿卡伯值較低，另一方面可能是由于生物菌化學(xué)漿纖維孔隙率增加，生物菌化學(xué)漿中聚戊糖含量比對照樣低，分別為2561﹪和2356﹪。ASPERGILLUSFLAVUSZCF57生物化學(xué)漿結(jié)合ASPERGILLUSFLAVUSZCF57粗酶液助漂，效果較為明顯，相對于各自的對照樣，一般會有3﹪ISO的白度提高，同時手抄片撕裂指數(shù)提高，但抗張指數(shù)有所下降。

簡介：本研究選用滅多威和氟蟲腈兩種殺蟲劑和麥穗魚作為材料，從魚體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化酶活性、魚體內(nèi)遺傳毒性標(biāo)志物、膜毒理學(xué)角度這三個方面探討了有機(jī)農(nóng)藥污染物4天和12天低劑量暴露對魚體的毒性效應(yīng)，主要研究結(jié)果如下1經(jīng)過室內(nèi)毒力測定表明，滅多威和氟蟲腈原藥對麥穗魚的96HLC值以及95％置信限分別為0425MGL95％CL02000680和0143MGL95％CL01110186。2在本研究中，低濃度的滅多威0043、0085、0142和0213MGL處理96H后對麥穗魚腦乙酰膽堿酯酶ACHE、肝臟谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶GST及谷草轉(zhuǎn)氨酶GOT活性都具有顯著的抑制作用P005。滅多威處理組血清中的2種轉(zhuǎn)氨酶活力都呈明顯上升趨勢，且激活率為GPT005。而肝臟GST活性在暴露24H后的受到明顯的誘導(dǎo)作用，相反在暴露96H后則受到明顯的抑制。12天處理的結(jié)果顯示氟蟲腈對麥穗魚肝臟GPT和GOT酶活性都沒有明顯的影響。氟蟲腈明顯誘導(dǎo)了麥穗魚血清GPTP005，并有明顯的濃度線性關(guān)系。00140048MGL氟蟲腈抑制麥穗魚血清GOT活力P005，而相同取樣時間下的0071MGL處理組酶活力卻明顯升高。4通過不連續(xù)聚丙烯酰氨凝膠電泳SDSPAGE從對照組的麥穗魚血清中分離出15個蛋白組分。滅多威和氟蟲腈處理組血清中的低遷移率蛋白染色強(qiáng)度比對照組中的著色加深，高遷移率的蛋白著色比對照組變淺。同時在滅多威和氟蟲腈不同暴露時期都有新的條帶出現(xiàn)和消失，且在較長時間的暴露下，滅多威誘導(dǎo)血清蛋白圖譜的改變比氟蟲腈明顯。5滅多威和氟蟲腈對麥穗魚肝胰臟、腸中酯酶同工酶表型的影響主要表現(xiàn)為酶帶的缺失或新增及其活性的升高或降低，但未發(fā)現(xiàn)隨時間或濃度梯度的正相關(guān)變化。6DPH是一種有效的熒光探劑，可以用來研究麥穗魚肝臟線粒體膜脂的流動性。離體試驗(yàn)中不同類型的殺蟲劑對麥穗魚肝臟線粒體膜的流動性都有一定的影響，醚菊酯Ⅰ型和溴氰菊酯Ⅱ型對肝臟線粒體膜流動性的影響最人，而三唑磷、滅多威、氟蟲腈、吡蟲啉的影響較小。且這兩種菊酯對肝臟線粒體膜流動性的影響趨勢隨測定溫度不同而不同，在低溫下降低膜的流動性，高溫下增加膜的流動性，且存在一定的劑量效應(yīng)關(guān)系。水體染毒麥穗魚12天后的活體試驗(yàn)表明三唑磷利氟蟲腈處理組線粒體膜的流動性均明顯降低P005。但滅多威處理組的線粒體膜流動性明顯增大。

簡介：大火草ANEMONETOMENTOSAMAXIMPEI別名野棉花、土白頭翁、大頭翁（陜西），是毛茛科銀蓮花屬多年生草本植物。大火草的藥用部位為根和莖，常用于治療各種瘡癤癰腫、瘧疾、咳嗽、跌打損傷等癥，還對某些昆蟲具有殺傷作用。本論文以藥用植物大火草為實(shí)驗(yàn)材料，主要以大火草的根部粉末和分別從大火草根、莖兩個部位分離出來的內(nèi)生菌為切入點(diǎn)，對大火草根進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分分離，再結(jié)合大火草根和莖部位內(nèi)生菌的生物活性，以期為大火草的進(jìn)一步深入研究及其作為新藥用資源提供堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。