版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)是水產(chǎn)品中主要的食源性致病菌,易粘附在各種食品和食品接觸材料表面,通過(guò)自身的繁殖并分泌大量的代謝產(chǎn)物,將細(xì)菌包裹其中而形成復(fù)雜的三維立體膜狀結(jié)構(gòu),即細(xì)菌生物被膜(Biofilm,BF)。生物被膜可以大大增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)各種外界環(huán)境因素(消毒劑、壓力、低溫等)的抵抗性,給食品加工和生產(chǎn)帶來(lái)嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。在自然界中, VP的生長(zhǎng)繁殖和海水溫度的變化密切相關(guān);在食品的生產(chǎn)和加工過(guò)程中
2、, VP需要經(jīng)歷一系列的溫度變化過(guò)程。因此,對(duì)不同溫度下VP生物被膜的動(dòng)態(tài)形成過(guò)程及溫度影響生物被膜形成的機(jī)制進(jìn)行探究,對(duì)于食品安全和食品工業(yè)的發(fā)展均有重要的意義。
本研究以VP為研究對(duì)象,首先,對(duì)不同溫度(15 oC,25℃,37℃)條件下生物被膜的動(dòng)態(tài)形成過(guò)程進(jìn)行分析;其次,探究了預(yù)形成的生物被膜經(jīng)歷低溫冷擊后形成特性的變化;最后,利用拉曼光譜和反轉(zhuǎn)錄熒光定量PCR(RT-qPCR)等方法探究溫度影響生物被膜的初步機(jī)理,為
3、有效控制生物被膜的形成提供理論參考。本文主要研究?jī)?nèi)容及研究結(jié)果如下:
1.不同溫度條件下副溶血弧菌生物被膜的動(dòng)態(tài)形成過(guò)程
本研究運(yùn)用結(jié)晶紫染色法分析了食品中分離的VP在不同溫度下的動(dòng)態(tài)形成過(guò)程,并比較了臨床分離與食品分離的VP的被膜形成能力,最后利用共聚焦激光掃描顯微鏡觀察BF形成過(guò)程中的結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果顯示,15℃時(shí),BF的形成量隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增加;25℃時(shí),25℃時(shí)BF的形成能力最強(qiáng),BF的形成量在前期逐
4、漸增加直至24 h時(shí)達(dá)到最大量;而37℃時(shí), BF增加緩慢。此外,致病性VP的被膜形成能力強(qiáng)于非致病性VP;臨床分離VP的BF形成能力顯著強(qiáng)于(p<0.05)食品分離菌株。變異性分析顯示,菌株的變異性隨著培養(yǎng)溫度的升高而逐漸增大,培養(yǎng)時(shí)間為12 h時(shí)變異性最大。2.低溫刺激對(duì)預(yù)形成的副溶血性弧菌生物被膜形成特性的影響
本文研究了低溫(4℃,10℃)刺激對(duì)預(yù)形成的VP生物被膜形成特性的影響,并分析了被膜菌的活菌數(shù)變化。結(jié)果表明,
5、與37℃恒溫培養(yǎng)條件相比,低溫刺激后BF的形成速度降低,但隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),BF的形成量逐漸增加至與恒溫培養(yǎng)的形成量相近。EPS分析發(fā)現(xiàn),低溫刺激后胞外多糖和胞外蛋白仍呈現(xiàn)出逐漸增加的趨勢(shì),并在48 h時(shí)達(dá)到最大,然后開(kāi)始逐漸下降;平板涂布法測(cè)定低溫刺激后被膜菌的活菌數(shù)發(fā)現(xiàn),低溫刺激后的被膜菌的活菌數(shù)顯著高于(p<0.05)未低溫刺激的活菌數(shù)。以上結(jié)果表明,低溫刺激只能減緩生物被膜的形成速度,細(xì)菌一旦適應(yīng)了低溫環(huán)境就會(huì)快速的生長(zhǎng)繁殖并
6、形成更多的生物被膜;低溫刺激還可以有效的保護(hù)細(xì)菌,從而危害食品安全。
3.溫度影響副溶血性弧菌生物被膜的初步機(jī)理
本研究利用掃描電鏡觀察了不同溫度下BF的形態(tài)結(jié)構(gòu),并利用拉曼光譜和 RT-qPCR等方法,從代謝產(chǎn)物和基因水平探究了溫度影響VP生物被膜的初步機(jī)理。結(jié)果表明,25℃時(shí)BF的結(jié)構(gòu)最致密,胞外多糖和胞外蛋白的量也最大,37℃次之,15℃較弱,4℃最弱。拉曼光譜分析發(fā)現(xiàn),不同溫度下的特征峰數(shù)量和強(qiáng)度均有顯著性差
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 副溶血性弧菌生物被膜形成特性的初步研究.pdf
- 副溶血性弧菌
- 副溶血性弧菌檢驗(yàn)
- 出口食品_副溶血性弧菌_檢驗(yàn)
- 副溶血性弧菌溶血毒素基因的克隆與表達(dá)研究.pdf
- 超高壓脅迫改變副溶血性弧菌毒力的機(jī)理研究.pdf
- 副溶血性弧菌亞致死損傷狀態(tài)的研究.pdf
- 不同來(lái)源樣本副溶血性弧菌分布情況及食物中毒來(lái)源副溶血性弧菌的毒素基因分析.pdf
- 多重PCR檢測(cè)霍亂弧菌和副溶血性弧菌的研究.pdf
- 副溶血性弧菌特異性抗體的制備研究.pdf
- 水產(chǎn)品副溶血性弧菌預(yù)警模型的研究.pdf
- 副溶血性弧菌的體外比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究.pdf
- 不同環(huán)境樣品中副溶血性弧菌毒力基因表達(dá)差異研究及副溶血性弧菌活菌定量方法的建立.pdf
- 副溶血性弧菌溶血毒素基因的克隆表達(dá)及應(yīng)用研究.pdf
- 副溶血性弧菌生物學(xué)特性及致病性檢測(cè).pdf
- 二氫楊梅素對(duì)副溶血性弧菌的抑菌機(jī)理探討.pdf
- 副溶血性弧菌耐高壓菌株耐壓機(jī)制的研究.pdf
- 臭氧對(duì)副溶血性弧菌滅活機(jī)制的探索研究.pdf
- DNA等溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)副溶血性弧菌的新技術(shù)研究.pdf
- 副溶血性弧菌生長(zhǎng)特性及雙因素預(yù)警模型的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論