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1、末端炔烴的自偶聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)合成領(lǐng)域的重要工具之一,目前已廣泛應(yīng)用于藥物合成以及材料等方面。近年來,各種金屬催化的Glaser偶聯(lián)反應(yīng)已相繼被報(bào)道。有機(jī)相中的Glaser偶聯(lián)反應(yīng)通常存在著過程復(fù)雜,需要助催化劑及過量的堿,反應(yīng)溫度高,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)等缺點(diǎn),需要得到進(jìn)一步的改良。而有機(jī)溶劑通常污染環(huán)境,綠色化學(xué)要求條件溫和環(huán)境友好,因此對(duì)綠色溶劑的開發(fā)已成為當(dāng)今科學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)問題。水是一種最理想的綠色溶劑,離子液體也是一種新型環(huán)境友好的綠色溶劑
2、,在水中和離子液體中進(jìn)行的Glaser偶聯(lián)反應(yīng)已有報(bào)道,但是反應(yīng)條件普遍非??量蹋枰玫竭M(jìn)一步的發(fā)展。本文分別對(duì)有機(jī)相,水相以及離子液體中的Glaser反應(yīng)進(jìn)行了改進(jìn)和進(jìn)一步探索,具體研究?jī)?nèi)容如下:
1.發(fā)展了一種溫和的銅催化有機(jī)相中的Glaser偶聯(lián)反應(yīng),通過對(duì)催化劑的種類,配體的種類以及溶劑的種類進(jìn)行優(yōu)化,得出了最佳的反應(yīng)條件:以氯化亞銅作為催化劑,2,2’-聯(lián)吡啶作為配體,DMF作為溶劑,空氣為氧化劑在室溫下反應(yīng)。該條
3、件對(duì)底物適用范圍廣,苯環(huán)上帶吸電子和給電子取代基的芳基末端炔,含雜環(huán)的芳基末端炔,直鏈和環(huán)狀脂肪末端炔均可得到非常高的產(chǎn)率,同時(shí)本文還探索了擴(kuò)量反應(yīng)。
2.發(fā)展了一種在水相中二價(jià)銅催化的端炔偶聯(lián)反應(yīng)。經(jīng)一系列的反應(yīng)條件篩選發(fā)現(xiàn),以三氟乙酸銅水合物為催化劑,綠色離子液體[BMIm][Br]做配體,水為溶劑,無需其它添加物,在空氣中50℃下反應(yīng)能夠順利得到產(chǎn)物。該反應(yīng)條件溫和,綠色經(jīng)濟(jì),對(duì)各種芳基末端炔和脂肪末端炔均適用。同時(shí)我們
4、還嘗試了擴(kuò)量反應(yīng)以及催化劑的回收再利用情況。
3.嘗試了離子液體[BMIm][Br]既充當(dāng)配體又充當(dāng)反應(yīng)介質(zhì),在其中進(jìn)行的Glaser偶聯(lián)反應(yīng)。通過對(duì)反應(yīng)條件的篩選,發(fā)現(xiàn)選用三氟乙酸銅水合物為催化劑,叔丁醇鉀做堿,空氣為氧化劑,室溫下在離子液體中可順利實(shí)現(xiàn)反應(yīng),各種不同類型的端炔均能以中等收率轉(zhuǎn)化為相應(yīng)產(chǎn)物,且催化劑可回收利用多次。該反應(yīng)所需試劑均廉價(jià)易得,條件溫和,綠色環(huán)保。
總之,我們分別對(duì)于有機(jī)相,水相和離子液
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