1用95％乙醇對大火草根粉末進(jìn)行提取，提取物分散于水，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進(jìn)行萃取。分別對各部位利用硅膠柱層析、大孔吸附樹脂和葡聚糖凝膠SEPHADEXLH20等手段進(jìn)行化學(xué)成分分離，共得到5個單體化合物，采用多種現(xiàn)代波譜分析手段如IR、UV、1HNMR、13CNMR、DEPT等，并結(jié)合化合物的物理、化學(xué)性質(zhì)，鑒定結(jié)果分別為Β谷甾醇1、齊墩果酸2、23HYDROXY3OXOOLEAN12EN28OICACID3、胡蘿卜苷4和2Α，3Α，23TRIHYDROXYOLEAN12EN28OICACIDOΒDGLUCOPYRANOSYLESTER5。且化合物23HYDROXY3OXOOLEAN12EN28OICACID和2Α，3Α，23TRIHYDROXYOLEAN12EN28OICACIDOΒDGLUCOPYRANOSYLESTER首次從該植物中分離得到。此外，對石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位和系統(tǒng)分離得到的5個單體化合物做抑菌和抗氧化活性研究，結(jié)果顯示，大火草根乙酸乙酯部位有較好的抗氧化活性。2從大火草根、莖中分離得到23株內(nèi)生菌，其中根10株，莖13株。對分離得到的部分內(nèi)生菌做顯微形態(tài)觀察，結(jié)合現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，將內(nèi)生菌歸屬。并建系統(tǒng)發(fā)育樹，確定各內(nèi)生菌種屬之間的親緣關(guān)系。結(jié)果表明，大火草根4是鏈球菌屬STREPTOCOCCUS根3、根5和根8是鐮刀菌屬FUSARIUM根9、根10、莖5和莖12是鏈格孢屬ALTERNARIA莖3屬于CHAETOSPHAERONEMA科莖4和莖9是殼針孢屬。大火草內(nèi)生菌主要為鐮刀菌屬、鏈格孢屬和殼針孢屬。3分別采用濾紙片法，DPPH自由基清除法、羥自由基清除法和總還原力法對大火草內(nèi)生菌發(fā)酵產(chǎn)物做體外抑菌活性、抗氧化活性研究。結(jié)果顯示，大火草內(nèi)生菌發(fā)酵產(chǎn)物對6種指示菌具有較好的抑制作用，尤其是菌株根1、根7和根8發(fā)酵產(chǎn)物的抑菌活性比較顯著。其中根8的乙酸乙酯部位和正丁醇部位對6種指示菌均有很強(qiáng)的抑制活性，抑菌圈均在20MM以上。此外，從根中分離得到的內(nèi)生菌對6種指示菌都有顯著的抑制作用，尤其是乙酸乙酯部位。從莖中分離得到的內(nèi)生菌，除莖7和莖10的乙酸乙酯部位、莖11的菌絲體提取物表現(xiàn)出中度抑菌活性外，其它抑菌活性均不明顯。此外，對抑菌圈直徑≥20MM的內(nèi)生菌發(fā)酵產(chǎn)物做最小抑菌濃度測定。結(jié)果顯示，根1的菌絲體提取物對4種指示菌的最小抑菌濃度均為0156MGML，對另外兩種指示菌的最小抑菌濃度為0313MGML。根8的乙酸乙酯部位和菌絲體提取物對6種供試菌的最小抑菌濃度均為0156MGML?？寡趸钚缘难芯勘砻?，大火草內(nèi)生菌發(fā)酵產(chǎn)物的抗氧化活性不明顯。

簡介：本文將實(shí)驗(yàn)室合成的尚未見報(bào)道的四種新型含硝基的磺酸基偶氮若丹寧用于流動注射化學(xué)發(fā)光法測定抗壞血酸和痕量銅，建立了測定抗壞血酸和痕量銅的新方法，并對其作用機(jī)理進(jìn)行了研究；利用量子化學(xué)手段對四種新型含硝基磺酸基偶氮若丹寧衍生物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，通過對其前線軌道能和總能量的分析，預(yù)測了這四種若丹寧衍生物的化學(xué)發(fā)光性能；采用三電極系統(tǒng)，利用微電極對這四種若丹寧衍生物的循環(huán)伏安行為進(jìn)行了研究，并將電化學(xué)結(jié)論與量子化學(xué)計(jì)算結(jié)果相比較，進(jìn)一步對這四種若丹寧衍生物的化學(xué)發(fā)光特性進(jìn)行了預(yù)測。