醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)答案

1、第1頁共8頁《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》第3次平時(shí)作業(yè)次平時(shí)作業(yè)一填空題（每空一填空題（每空1分，共分，共22分）分）1正常人類女性核型描述為46，XX。正常人類男性核型描述46，XY。P372性狀變異在群體中呈不連續(xù)分布的稱為質(zhì)量性狀，呈連續(xù)分布的稱為數(shù)量性狀遺傳。（P122)3人類初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目分別是46條和23條。4由于基因突變?cè)斐傻鞍踪|(zhì)分子結(jié)構(gòu)和合成量異常所引起的疾病稱為分子病。P1515XXY男性個(gè)體

2、的間期細(xì)胞核中具有2_個(gè)X染色質(zhì)和1個(gè)Y染色質(zhì)。6斷裂基因中_編碼序列被_非編碼_序列所分隔，形成嵌合排列形式。7某個(gè)體的核型為45，X／46，XX／47，XXX表示該個(gè)體為非整倍體改變。P688血紅蛋白分子的每條珠蛋白鏈各結(jié)合一個(gè)血紅素。P1529人類D、G組染色體短臂末端可見球形的結(jié)構(gòu)，稱為隨體。P3510在一個(gè)平衡群體中，男性群體血友病A（XR）的發(fā)病率是009％，致病基因頻率為___0.0009____________。女性的發(fā)

3、病率為__0.00000081。P13711染色體非整倍性改變可有單體型和三體型兩種類型。P6812在真核生物中，一個(gè)成熟生殖細(xì)胞（配子）所含的全部染色體稱為一個(gè)染色體組。其上所含的全部基因稱為一個(gè)基因組_。P3613近親_婚配會(huì)提高后代常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率。P143得分教師簽名得分批改人第3頁共8頁E尾部序列7核小體的主要化學(xué)組成是。（）P51ADNA和組蛋白BRNA和組蛋白CDNA和非組蛋白DRNA和非組蛋白EDNA和RNA8

4、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征（）A男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B系譜中呈連續(xù)傳遞的現(xiàn)象C患者都是純合體（AA）發(fā)病，雜合體（Aa）都是攜帶者D雙親無病時(shí)，子女一般不發(fā)病E患者的同胞中約1／2發(fā)病9用染色體局部顯帶技術(shù)使染色體著絲粒等區(qū)深染，形成的帶紋稱為（）P39AG帶BR帶CC帶DT帶EN帶10遺傳平衡群體保持不變的是（）P132A基因頻率B基因型頻率C群體的大小D群體的適合范圍E基因頻率和基因型頻率11DNA的半保留復(fù)制發(fā)生于（）A前