不飽和手性單體及具有手性側鏈的手性固定相的制備與表征.pdf

1、隨著現(xiàn)代色譜技術的發(fā)展,由色譜分離技術衍生出來的手性色譜分離技術成為了現(xiàn)代科學中熱門課題之一。以手性聚合物為手性固定相的色譜分離,已經(jīng)廣泛應用于材料科學、生物化學、醫(yī)療衛(wèi)生、不對稱合成及不對稱催化等領域。
　　 本文首先以三種手性胺為手性源,通過與三種不飽和酰氯的縮合反應,合成出多種不同空間構型及不同分子量的手性酰胺類單體,尋找出合適的反應路線。并通過多種方法進行提純,用紅外色譜、核磁共振及元素分析等方法進行表征,得到了較為的純

2、凈產(chǎn)物,對反應機理及反應條件進行了探討。
　　 另外,本文選擇以三種手性醇為手性源,與三種不飽和酸進行酯化反應,以N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)為吸水劑、4-二甲氨基吡啶為?；呋瘎?通過對其反應機理及反應條件的探討,得出最佳反應條件,通過紅外色譜、核磁共振及元素分析等進行了表征,得到較為純凈的產(chǎn)物。
　　 用兩種方法合成出了含氫聚硅氧烷,并對產(chǎn)品分子量及含氫量進行了測定,通過改變反應條件及反應無用量,得到適宜分子

3、量及含氫量的含氫聚硅氧烷。選擇合適的含氫聚硅氧烷與手性胺類單體及手性酯類單體進行硅氫加成反應,制作出具有不對稱側鏈的聚硅氧烷手性固定相,并用紅外色譜進行了表征。
　　 通過自由基聚合制作出多種聚合物手性固定相,通過改變手性單體用量來調(diào)節(jié)手性固定相中手性側鏈的含量,探討其旋光性的變化。
　　 目前,手性技術的研究,大多局限于實驗室,雖然取得了令人矚目的成績,但手性技術的發(fā)展尚剛剛開始,尤其對其合成的機理及其對生物體的作用及