通過對實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論研究的比較，發(fā)現(xiàn)理論與實(shí)驗(yàn)結(jié)果基本吻合。本文主要分為以下幾個部分內(nèi)容1采用量子化學(xué)限制的HATREEFCKRHF從頭算方法，使用GAUSSIAN98程序，以321G﹡基組，分別優(yōu)化了3對硝基苯基52磺酸基苯偶氮若丹寧4NRASP，3鄰硝基苯基52磺酸基苯偶氮若丹寧2NRASP，3間硝基苯基52磺酸基苯偶氮若丹寧3NRASP，3對硝基苯基54甲基2磺酸基苯偶氮若丹寧M4NRASP的構(gòu)型，進(jìn)行了構(gòu)型參數(shù)、電荷分布、振動頻率和能量的計(jì)算，并對最優(yōu)構(gòu)型前線軌道能進(jìn)行了計(jì)算，通過對其前線軌道能和總能量的分析，預(yù)測了這四種若丹寧衍生物的化學(xué)發(fā)光性能；2利用電化學(xué)手段，采用微電極對這四種若丹寧衍生物的循環(huán)伏安行為進(jìn)行了研究，并結(jié)合量子化學(xué)計(jì)算結(jié)果，進(jìn)一步對它們的氧化還原性質(zhì)進(jìn)行了解釋，進(jìn)而對化光分析性能進(jìn)行了預(yù)測；3采用流動注射化學(xué)發(fā)光分析法系統(tǒng)研究了這四種若丹寧衍生物體系測定抗壞血酸的影響因素，對3對硝基苯基52磺酸基苯偶氮若丹寧4NRASP測定抗壞血酸的化學(xué)發(fā)光體系進(jìn)行了機(jī)理研究，并比較了強(qiáng)吸電基團(tuán)NO2在不同位置以及供電基團(tuán)CH3的引入對化學(xué)發(fā)光性質(zhì)的影響；4系統(tǒng)研究了這四種若丹寧流動注射化學(xué)發(fā)光法測定痕量銅的影響因素，初步對3對硝基苯基52磺酸基苯偶氮若丹寧4NRASP測定銅的化學(xué)發(fā)光體系進(jìn)行了機(jī)理探討。比較了強(qiáng)吸電基團(tuán)NO2在不同位置以及供電基團(tuán)CH3的引入對化學(xué)發(fā)光性質(zhì)的影響。5對全文的研究工作進(jìn)行了總結(jié)，得出了相關(guān)的結(jié)論。

簡介：蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文三種菊科植物和一種玄參科植物化學(xué)成分及其生物活性研究姓名張占欣申請學(xué)位級別博士專業(yè)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師賈忠建20080501蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文聲明張占欣關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保存或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為蘭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名I越導(dǎo)師

簡介：當(dāng)前在系統(tǒng)生物學(xué)的建模工作的主流主題之一是開發(fā)和分析網(wǎng)絡(luò)。高通量實(shí)驗(yàn)手段的實(shí)現(xiàn)大量基因表達(dá)模式信息及細(xì)胞中單個基因、蛋白信息的產(chǎn)生以及新的代謝途徑和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的確定使得人們從分子水平上對生物體系有了更深入的了解。許多在細(xì)胞功能上如細(xì)胞分裂對外界刺激的反應(yīng)等起著重要作用的各類生物網(wǎng)絡(luò)如代謝控制網(wǎng)絡(luò)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)等被發(fā)現(xiàn)并不斷完善。