分子光譜技術(shù)在硫酸軟骨素測定中的應(yīng)用研究.pdf

1、西南大學(xué)碩士學(xué)位論文分子光譜技術(shù)在硫酸軟骨素測定中的應(yīng)用研究姓名：李繼桃申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師：羅紅群20070501兩南大學(xué)碩十學(xué)位論文主要以l價陽離子HR型體存在，能與溶液中的CS大陰離f借靜電引力和疏水作用力形成離子締合物，從而導(dǎo)致染料的光吸收減弱、熒光猝滅和RRS增強(qiáng)。研究了AYCS體系的光譜特征、適宜的反應(yīng)條件、影響因素和CS濃度與RRS強(qiáng)度的關(guān)系，提出了RRS技術(shù)測定CS的方法。該方法的線性范圍足O05～1

2、00rtg／mL(300nm)、O015～010I_g／mL(490nm)、O15～150Itg／mL(508nm)，對應(yīng)波長處的檢出限分別為0034、0008、0019I_tg／mL。四氯化十六烷基二甲基芐銨倍頻散射和二級散射新方法測定硫酸軟骨素鈉用FDS、SOS技術(shù)研究了CDBAC、CS在近中性介質(zhì)中的結(jié)合反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)，CDBAC、CS的結(jié)合反應(yīng)能導(dǎo)致FDS、SOS散射顯著增強(qiáng)，在j。朋。。為785nm／398咖(FDS)和240

3、nm／485nln(SOS)處出現(xiàn)最大散射峰。FDS的線性范圍為O30～1200ptg／mL，檢出限(30)為O10Itg／mL；SOS的線性范圍為O30～750Itg／mL，檢出限(30)為O11rtg／mL。用FDS法測定了注射液中CS的含量，結(jié)果滿意。五十六烷基三甲基溴化銨一硫酸軟骨素鈉體系的的倍頻散射和二級散射光譜研究在pH700的BR緩沖介質(zhì)中，陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAa)與CS相互作用形成大的離子締合物而

4、使FDS、SOS強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，最大散射峰波長k，Z。為780nm／395nlTI(FDS)和240nm／485nm(soS)。FDS的線性范圍：040～2000rtg／mL，檢出限(3a)為O14I_tg／mL；SOS的線性范圍：lO00～2400lg／mL，檢出限(30)為O33塒g／mL。FDS比SOS方法更適合測定CS。用FDS技術(shù)測定了注射液中CS的含量并進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，結(jié)果滿意。六吖啶橙熒光猝滅法測定硫酸軟骨素鈉在pH600