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文檔簡介
1、本文通過銅催化加成/雙環(huán)化的串聯(lián)反應(yīng)方法合成了一系列新型的稠環(huán)苯并咪唑衍生物，該方法具有高效性、便捷性和普適性。我們采用二（鄰鹵代芳基）碳二亞胺為底物合成的稠環(huán)苯并咪唑衍生物在藥物分子及功能材料分子合成中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本課題分別以唑類、吲哚類、伯胺類和活潑亞甲基類化合物為親核試劑，通過串聯(lián)過程，在同一體系中實(shí)現(xiàn)了多根化學(xué)鍵與復(fù)雜結(jié)構(gòu)的構(gòu)建。且意外發(fā)現(xiàn)了氮甲基化產(chǎn)物的選擇性合成。
以銅媒介的碳?xì)滏I官能團(tuán)化和交叉偶聯(lián)為關(guān)鍵步
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