然而由于這些網(wǎng)絡(luò)非常復(fù)雜人們很難從直觀上確定各網(wǎng)絡(luò)的作用結(jié)果。為較好地認(rèn)識這些網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及動力學(xué)過程計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)、非線性動力學(xué)分析方法等被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)體系的研究。本文針對典型的生物化學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型提出了一些新的模型分析方法并通過對模型的分析進(jìn)一步深入揭示了生物系統(tǒng)的內(nèi)在作用關(guān)系。1以脈孢菌生物節(jié)律模型為研究對象提出了新的全局靈敏度分析方法均勻采樣回歸法。該方法不僅可以分析系統(tǒng)參數(shù)對系統(tǒng)輸出的貢獻(xiàn)大小而且能夠得到模型輸出和動力學(xué)參數(shù)之間的回歸模型。與MRIS變量篩選方法和SOBOL’全局定量靈敏度分析方法相比均勻采樣回歸法不僅分析結(jié)果準(zhǔn)確而且計(jì)算量最小有望應(yīng)用于更為復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)為揭示生物化學(xué)網(wǎng)絡(luò)的作用機(jī)理提供有效的分析工具。2對NFΚB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行了系統(tǒng)生物學(xué)分析由靈敏度分析結(jié)論進(jìn)一步解釋網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜生物學(xué)意義深入揭示了各反應(yīng)途徑對整個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)輸出的影響。與此同時在靈敏度分析的結(jié)果上對模型參數(shù)進(jìn)行了修正獲得了與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加吻合的模型輸出對原模型進(jìn)行了有效地校正。研究表明通過靈敏度分析可以確定模型各參數(shù)對輸出結(jié)果影響的大小在模型校正過程中重點(diǎn)考慮那些對輸出結(jié)果影響大的參數(shù)這會在很大程度上減小模型校正的工作量同時增加模型的可靠性。3提出了響應(yīng)靈敏度分析方法為模型辨識的精確性提供定量的先驗(yàn)的估計(jì)。經(jīng)計(jì)算機(jī)實(shí)驗(yàn)和理論推導(dǎo)證明響應(yīng)靈敏度矩陣與參數(shù)估計(jì)的置信區(qū)間有著密切的聯(lián)系。研究結(jié)果表明響應(yīng)靈敏度可以成功地預(yù)測參數(shù)估計(jì)的置信度并給出量化的描述。對于網(wǎng)絡(luò)建模過程中實(shí)驗(yàn)變量的選擇具有一定的指導(dǎo)意義。4提出了空間自適應(yīng)粒子群優(yōu)化算法并通過常用的基準(zhǔn)測試函數(shù)對該算法進(jìn)行了檢驗(yàn)結(jié)果表明該優(yōu)化算法具有收斂速度快、抗早熟能力強(qiáng)等特點(diǎn)比同類其它粒子群優(yōu)化算法和進(jìn)化策略算法有明顯的優(yōu)勢。而在參數(shù)估計(jì)問題中對于可能存在指數(shù)差異的參數(shù)高維度的搜索空間復(fù)雜而且空間形狀高度非均勻具有空間自適應(yīng)性能的LAPSO算法將會體現(xiàn)出較高的準(zhǔn)確性和搜索效率。5對LINALOOL在酸性溶液中的轉(zhuǎn)換機(jī)理進(jìn)行了研究提出了系統(tǒng)分解子系統(tǒng)建模系統(tǒng)集成的復(fù)雜反應(yīng)系統(tǒng)的分析思路運(yùn)用LAPSO算法進(jìn)行參數(shù)辨識成功構(gòu)建了該轉(zhuǎn)換反應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)模型為分析更為復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)體系提供了清晰的思路。

