碳二亞胺與炔丙胺加成-環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)合成雜環(huán)的研究.pdf

1、含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)在存在于許多天然產(chǎn)物、合成藥物及功能材料中。因此，發(fā)展便捷、有效地構(gòu)建氮雜環(huán)的方法有著非常重要的意義。銅催化串聯(lián)反應(yīng)以其廉價(jià)、高效、低毒和便捷等特點(diǎn)，在合成領(lǐng)域越來(lái)越引起人們的濃厚興趣。另外，實(shí)現(xiàn)綠色合成將成為我們的目標(biāo)之一，近年來(lái)無(wú)過(guò)渡金屬催化反應(yīng)也吸引了較多關(guān)注。
　　本文主要研究?jī)?nèi)容是以碳二亞胺和炔丙胺為底物，在銅催化下或無(wú)過(guò)渡金屬催化下合成氮雜環(huán)化合物。本文第一部分簡(jiǎn)要概述銅催化串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展。第

2、二部分主要介紹鄰鹵代芳基碳二亞胺和炔丙胺在亞銅的催化下合成咪唑并苯并咪唑類衍生物。我們發(fā)現(xiàn)了一種新的合成咪唑并苯并咪唑類衍生物的方法，該方法主要是在銅催化形成多鍵得到目標(biāo)產(chǎn)物。通過(guò)在銅的作用下，我們順利實(shí)現(xiàn)了良好的區(qū)域選擇性，并生成特定的咪唑并苯并咪唑。
　　本文第三部分主要探究碳二亞胺與炔丙胺在無(wú)過(guò)渡金屬催化下合成了2-氨基咪唑類衍生物。與其他方法相比:底物簡(jiǎn)單易得，無(wú)需特定的結(jié)構(gòu)，實(shí)用性廣泛;操作步驟相對(duì)比價(jià)簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件更為