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1、本論文對鉑或金催化碳碳叁鍵參與的反應(yīng)作了一些研究。內(nèi)容共分為兩個部分:第一部分簡要總結(jié)了近年來鉑金催化的有機(jī)反應(yīng)的研究進(jìn)展;第二部分是我自己的碩士論文工作,分為兩章: 第一章介紹了PtCl2催化的鄰炔基苯胺與缺電子炔烴的反應(yīng)研究。我們利用PtCl2催化吲哚和丙炔酸乙酯反應(yīng),得到了單加成和雙加成產(chǎn)物。產(chǎn)物的組成很大程度上受吲哚上的取代基和丙炔酸乙酯的用量影響。在PtCl2催化下,鄰炔基苯胺與丙炔酸乙酯和丁炔二酸二甲酯反應(yīng)生成相應(yīng)的
2、2,3-二取代吲哚,反應(yīng)過程按照一個環(huán)化/分子間加成的方式進(jìn)行。 第二章介紹了PtCl2/BF3·Et2O和AuCl3催化的環(huán)氧炔的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)研究。我們發(fā)現(xiàn)了PtCl2/BF3·Et2O和AuCl3在甲醇中催化6,7-環(huán)氧炔能以很好的產(chǎn)率得到嗎啉衍生物和1,4-二氧六環(huán)衍生物,這為合成嗎啉衍生物和1,4-二氧六環(huán)衍生物提供了一個方便的路線。同時,我們還發(fā)現(xiàn)了在丙酮中回流,PtCl2/BF3·Et2O能催化6,7-環(huán)氧炔,以中
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