簡介：本文初步研究了貓人參ACTINIDIAMACROSPERMACFLIANG、牛心樸子CYNANCHUMKOMAROVIIALILJINSKI的化學(xué)成分和貓人參化學(xué)成分的生物活性，另比較分析了3種栽培方式的當(dāng)歸揮發(fā)油成分。全文共分為三個部分第一部分研究貓人參化學(xué)成分和生物活性。第二部分初步研究了牛心樸子的化學(xué)成分。第一章綜述了牛心樸子的研究進(jìn)展，包括資源分布、生物學(xué)特性及其在化學(xué)成分、生物活性方面的研究進(jìn)展。第二章初步研究牛心樸子的化學(xué)成分，從牛心樸子中分離鑒定了2個化合物表赤楊醇、孕甾烯醇酮。并發(fā)現(xiàn)表赤楊醇的一個新的物理學(xué)現(xiàn)象，該化合物在進(jìn)行熔點(diǎn)測定時，發(fā)生奇特的長晶現(xiàn)象，前人未見報(bào)道，產(chǎn)生的機(jī)制有待進(jìn)一步的研究。第三部分研究了當(dāng)歸有效成分，探討了當(dāng)歸揮發(fā)油成分，比較了不同栽培方式露地栽培、地膜栽培、地膜加土栽培的當(dāng)歸揮發(fā)油成分，為當(dāng)歸GAP栽培提供科學(xué)依據(jù)。結(jié)果表明，地膜加土栽培為最佳栽培方式。

簡介：點(diǎn)擊查看更多喜樹堿中間體衍生物化學(xué)全合成與計(jì)算機(jī)模擬研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：苔蘚植物包括蘚綱（MUSCI）、苔綱（HEPATICAE）和角苔綱（ANTHOCEROTA）三類植物，在系統(tǒng)發(fā)育學(xué)上位于藻類和蕨類植物之間。盡管在植物進(jìn)化譜上處于較低的位置，近年來從苔蘚植物中分離獲得了大量結(jié)構(gòu)新穎且活性顯著的萜類化合物和芳香族化合物，其中許多可作為新藥研究的良好先導(dǎo)化合物。對苔類植物活性成分的研究表明苔類植物是生物活性天然產(chǎn)物的重要來源。開環(huán)雙聯(lián)芐化合物是苔類植物中的典型成分，具有多種生物學(xué)活性，為解決其化學(xué)多樣性低及天然獲取量少等問題，有必要對其生物合成進(jìn)行研究。另外大環(huán)雙聯(lián)芐化合物因?yàn)榇蟓h(huán)的高度扭曲，目前已經(jīng)被視為光學(xué)活性奇特的分子，深入研究其立體化學(xué)特征，對理解這類天然產(chǎn)物的藥理活性作用機(jī)制和生物合成均具有重要的意義。本文對毛地錢（DUMTIERAHIRSUTE）乙醚提取物進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，共分離鑒定7個化合物，為該植物的化學(xué)分類和化學(xué)生態(tài)學(xué)研究提供了依據(jù)。其中DUMHIRONEA（1）為一新穎的環(huán)己二烯酮衍生物，3，4O異亞丙基莽草酸（2）為新天然產(chǎn)物。本文對無紋紫背苔（PLAGIOCHIASMAINTERMEDIUM）乙醚提取物進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，共分離鑒定10個化合物，包括7個大環(huán)雙聯(lián)芐化合物（814）和2個苯甲醛衍生物（15，16）。化合物RICCARDINC（13）對白色念珠菌的敏感株和耐藥株具有相同的抗真菌作用，MIC值均為32ΜGML，同時具有較好的耐藥逆轉(zhuǎn)活性，對氟康唑的最大逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為256，亦發(fā)現(xiàn)化合物13C濃度為100ΜGML）對13株臨床白色念珠菌菌株的成熟生物被膜具有較強(qiáng)的殺傷能力（殺傷率為9509％9893％）。