鍵合型直鏈和支鏈淀粉手性固定相的制備及手性拆分.pdf

1、近幾十年來,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們對手性化合物的認(rèn)識不斷深入,有關(guān)手性化合物的研究已經(jīng)成為有機(jī)和藥物化學(xué)研究領(lǐng)域的一個熱點(diǎn),對光學(xué)純手性化合物需求的不斷增加,使得對映體分離成為最重要的分析任務(wù)之一。而手性拆分最有效的方法之一就是高效液相色譜法,其中應(yīng)用最廣泛地是利用手性固定相進(jìn)行直接手性分離。
　　在本文中,制備了四種鍵合型多糖衍生物(直鏈淀粉衍生物、支鏈淀粉衍生物)手性固定相,并通過紅外光譜對其進(jìn)行了表征,同時利用自制手性固定

2、相對十余種手性化合物進(jìn)行了手性拆分,考察了不同分離模式對分離的影響,優(yōu)化了分離條件。
　　本論文主要由五章組成:
　　第一章闡述了手性分離的意義;評述了高效液相色譜手性固定相的拆分機(jī)理及分類,以及鍵合型多糖衍生物手性固定相的研究進(jìn)展。
　　第二、三、四、五章分別制備了鍵合型直鏈淀粉-(苯基氨基甲酸酯)手性固定相、鍵合型直鏈淀粉-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相、鍵合型直鏈淀粉-(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定

3、相、鍵合型支鏈淀粉-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,并用這些鍵合手性固定相在正相、反相和極性有機(jī)相等多種模式下對十幾種手性化合物進(jìn)行手性拆分,考察了以二氯甲烷、三氯甲烷和四氫呋喃作為極性改性劑對下手性化合物拆分的影響及這四種鍵合型手性固定相的穩(wěn)定性。實驗結(jié)果表明:自制的鍵合型手性固定相對手性化合物有較好的拆分能力,且在使用過程中具有良好的穩(wěn)定性,可使用二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃作為極性改性劑,擴(kuò)大了流動相溶劑的選擇范圍,同