銅催化的分子內(nèi)炔烴的氫化芳基化反應(yīng)研究.pdf

1、本文主要介紹了分子內(nèi)炔烴的氫化芳基化反應(yīng)。通過此反應(yīng)可以合成一系列具有挑戰(zhàn)性、實用性的芳香族稠環(huán)化合物。芳香族稠環(huán)化合物在農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛的實際應(yīng)用。例如，二氫萘衍生物和苯丙吡喃衍生物都是十分重要的化合物。在過去的幾十年中，貴重的或者有毒害的催化劑經(jīng)常被用于此類反應(yīng)，如Pd、 Pt、Au、Ru等。因此，發(fā)展一種廉價無毒害的催化劑來實現(xiàn)這一類反應(yīng)具有潛在的實際意義。
　　本文最初以1-甲氧基-4-(4-苯基丁-1-炔基)苯作

2、為氫化芳基化地研究對象，對其氫化芳基化的反應(yīng)條件進行了探索，主要考察銅催化劑、溶劑、溫度、時間對反應(yīng)的影響，最后確定利用Cu(OTf)2作為催化劑，1，2-二氯乙烷或者甲苯作為溶劑，在60℃下反應(yīng)4-12 h為最優(yōu)條件。反應(yīng)具有催化劑廉價無毒、反應(yīng)時間短、產(chǎn)率優(yōu)秀、官能團容忍性高并適用于雜環(huán)體系等優(yōu)點。反應(yīng)生成的產(chǎn)物能夠很好地進行近一步轉(zhuǎn)化。利用鄰位氘代底物進行同位素驗證實驗，證明了銅催化的環(huán)化過程是通過Friedel-Crafts類型