另外雙聯(lián)芐化合物813對人白血病細(xì)胞K562均表現(xiàn)出中等的生長抑制活性（IC50為120至255ΜM）。最后發(fā)現(xiàn)無紋紫背苔中的揮發(fā)油具有抑制植物致病菌生長的能力，在1024ΜGML的濃度時幾乎完全抑制了尖鐮孢（FUSARIUMOXYSPUMFSPLYCOPERSICI）的菌絲生長，在一定程度上闡述了苔類植物揮發(fā)油的生態(tài)學(xué)意義。本文對多苞裂萼苔（CHILOSCYPHUSPOLYANTHUS）的乙醇提取物進(jìn)行了化學(xué)成分研究，共分離獲得5個化合物，采用波譜法對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，包括2個對映貝殼杉烷（ENTKAURANE）二帖對映貝殼杉烷7Α，11Β，14Β三醇15酮（17）和11Α羥基對映貝殼杉16烯15（18），1個桉烷內(nèi)酯11（13）二氫特勒內(nèi)酯11（13）DIHYDROTELEKIN；5ΒHYDROXYEUDESMAN4（15）EN12，8ΒOLIDE（19），一個多元醇甘露醇（MANNITOL）（20）。其中化合物17為新貝殼杉烷二帖，1819為首次從該植物中分離得到。化合物18（濃度為100ΜGML）具有白色念珠菌菌絲生長抑制的活性，為一新型的菌絲延長特異抑制劑。本文以苦瓜粗酶為生物催化劑，將底物二氫白藜蘆醇轉(zhuǎn)化為6個以CC、COC和CCH2C連接的新開環(huán)雙聯(lián)芐（2126）。其中化合物23和25為新型開環(huán)雙聯(lián)芐，未從植物中分得該類型化合物。與底物相比，化合物22和26對人前列腺癌PC3細(xì)胞株顯示較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性，其IC50值分別為142和166ΜM。本文最后利用HPLCCD、VCD以及定量化學(xué)計(jì)算等方法，對以兩個醚橋連接的雙聯(lián)芐MARCHANTINE和以醚橋和CC鍵連接的雙聯(lián)芐RICCARDIND立體化學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。從MARCHANTINE中拆分得到兩個立體異構(gòu)體，通過對比實(shí)驗(yàn)CD譜和理論CD譜ZINDOSCI和TDDFT（B3LYPTZVP）水平，確定兩個立體異構(gòu)體的絕對構(gòu)型為SMARCHANTINE和RMARCHANTINE；從RICCARDIND中拆分得到兩個半穩(wěn)定的阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體，基于立體元素分析、構(gòu)象分析和分子動力學(xué)模擬方法，確定RICCARDIND中的聯(lián)苯軸CC鍵為半穩(wěn)定軸，能壘計(jì)算為11497KJMOL，最后通過比較實(shí)驗(yàn)CD、VCD譜和理論CD、VCD譜，確定兩個半穩(wěn)定阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體的絕對構(gòu)型為MRICCARDIND和PRICCARDIND。

簡介：本文對微生物預(yù)處理竹子生物化學(xué)漿進(jìn)行研究，主要內(nèi)容包括三方面一是對不同菌種預(yù)處理竹片的最佳發(fā)酵工藝進(jìn)行探索，然后找出預(yù)處理竹片效果最好的菌種，優(yōu)化出最優(yōu)的接種量和接種比例；二是將生物預(yù)處理前后的竹片進(jìn)行化學(xué)蒸煮，分析其蒸煮性能，漿樣的可漂性、返黃性，物理強(qiáng)度以及黑液的污染程度等方面的變化；三是通過微生物處理前后竹子和竹漿物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究，對微生物預(yù)處理竹片的機(jī)理進(jìn)行了探討。主要結(jié)論如下經(jīng)過對黑曲霉、米曲霉、解脂假絲酵母、黑曲霉米曲霉、黑曲霉米曲霉解脂假絲酵母五組菌種最佳預(yù)處理工藝的探索，確定一個合適的發(fā)酵工藝條件溫度在30℃左右、PH值為6O左右，每天定時通氧，添加營養(yǎng)液，培養(yǎng)時間在8天。然后從黑曲霉、米曲霉、解脂假絲酵母、黑曲霉米曲霉、黑曲霉解脂假絲酵母、米曲霉解脂假絲酵母、黑曲霉米曲霉解脂假絲酵母七組菌種組合，選出最優(yōu)處理菌種，接著進(jìn)一步研究接種量和接種比例的影響。研究結(jié)果表明，黑曲霉米曲霉解脂假絲酵母是最優(yōu)處理竹子的菌種方式，接種量影響不大，接種比例以211黑曲霉米曲霉解脂假絲酵母為佳，其最佳發(fā)酵工藝為溫度3035℃，PH為70，每天定時通氧，添加營養(yǎng)液，處理時間8天。經(jīng)黑曲霉、米曲霉和解脂假絲酵母協(xié)同處理后的竹子，進(jìn)行硫酸鹽法蒸煮，分析其蒸煮性能，漿樣的可漂性、返黃性，物理強(qiáng)度以及黑液的污染程度等方面的變化。研究結(jié)果如下在卡伯值相同時，經(jīng)過黑曲霉、米曲霉和解脂假絲酵母協(xié)同處理后，竹子進(jìn)行硫酸鹽法蒸煮可節(jié)省用堿量129％，在用堿量相同時，竹子生物硫酸鹽漿的卡伯值比對照漿低227％，在得率相同時，竹子生物KP漿的卡伯值比對照漿低138％，在相同的卡伯值下，竹子生物KP漿的得率比對照漿要高76％；經(jīng)微生物處理后漿料白度要稍低于對照漿，但是，從探討其可漂性能和返黃性能角度出發(fā)，經(jīng)過次氯酸鹽單段漂后，生物處理后的竹子化學(xué)漿可漂性比對照漿的要高，并且其返黃性明顯低于對照漿；經(jīng)微生物協(xié)同作用后，漿紙的耐破指數(shù)比對照樣最大可提高673％，漿紙的抗張指數(shù)比對照樣最大可提高4475％，漿紙的撕裂指數(shù)比對照樣最大可提高1051％，大大地改善了漿紙的物理性能；竹子生物硫酸鹽化學(xué)漿由于經(jīng)過生物預(yù)處理，黑液中固形物含量最大可降低3253％，COD值最大可降低5548％，很大程度上改善黑液對環(huán)境的污染情況。利用紅外光譜、掃描電鏡和透射電鏡等方法，對黑曲霉、米曲霉和解脂假絲酵母協(xié)同處理竹子機(jī)理進(jìn)行了研究。紅外光譜檢測的結(jié)果表明生物處理后竹漿的白度比對照漿要低，可能是因?yàn)樯镱A(yù)處理產(chǎn)生了一些發(fā)色基團(tuán)。但是，其可漂性和返黃性均略好于對照漿，可能是因?yàn)樯锾幚砗蟮闹駶{的淀粉、蛋白質(zhì)和脂類物質(zhì)已經(jīng)完全降解，使發(fā)色基團(tuán)更不易產(chǎn)生同時易于去除，與此同時，木素、纖維素及它們的降解物等成分的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，不易在光照和加熱的情況下，發(fā)生氧化反應(yīng)生成暗色物而導(dǎo)致紙漿返黃。掃描電鏡和透射電鏡檢測的結(jié)果表明黑曲霉，米曲霉和解脂假絲酵母協(xié)同處理在竹子上生長時，菌絲不僅沿著疏松的纖維束空隙繁衍，而且還通過紋孔蔓延進(jìn)入細(xì)胞腔，同時分泌出胞外酶開始降解細(xì)胞腔和細(xì)胞壁上的淀粉、蛋白質(zhì)、脂類物質(zhì)等物質(zhì)。結(jié)果是使得復(fù)合胞間層和細(xì)胞角隅的部分成分逐步降解，細(xì)胞壁有所變薄，原料的結(jié)構(gòu)變疏松；同時，竹子生物硫酸鹽化學(xué)漿的纖維更松散、更柔軟，微細(xì)纖維暴露較多，從而有助于形成紙頁時纖維之間的交織和結(jié)合，從而該善漿紙的物理性能。

簡介：該論文主要研究蛇菰科BALANOPHACEAE兩種植物筒鞘蛇菰BALANOPHAINVOLUCRATAHKF和蛇菰BALANOPHAJAPONICAMAKINO的抗炎鎮(zhèn)痛藥理活性和化學(xué)成分第一部分內(nèi)容是采用熱板法和醋酸扭體法觀察筒鞘蛇菰對小鼠的鎮(zhèn)痛作用并通過制備小鼠二甲苯致炎和腹腔毛細(xì)血管通透性增高炎癥模型觀察筒鞘蛇菰的抗炎作用實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示筒鞘蛇菰甲醇提取物具有顯著的鎮(zhèn)痛抗炎作用正丁醇部位為其鎮(zhèn)痛有效部位第二部分內(nèi)容是對蛇菰科另外一種植物蛇菰的地上部分用甲醇進(jìn)行了提取并采用硅膠柱層析進(jìn)行分離以石油醚乙酸乙酯甲醇梯度洗脫得到4個化合物SG1乙酸蛇麻脂醇酯LUPEOLACETATE、SG1AΒ香樹脂醇乙酸酯ΒAMYHRINACETATE、SG2沒食子酸GALLICACID和SG3Β谷甾醇ΒSITOSTEROLSG1、SG1A和SG2均為首次從該植物中得到該論文還對中國GAP研究現(xiàn)狀進(jìn)行了簡要的綜述

簡介：生物化學(xué)發(fā)光免疫分析法CHEMILUMINESCENCEIMMUNOASSAY，CLIA是建立在放射免疫分析技術(shù)RADIOIMMUNOASSAY，RIA理論的基礎(chǔ)上，以標(biāo)記發(fā)光劑為示蹤物信號建立起來的一種非放射標(biāo)記免疫分析法，具有靈敏度高、線性范圍寬、易操作、易于實(shí)現(xiàn)自動化等優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)過三十多年的發(fā)展，以光電倍增管PHOTOMULTIPLIERTUBE，PMT為核心部件的生物化學(xué)發(fā)光測量儀已經(jīng)成為成熟的醫(yī)療診斷設(shè)備。通用型生物化學(xué)發(fā)光測量儀設(shè)備價格昂貴、體積笨重、功耗巨大，難以普及推廣到家庭和個人，而隨著近年來光電器件研究的進(jìn)展，實(shí)現(xiàn)生物化學(xué)發(fā)光測量儀的微型化、便攜化具備了一定的條件。本課題是便攜式生物化學(xué)發(fā)光測量儀的預(yù)研項(xiàng)目，通過對生物化學(xué)發(fā)光BIOCHEMICALLUMINESCENCE，BCL測量領(lǐng)域的調(diào)研和研究，提出了基于固態(tài)光電傳感器的生物化學(xué)發(fā)光測量儀的設(shè)計(jì)方案，設(shè)計(jì)并研制出了用于實(shí)驗(yàn)和驗(yàn)證的生物化學(xué)發(fā)光測量系統(tǒng)硬件平臺，為便攜式生物化學(xué)發(fā)光測量儀的研制，提供了技術(shù)基礎(chǔ)。本文的工作主要體現(xiàn)在以下幾個方面1調(diào)研了生物化學(xué)發(fā)光測量與光子測量與計(jì)數(shù)領(lǐng)域的前沿研究現(xiàn)狀，對應(yīng)用于生物化學(xué)發(fā)光測量領(lǐng)域的光電倍增管、電荷耦合器件GECOUPLEDDEVICE，CCD、雪崩擊穿光電二極管AVALANCHEPHOTODIODE，APD、硅光電倍增管SILICONPHOTOMULTIPLIER，SIPM等光電傳感器進(jìn)行了調(diào)研，提出了基于APD與SIPM的便攜式生物化學(xué)發(fā)光測量系統(tǒng)設(shè)計(jì)方案。2設(shè)計(jì)并研制出了基于光電倍增管的前端光子信號測量單元，為生物化學(xué)發(fā)光測量系統(tǒng)的研究提供了一個實(shí)驗(yàn)和驗(yàn)證的傳感器平臺。3設(shè)計(jì)了基于ARMFPGA的生物化學(xué)發(fā)光測量系統(tǒng)的后端數(shù)據(jù)采集與處理平臺，完成了底層軟件系統(tǒng)的開發(fā)。作為后端數(shù)據(jù)采集與處理的實(shí)驗(yàn)與驗(yàn)證平臺，設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了基于32位DSP處理器的高速信號采集系統(tǒng)。4完成了整個生物化學(xué)發(fā)光測量平臺的基礎(chǔ)功能測試，為本項(xiàng)目后續(xù)的研究工作提供了基本的平臺。